Знакомьтесь, Викуша Некрасова. Новенькая
Викуля - единственный ребенок у мамы. Семья из двух человек. Живут очень тяжело. Надеемся, что вы не обойдете своим вниманием эту девчушку. Врачи приговорили ее сразу же после рождения. Но Вика выкарабкалась и продолжает отчаянно бороться. Если не успеть собрать средства на траклир - сердце малышки может остановиться. Нагрузка слишком велика.
Некрасова Викуша, 4 года, г. Чебоксары, легочная гипертензия
Сбор 435 000 руб. на оплату трех упаковок Траклира. Срок: 01 Декабря
Родилась Вика со сложным тяжелым пороком сердца, который Наталье, маме Вики, определили еще при беременности. Никто из врачей не давал положительных прогнозов на жизнь малышки, сказав Наталье, что проживет ребенок 5-7 дней. Но маленькая Вика выкарабкалась, а мама, оставшись с больным ребенком одна (папа бросил их еще до рождения малышки, больная дочка оказалась ему не нужна), отчаянно стала бороться за ее жизнь. В полуторамесячном возрасте на реанимобиле кроху перевезли из Чебоксар в Москву, в НЦССХ им. Бакулева, где, проведя все обследования, врачи приняли решение провести паллиативную операцию на сердечке. Радикальная коррекция порока была невозможна из-за маленького веса ребенка.
Паллиативная операция прошла успешно и с того времени, каждый год Наталья с Викушей ездят на обследования в Москву. Четыре года жизни ребенка - это череда больниц, обследований, реабилитаций. На каждую поездку в Москву деньги приходится собирать всем миром, помогают добрые люди. Мама Вики, не смотря на хорошее образование (окончила Институт Индустрии Моды в Москве), работать не может, так как необходимо постоянное наблюдение за дочкой. В садик нельзя, так как Вике нужен регулярный, по часам, прием лекарств, что делать там отказались. Живет Наталья с Викулей на пенсию дочки по инвалидности и на пособие.
Радикальную коррекцию порока врачи планировали провести, когда ребенку исполнится 3-4 года. Осложняло проведение операции легочная гипертензия, которая развилась, как следствие ВПС. Врачи назначили малышке препарат силденафил, надеясь, что он поможет снизить давление в легочной артерии.
В три годика из-за болезни Викуша не могла разговаривать, уставала от малейшей физической нагрузки, синела, часто падала даже на ровной поверхности. Ребенку необходима была радикальная коррекция порока. С весны 2012 года состояние Вики стало ухудшаться. Тянуть с операцией уже больше было нельзя. Несмотря на сохраняющуюся высокую легочную гипертензию, врачи приняли решение оперировать ребенка, сознавая все риски и предупредив Наталью о возможном плохом исходе операции.
8 июня 2012 года малышку забрали в операционную. Сама операция прошла успешно, но состояние ребенка из-за высокой легочной гипертензии три недели было критическим. Одиннадцать дней Викуша находилась в реанимации с открытой грудиной, неделю из-за тяжелой сердечной и дыхательной недостаточности малышка была подключена к ЭКМО (прибору, насыщающему кровь кислородом), две недели не могла самостоятельно дышать, находилась на ИВЛ. В течение всего времени у Вики случались рецидивирующие легочные кровотечения. Врачи делали все возможное, чтобы спасти ребенка. Благодаря их профессионализму и силенкам, мужеству самой Вики, эта борьба закончилась победой. Через два с половиной месяца Викуша с мамой вернулись домой.
Но, несмотря на радикальную коррекцию порока, высокая легочная гипертензия у нее сохраняется и может свести на нет все усилия врачей, если не остановить ее прогрессирование, и не снизить давление в легочной артерии. Для этого Вике жизненно необходим лекарственный препарат траклир, стоимость которого для маленькой семьи девочки совершенно неподъемна.
[Читать дальше историю Викуши]
Из письма мамы об операции:
«8 июня ее у меня забрали рано. Весь день ожидала новостей. Профессор Горбачевский С.В. сказал, что технически операция прошла хорошо. После операции Вика - в реанимации.
Спустя 3 недели меня начали пускать к ней. Для меня это было так удивительно. Реаниматолог разрешил посещение к Вике - это было нужно для того, чтобы дочь отреагировала. После аппаратов ЭКМО, ИВЛ, искусственного сердца ей тяжело самой дышать.
