Так почему же у некоторых людей с избыточным ростом клебсиеллы развиваются проблемы с кишечником, а у некоторых - АС или РА? В чем разница? У всех нас есть клебсиелла в нашем теле как естественная флора. Могут ли мутации или эпигенетические изменения в генах HLA-DR4 и HLA-B27 и, возможно, в других генах быть именно той разницей, почему у человека, который длительно принимает антибиотики или ест много неперевариваемого крахмала, развивается АС или РА? Это возможно. Я сделаю еще один шаг и скажу, что даже эти гены могут мутировать эпигенетически (мутации, происходящие из-за окружающей среды). Может ли серьезное разрастание самой клебсиеллы изменить генетику человека, сделав организм более восприимчивым к нему? Эндотоксины клебсиелл модифицируют экспрессию HLA-B27 и HLA-DR4.
Причины, вероятно, следует искать не в мутациях, а в иммунологической предрасположенности, обусловленной неправильным развитием иммунной системы в раннем детстве вследствие недостаточности микробиома. Например, в случае болезни Крона подобная предрасположенность вырабатывается из-за отсутствия одного вида бактерий, как показано в экспериментах на мышах. Если в период окна (одна неделя после рождения) эту бактерию из кишечного микробиома мышей убрать, то в зрелом возрасте у них можно вызвать болезнь Крона. А если она в период окна была, то у мышей болезнь Крона экспериментально вызвать не получается.
Так почему же у некоторых людей с избыточным ростом клебсиеллы развиваются проблемы с кишечником, а у некоторых - АС или РА? В чем разница? У всех нас есть клебсиелла в нашем теле как естественная флора. Могут ли мутации или эпигенетические изменения в генах HLA-DR4 и HLA-B27 и, возможно, в других генах быть именно той разницей, почему у человека, который длительно принимает антибиотики или ест много неперевариваемого крахмала, развивается АС или РА? Это возможно. Я сделаю еще один шаг и скажу, что даже эти гены могут мутировать эпигенетически (мутации, происходящие из-за окружающей среды). Может ли серьезное разрастание самой клебсиеллы изменить генетику человека, сделав организм более восприимчивым к нему? Эндотоксины клебсиелл модифицируют экспрессию HLA-B27 и HLA-DR4.
Причины, вероятно, следует искать не в мутациях, а в иммунологической предрасположенности, обусловленной неправильным развитием иммунной системы в раннем детстве вследствие недостаточности микробиома. Например, в случае болезни Крона подобная предрасположенность вырабатывается из-за отсутствия одного вида бактерий, как показано в экспериментах на мышах. Если в период окна (одна неделя после рождения) эту бактерию из кишечного микробиома мышей убрать, то в зрелом возрасте у них можно вызвать болезнь Крона. А если она в период окна была, то у мышей болезнь Крона экспериментально вызвать не получается.
Reply
Leave a comment