“Они помогают жить наркоманам лучше...” А безнадежным больным нет.
24 ноября прошлого года премьер-министр России Михаил Мишустин подписал указ о внесение препарата СПИНРАЗА, применяемого для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией, в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Скриншот из статьи «Долго этого добивались»: препарат «Спинраза» для лечения СМА включат в перечень жизненно важных лекарств
А как с этим в благополучной, богатой и продвинутой Норвегии обстоят дела?
Рассеянный склероз не лечится, не лечатся некоторые формы рака, спинальная мышечная атрофия под вопросом. Лекарство, лечение, подобных заболеваний требует колоссальных денег. Надо ли оплачивать лечение таких больных, надо ли собирать деньги на их лечение? Или не нужно тратить государственный бюджет на “бесполезное” лечение?
Вот этот добрый дяденька в комментариях к одной статье считает, что не надо, а смайлики показывают, насколько это радостно для него.
Комментарий
Не надо вкладывать в таких больных, считает и норвежское здравоохранение. Это мое мнение, основанное на информации из норвежских СМИ о подобных заболеваниях.
Скрин из статьи https://www.nrk.no/rogaland/tonje-larsen-fortviler-etter-tre-avslag_-far-ikke-spinraza-1.14714429
Министр здравоохранения Бент Хёйе говорит, что недостаточно документов, показывающих благоприятное влияние Спинразы на взрослых. Поэтому Тонья получила отказ на несколько ее запросов. Пожилых с подобным заболеванием просьба вообще не беспокоиться...
Тонье исполнилось 18 лет, поэтому Спинраза ей не положена. Скрин из статьи https://www.nrk.no/rogaland/tonje-larsen-fortviler-etter-tre-avslag_-far-ikke-spinraza-1.14714429
Тонье отказали в лечении только на основании того, что недостаточно документов, подтверждающих, что в её возрасте это поможет. Но ведь это лечение помогает продлить жизнь, позволяет им дышать, глотать и двигаться.
Ей исполнилось 18 лет, когда Норвегия зарегистрировала, наконец, это лекарство, но ей оно уже не достанется.
Двухлетней Tea отказали в лекарстве, потому что Норвегия недовольна ценой на лекарство СПИНРАЗА.
Эта статья за 2017 год, и я не знаю, к сожалению, судьбу этого ребенка. https://www.dagbladet.no/nyheter/staten-krever-200-000-kroner-i-moms-pa-medisinen-til-thea-2/68856424
И родители вынуждены были начать сбор средств. При этом государство не погнушалось протянуть руку за НДС на это лекарство 25% в Норвегии, что равняется 200 000 крон (1 600 000 рублей). Могли бы хотя бы на сумму НДС снизить цену для родителей.
То же самое с лечением рассеянного склероза. Зачем вкладывать в вас деньги, если вы все равно умрёте - давайте говорить правильными словами, а не скрывать волчью натуру под овечьей шкурой. Дядя из комментариев шкуру сбросил.
В России налог 10% на зарегистрированные лекарства, но пусть будет даже 18%, в сравнении с 25% в Норвегии. Регистрация лекарства позволяет государству регулировать цену дорогостоящего препарата, а также может упростить процедуру предоставления лекарства нуждающимся пациентам.
Этично ли рассуждает государство (и наш знакомый дядя), отказывая пациентам в лечении? Что интересно, государство полностью поддержало идею лечения наркоманов. Героином. Легально. Вот в этих комнатах
Комнаты в Осло и Бергене для легального уколов героина. Фото из статьи https://www.klartale.no/mening/sproyterom-handler-om-sikkerhet-1.1197641
Скрин из статьи https://www.klartale.no/mening/sproyterom-handler-om-sikkerhet-1.1197641
“Они помогают жить наркоманам лучше...” А безнадежным больным нет.
******************