29 июня поставлена трахеостома. 16 июля проведена вторая операция - снятие манжеты, поставленной ещё 29.09.2008.
18 июля Вике исполнилось 4 годика, отошла от наркоза, в сознании. Меня пустили к ней. Изменилась, похудела. Я ее и не сразу узнала: какую я ее отдала, и что с ней сделали. Отремонтировали, склеили, починили и вернули мне.
Многие меня поддерживали: помогали, как могли, звонили, писали, узнавали новости о состоянии Вики. После второй операции меня начали чаще пускать к Вике. Я проводила больше времени у неё, просто сидела, помогала, чем можно, общалась с ней, разговаривала, чтобы она слышала, чувствовала меня, видела, что я с ней рядом.
24 июля сообщили, что Вику переводят из реанимации в отделении ОЛГ. Все стабильно, единственное - не дышит сама, стоит трахеостома. Я была так рада! Я ждала этого каждый день, когда приходила к реаниматологу. Это было просто ЧУДО! Теперь я знаю, что чудеса есть.
Как все в отделении были за нас рады! Некоторые говорили, что и не верили, что Вика справится. Викуля справилась! Она самая сильная, самая лучшая, такой больше нет. Викуля - все, что есть у меня в жизни. Она справилась с таким испытанием!
В отделении провели время восстановления. Вика не ходила, не сидела, просто лежала с кислородной маской и все. Пригласили к ней массажиста, через 3 дня она села, но с трудом - болели спина, ноги. Сняли трахеостому, дали ей попробовать дышать самой. У нее получилось. Находилась с маской достаточно долго.
В августе перевели в палату, где мы были совсем одни. Профессор ушел в отпуск. Выписывают нас домой, и не верится, что выписывают. Наконец то, дождались! Но ей не удалось пойти самой. Сидит и все.
Выписывают: по кардиологии все хорошо, восстановитесь дома. „Виагру“ нам отменили, назначили „Траклир“ (62,5 мг. в сутки) - пока на год, а дальше - по состоянию. 30 таблеток нам выдали в больнице, их хватит всего на 1 месяц.
Приехали домой: Вика пытается ходить сама, но пока, сказали, рано самой ходить, так как провела в реанимации 1 мес.16 дней - большие пролежни, и сразу ходить вредно. Пусть пока сидит или на руках. Делаю массаж, занимаемся.»
Помочь Вике выздороветь
Некрасова Викуша, 4 года, г. Чебоксары, легочная гипертензия
Сбор 435 000 руб. на оплату трех упаковок Траклира. Срок: 01 Декабря
Родилась Вика со сложным тяжелым пороком сердца, который Наталье, маме Вики, определили еще при беременности. Никто из врачей не давал положительных прогнозов на жизнь малышки, сказав Наталье, что проживет ребенок 5-7 дней. Но маленькая Вика выкарабкалась, а мама, оставшись с больным ребенком одна (папа бросил их еще до рождения малышки, больная дочка оказалась ему не нужна), отчаянно стала бороться за ее жизнь. В полуторамесячном возрасте на реанимобиле кроху перевезли из Чебоксар в Москву, в НЦССХ им. Бакулева, где, проведя все обследования, врачи приняли решение провести паллиативную операцию на сердечке. Радикальная коррекция порока была невозможна из-за маленького веса ребенка.
Паллиативная операция прошла успешно и с того времени, каждый год Наталья с Викушей ездят на обследования в Москву. Четыре года жизни ребенка - это череда больниц, обследований, реабилитаций. На каждую поездку в Москву деньги приходится собирать всем миром, помогают добрые люди. Мама Вики, не смотря на хорошее образование (окончила Институт Индустрии Моды в Москве), работать не может, так как необходимо постоянное наблюдение за дочкой. В садик нельзя, так как Вике нужен регулярный, по часам, прием лекарств, что делать там отказались. Живет Наталья с Викулей на пенсию дочки по инвалидности и на пособие.
Радикальную коррекцию порока врачи планировали провести, когда ребенку исполнится 3-4 года. Осложняло проведение операции легочная гипертензия, которая развилась, как следствие ВПС. Врачи назначили малышке препарат силденафил, надеясь, что он поможет снизить давление в легочной артерии.
