О немецкой медицине. Для лучшего понимания
В целом я всегда защищала немецкую медицину. У нее очень высокий средний уровень. У нее суперврачи в реанимациях. Средний медицинский персонал - как повезет. Но вот что характерно и что надо учитывать. При всем уровне немецкая медицина и немецкое образование жутко консервативны и в тайне или открыто религиозны. Я удивлена, что Бионтек со своей вакциной вообще стал здесь возможен.
Основная мысль - что боженька дал, тому и рады - просачивается просто всегда. Если ребенок покалеченный, то и бог с ним, поддерживающие организации хорошо работают. О том, что можно кого-то вытащить на более высокий уровень, немецкая средняя медицина, как и немецкое образование не парятся. У них есть только две категории - полный порядок и полный непорядок. Все, что между, должно выбирать и тогда уж тянуть лямку без льгот или полностью сдаться. Все, что касается вытаскивания, - исключительно битва родителей.
Я думала только нашу исходно 60-процентную, а потом 40-процентную инвалидность школа игнорирует. Но нет. У девочки 70 процентов, она без очков слепая, подозрение на аутизм и она должна ехать до школы в 3 классе с осени сама. (пешком 30 минут, трамвай в другой город, еще пешком 5 мин).
А что последнее? Прочитала про одну исключительно редкую болезнь, которая подходит к моему второму по целому ряду параметров. Можно подтвердить генетическим анализом. Ответ врача очень показателен: я посоветовался с шефом ближайшей клиники, он считает, что с этим диагнозом все равно ничего сделать нельзя, значит и париться не будем.
А что же делают американцы? Там для этой болезни 15 врачей с профилактическим обследованием. Тк речь идет о генетическом недостатке протеина, влияющем на все органы. И я не удивлюсь, что у них будет прорыв, и они этот протеинчик потом всем нуждающимся за 2 миллиона долларов колоть будут, как это происходит со СМА.
И вот сижу я и думаю - биться или нет. Даже если диагноз подтвердится, что совсем не факт, тк всего 200 пациентов в мире за 40 лет, то ведь все равно ничего делать не будут. За каждое профилактическое обследование придется биться с нуля.
Основная мысль - что боженька дал, тому и рады - просачивается просто всегда. Если ребенок покалеченный, то и бог с ним, поддерживающие организации хорошо работают. О том, что можно кого-то вытащить на более высокий уровень, немецкая средняя медицина, как и немецкое образование не парятся. У них есть только две категории - полный порядок и полный непорядок. Все, что между, должно выбирать и тогда уж тянуть лямку без льгот или полностью сдаться. Все, что касается вытаскивания, - исключительно битва родителей.
Я думала только нашу исходно 60-процентную, а потом 40-процентную инвалидность школа игнорирует. Но нет. У девочки 70 процентов, она без очков слепая, подозрение на аутизм и она должна ехать до школы в 3 классе с осени сама. (пешком 30 минут, трамвай в другой город, еще пешком 5 мин).
А что последнее? Прочитала про одну исключительно редкую болезнь, которая подходит к моему второму по целому ряду параметров. Можно подтвердить генетическим анализом. Ответ врача очень показателен: я посоветовался с шефом ближайшей клиники, он считает, что с этим диагнозом все равно ничего сделать нельзя, значит и париться не будем.
А что же делают американцы? Там для этой болезни 15 врачей с профилактическим обследованием. Тк речь идет о генетическом недостатке протеина, влияющем на все органы. И я не удивлюсь, что у них будет прорыв, и они этот протеинчик потом всем нуждающимся за 2 миллиона долларов колоть будут, как это происходит со СМА.
И вот сижу я и думаю - биться или нет. Даже если диагноз подтвердится, что совсем не факт, тк всего 200 пациентов в мире за 40 лет, то ведь все равно ничего делать не будут. За каждое профилактическое обследование придется биться с нуля.