Британские ученые сообщают

Aug 05, 2021 11:39

Bloomberg: против дельта-штамма COVID-19 могут потребоваться новые вакцины

МОСКВА, 5 авг - РИА Новости. Для борьбы с распространением дельта-штамма коронавируса могут понадобиться новые вакцины. Об этом пишет агентство Bloomberg со ссылкой на работу британских ученых ( Read more... )

пандемия, сделаноунас, англичанка гадит, шакалы ротационных машин, статистика

Leave a comment

вы ж НЕ вирусолог! детка sandzo_nosaka August 6 2021, 13:06:33 UTC
а значит - пустым слова вашим про "мутации" у 9 геномного МИКРОБа УХАНЬ -грош цена
там где Вы в теме - 100% респект и уваженье!
напр вот у Коммари нашёл от 15 марта где после жижиста aso тоже рубите до задницы "конева"
- ваш милашка Ильич разве предвидел Ноябрьскую Революцию 18 года?

- Наш "милашка" Ильич вообще победил всех интервентов и их белых марионеток
практически без сил и ресурсов!
На стратегическом гении и том, что православные называют "благодатью",
т. е. заемной силой - когда никто в принципе не может противиться её носителю...
"Милашка" Ильич с товарищами также в это время задумал, а чуть позже замутил стартап гос масштаба под названием "План ГОЭЛРО", который и блестяще осуществил, позволив быстро выйти из разрухи и создать орган ускоренного развития под названием Госплан.
КОНЕЦ ЦИТАТЫ
ЗЫ а вот про "учебный" РНК-ВИРУС УХАНЬ с его 9 структурными генами вы нихт ферштейн коллега-
не вашего эт уровня повторять зады лживой лилипутской пропаганды
здорово дискредитируете себя голубчик
вот вам ДЛЯ СПРАВКИ - как спецы видят напр <Распределение мутаций в гене F9
К настоящему времени выявлено ~1100 уникальных мутаций в гене F9 [7]. Миссенс-мутации вызывают ~59 % случаев средней и тяжелой гемофилии В и почти всегда (95 %) возникают спонтанно (de novo) [8]. Миссенс-мутации в неконсервативных участках гена в 33 раза реже вызывают заболевание [9].
В некоторых случаях мутации вблизи начала последовательности F9 (~50 п. н. между нуклеотидами -34 и +19 в 5′UTR Лейден-специфичном регионе) приводят к менее тяжелой форме - гемофилии B «Лейден» (Leiden) [10], которая характеризуется почти полным отсутствием FIX в детстве и устойчивым увеличением его уровня в период полового созревания до близких к норме значений.
Гемизиготная мутация в F9 (R338L) может вызвать очень высокий уровень активности FIX (>775 % от нормы) и увеличить риск венозного тромбоза [11].
Несколько редких мутаций в F9 (не вызывающих гемофилию В)...
"F9 состоит из 8 экзонов, а интроны занимают ~92 % длины гена. Три альтернативных транскрипта F9 содержат инструкции для получения одноцепочечного гликопротеина - белка α-глобулина (антигемофильный α-глобулин, Кристмас-фактор), который называют витамин-К зависимым фактором свертывания крови IX (FIX).
Ген F9 активно экспрессируется в печени, секретируется и обнаруживается в плазме крови (на уровне белка). FIX состоит из следующих доменов: Gla (гамма-карбоксиглутамата), EGF (кальций-связывающий), Trypsin (трипсин-подобный сериновой протеазы) и сайта FXa_inhibition.

Reply

RE: вы ж НЕ вирусолог! детка exshvonder August 9 2021, 08:41:12 UTC
"Ничего не понял, но очень интересно" ©

На вирусолога кстати готовился поступать.

ЗЫ а вот про "учебный" РНК-ВИРУС УХАНЬ с его 9 структурными генами вы нихт ферштейн коллега-

здорово дискредитируете себя голубчик

Например тут и ещё десять раз до этого.

Reply


Leave a comment

Up