В три годика из-за болезни Викуша не могла разговаривать, уставала от малейшей физической нагрузки, синела, часто падала даже на ровной поверхности. Ребенку необходима была радикальная коррекция порока. С весны 2012 года состояние Вики стало ухудшаться. Тянуть с операцией уже больше было нельзя. Несмотря на сохраняющуюся высокую легочную гипертензию, врачи приняли решение оперировать ребенка, сознавая все риски и предупредив Наталью о возможном плохом исходе операции.
8 июня 2012 года малышку забрали в операционную. Сама операция прошла успешно, но состояние ребенка из-за высокой легочной гипертензии три недели было критическим. Одиннадцать дней Викуша находилась в реанимации с открытой грудиной, неделю из-за тяжелой сердечной и дыхательной недостаточности малышка была подключена к ЭКМО (прибору, насыщающему кровь кислородом), две недели не могла самостоятельно дышать, находилась на ИВЛ. В течение всего времени у Вики случались рецидивирующие легочные кровотечения. Врачи делали все возможное, чтобы спасти ребенка. Благодаря их профессионализму и силенкам, мужеству самой Вики, эта борьба закончилась победой. Через два с половиной месяца Викуша с мамой вернулись домой.
Но, несмотря на радикальную коррекцию порока, высокая легочная гипертензия у нее сохраняется и может свести на нет все усилия врачей, если не остановить ее прогрессирование, и не снизить давление в легочной артерии. Для этого Вике жизненно необходим лекарственный препарат траклир, стоимость которого для маленькой семьи девочки совершенно неподъемна.
[Читать дальше историю Викуши]
Из письма мамы об операции:
«8 июня ее у меня забрали рано. Весь день ожидала новостей. Профессор Горбачевский С.В. сказал, что технически операция прошла хорошо. После операции Вика - в реанимации.
Спустя 3 недели меня начали пускать к ней. Для меня это было так удивительно. Реаниматолог разрешил посещение к Вике - это было нужно для того, чтобы дочь отреагировала. После аппаратов ЭКМО, ИВЛ, искусственного сердца ей тяжело самой дышать.
29 июня поставлена трахеостома. 16 июля проведена вторая операция - снятие манжеты, поставленной ещё 29.09.2008.
18 июля Вике исполнилось 4 годика, отошла от наркоза, в сознании. Меня пустили к ней. Изменилась, похудела. Я ее и не сразу узнала: какую я ее отдала, и что с ней сделали. Отремонтировали, склеили, починили и вернули мне.
Многие меня поддерживали: помогали, как могли, звонили, писали, узнавали новости о состоянии Вики. После второй операции меня начали чаще пускать к Вике. Я проводила больше времени у неё, просто сидела, помогала, чем можно, общалась с ней, разговаривала, чтобы она слышала, чувствовала меня, видела, что я с ней рядом.
24 июля сообщили, что Вику переводят из реанимации в отделении ОЛГ. Все стабильно, единственное - не дышит сама, стоит трахеостома. Я была так рада! Я ждала этого каждый день, когда приходила к реаниматологу. Это было просто ЧУДО! Теперь я знаю, что чудеса есть.
Как все в отделении были за нас рады! Некоторые говорили, что и не верили, что Вика справится. Викуля справилась! Она самая сильная, самая лучшая, такой больше нет. Викуля - все, что есть у меня в жизни. Она справилась с таким испытанием!
В отделении провели время восстановления. Вика не ходила, не сидела, просто лежала с кислородной маской и все. Пригласили к ней массажиста, через 3 дня она села, но с трудом - болели спина, ноги. Сняли трахеостому, дали ей попробовать дышать самой. У нее получилось. Находилась с маской достаточно долго.
В августе перевели в палату, где мы были совсем одни. Профессор ушел в отпуск. Выписывают нас домой, и не верится, что выписывают. Наконец то, дождались! Но ей не удалось пойти самой. Сидит и все.
Выписывают: по кардиологии все хорошо, восстановитесь дома. „Виагру“ нам отменили, назначили „Траклир“ (62,5 мг. в сутки) - пока на год, а дальше - по состоянию. 30 таблеток нам выдали в больнице, их хватит всего на 1 месяц.
Приехали домой: Вика пытается ходить сама, но пока, сказали, рано самой ходить, так как провела в реанимации 1 мес.16 дней - большие пролежни, и сразу ходить вредно. Пусть пока сидит или на руках. Делаю массаж, занимаемся.»
Помочь Вике выздороветь