Знакомьтесь, друзья - это Вика. Новенькая девочка в нашем фонде. Викуша родилась в семье глухих родителей. Старшая, 10-летняя, сестренка Ксюша тоже поражена этим недугом. Зная о возможной опасности наследственной глухоты, врачи с самого рождения следили за реакциями малышки, и, к сожалению, уже в 1,5 месяца стало понятно: ребенок реагирует только на вибрацию, но не на звуки.
Из письма мамы: В нашей семье двое детей - Ксюша и Вика! Все мы с недостатками слуха… Нашему папе Олегу сейчас 41 год, он из семьи слышащих родителей, слух потерял после болезни. Посещал специальный детский садик и школу для неслышащих детей, потом получил высшее техническое образование во Владимире. Сейчас он работает наладчиком станков. Маме, то есть мне Татьяне - 36 лет, тоже из семьи слышащих, слух потеряла в 5 месяцев от антибиотиков. Благодаря упорству и силе моих родителей - я посещала массовый детский сад, закончила массовую школу наравне со слышащими, потом получила высшее образование в педагогическом университете г. Екатеринбурга. После университета работала оператором ПК в супермаркете.
В данный момент я не работаю по причине помощи своим детям в обучении и воспитании.
Моему ребенку Антроповой Виктории Олеговне 02.05.2009 года рождения был поставлен диагноз: двухсторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени, пограничная с глухотой.
06.05.2011 года ей была проведена кохлеарная имплантация на правом ухе, и постепенно мы стали учиться слышать. КИ очень помогает Вике слышать и понимать обращенную к ней речь. Но у Вики имеется тяжелое нарушение речи и нам очень необходимы постоянные занятия с сурдопедагогом и логопедом в реабилитационном центре, которые не оплачиваются государством и нам приходится самостоятельно искать денежные средства. В данный момент Вика посещает массовый детский сад, нам бы хотелось, чтобы воспитатели и дети понимали ее речь.
В будущем очень хотелось бы посещать массовую общеобразовательную школу, и поэтому мы бы хотели интенсивно заниматься с специалистами в реабилитационном центре.
Дома Вика очень обожает чем-то заниматься, лишь бы не сидеть без дела - лепить, рисовать, помогать маме на кухне, смотреть мультики, играть с конструкторами и игрушками. Вика мечтает пойти в массовую школу, куда ходит ее старшая сестра и ждет, пока подрастет.
Просим оказать Вас финансовую помощь для оплаты занятий с сурдопедагогом, логопедом, психологом на базе Реабилитационного центра для детей после кохлеарной имплантации «Тоша&Со» в подмосковном городе Фрязино.
Антропова Вика, 4 года, г.Екатеринбург, двусторонняя тугоухость 4 степени
История Вики
http://fondpr.ru/children/196/Antropova_Vika.htmlСбор 127 300 рублей на курс реабилитации
Cобрано: 15 875.00 руб.
Осталось собрать: 111 425.00 руб.
Срок: 30 Ноября
Как помочь Вике:
1)
Visa и
Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы
Яндекс-деньги3) пожертвование с помощью системы
Webmoney4) сделать пожертвование
через терминалы Qiwi 5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления
через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью
Paypal7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам
здесь.