Самира Сафина. Новенькая в фонде. В надежде сделать новый шаг...
Самира. Я была ее персональной Снегурочкой в последний Новый год от фонда "Созидание" :) Ей 8 лет.
Оригинал взят у fondpr в Самира Сафина. Новенькая в фонде. В надежде сделать новый шаг...
Из письма мамы:
Самира родилась в срок и вроде ничего не предвещало беды. В четыре месяца я стала замечать, что дочка очень слабая и не делает того, что должен делать ребенок ее возраста. Но врач-невролог в детской поликлинике уверял, что ничего страшного, у ребенка небольшая задержка физического развития, но все рефлексы сохранны, значит, все наладится, просто необходимо пройти курс лечения.
Естественно все рекомендации врачей мы выполняли. Но в полгода Самирочка не переворачивалась, не тянулась присесть, как здоровые сверстники. Мы забили тревогу и стали искать лучших врачей города. И уже в семь месяцев нам поставили диагноз «угроза дцп»!!!! А драгоценное время было уже потеряно. В год подтвердили диагноз «детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, средней степени тяжести», к которому со временем добавились еще «задержка психомоторного и речевого развития», «плоско-вальгусная стопа», «контрактуры правого коленного сустава», «астигматизм». До сих пор мы не знаем истинную причину заболевания, некоторые врачи утверждают, что причиной в нашем случае могла быть совокупность всех факторов: и неправильная тактика ведения родов, и внутриутробная гипоксия, которая возможно имела место, и сделанная в роддоме прививка от гепатита на фоне желтушки….. Но речь уже не об этом…..
Самирочка перспективный ребенок в плане лечения. Лечащие врачи уверяют, что при качественной реабилитации она обязательно будет ходить самостоятельно и даже сможет посещать общеобразовательную, а не коррекционную школу.
Регулярное лечение практически с самого рождения во многих центрах и больницах, в частности в Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья г. Уфы (14 курсов), в Республиканском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья (6 курсов), Научном центре Здоровья детей Российской Академии медицинских наук г. Москва (2 курса), Детском центре психоневрологии и эпилептологии (1 курс), Детской городской неврологической больнице №8 г. Казани (1 курс), санатории неврологического профиля (3 курса), дает свои результаты, но, к сожалению не такие значительные, как хотелось бы.
Постоянные занятия с инструктором ЛФК, в бассейне, с инструктором иппотерапии, с педагогами и другими специалистами также дают положительные результаты. Самира практически перестала ползать на коленках (до этого у нее это был основной способ передвижения), а стала ходить самостоятельно на небольшие расстояния. После проведенной в феврале 2012 года операции по методу Ульзибата в г. Тула, Самирочка стала намного лучше ходить самостоятельно, научилась стоять без опоры до пяти минут. Это действительно огромные сдвиги для нас. Часто вспоминаю момент, когда по результатам МРТ врач сказал, что у вашего ребенка «субатрофия правой височной области» и задеты зоны мозга, отвечающие за речь, мышление и движения, я задала вопрос: «неужели мой ребенок не сможет ходить, говорить и мыслить?». Тогда врач ответил, что никто не знает, насколько мозг сможет компенсировать утраченные функции, все будет зависеть от реабилитации. И теперь, когда мы получили такие результаты, мы просто счастливы. Но для родителей, которые стремятся поставить своего ребенка на ноги в буквальном смысле слова, эти результаты неутешительны. К сожалению, у детей с дцп со временем проявляются ортопедические проблемы. Нас тоже не миновала эта участь. У Самирочки образовалась контрактура правого коленного сустава. Фактически из-за нее мы и решились на операцию по Ульзибату, в результате которой, по мнению хирурга, контрактура должна была уйти. Но, несмотря на многочисленные курсы реабилитации после этого контрактура не уменьшилась. Мы стали искать новые методы лечения, которые смогли бы помочь восстановить нашего ребенка, т.к. эта контрактура очень влияет на начинающийся сколиоз и качество походки. Мы нашли такой центр, который обещал помочь в решении нашей проблемы - Rehab Center, находящийся в г. Уфе.
Теперь хочу пояснить, почему именно этот центр. Причин несколько. Во-первых, в январе этого года в нашей семье появился еще один ребенок, и с таким малышом ехать в другие города уже проблематично, т.к. Самирочкой занимаюсь практически я одна, т.к. папа все время на работе, а бабушке, которая живет в нашем городе, очень болеет и физически, к сожалению, не может помочь. Во-вторых, этот центр зарекомендовал себя очень положительно по отызвам родителей, которые лечат там своих детей с аналогичными проблемами. В этом центре имеются инструктора, которые прошли практику в Центре Адели в Словакии. С этим инструктором мы в принципе знакомы, и занимались с ним, когда он работал в местном Реабилитационном центре для детей-инвалидов бесплатно. Но с недавнего времени этот инструктор работает в RehabCenter. Фактически именно благодаря этому специалисту Самирочка сделала свои первые шаги и постоянно корректировалась походка под присмотром этого специалиста. Но теперь мы лишены возможности дальнейшего наблюдения в связи с вышеизложенным.
Кроме того, этот центр предлагает не просто ЛФК в костюме Адели, у них очень широкая база для проведения занятий ЛФК: это и Тератогс, и клетка UGOL, и различные укладки, и тейпирование, и теплолечение и другие процедуры, которые так необходимы для Самиры с ее диагнозом.
И что самое замечательное, что этот центр предлагает не только физическую реабилитацию на должном уровне, но и психоречевую коррекцию с использованием программы Томатис!!! Дело в том, что Самирочке в этом году пора идти в школу, и так хотелось бы попробовать методику Томатис для того, чтобы подготовить ребенка в психоречевом плане к школе, поскольку у Самирочки страдает моторика, необходимая для письма, страдает внимание, и имеется отставание в психоречевом развитии. А благодаря этой методике мы надеемся решить эти проблемы хотя бы частично. Мы конечно до этого времени не сидели, сложа руки, Самирочка прошла шесть курсов в Самарском Реацентре, и результаты, конечно, есть, правда не такие как хотелось бы. Поэтому думаю, что программа Томатис нам может дать еще сдвиг вперед.
Надеюсь, понятно объяснила причину выбора именно этого центра. Но, к сожалению, собственными силами такую огромную сумму мы не потянем. Поэтому вынуждены обращаться в Фонд за помощью.
Существует поверье, что ребенок еще до зачатия выбирает себе родителей. Я очень счастлива, что моя доченька выбрала именно нас мужем. И мы никогда её не бросим, будем бороться с её недугом до конца. И обязательно преодолеем все трудности. Так хочется, чтоб мечта Самирочки стать спасателем животных и насекомых (она очень любит насекомых, рыбок, улиток, и цветочки), обязательно сбылась. Но без Вашей помощи нам не справиться. Пожалуйста, помогите нам в сборе денежных средств на лечение дочери Сафиной Самиры.
История Самиры http://fondpr.ru/children/267/Safina_Samira.html
Сбор 134 800 рублей на курс реабилитации в Rehab центре г.Уфа
Cобрано: 1 111.00 руб.
Осталось собрать: 133 689.00 руб.
Срок: 20 Июля
Как помочь Самире:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.
Оригинал взят у fondpr в Самира Сафина. Новенькая в фонде. В надежде сделать новый шаг...
Из письма мамы:
Самира родилась в срок и вроде ничего не предвещало беды. В четыре месяца я стала замечать, что дочка очень слабая и не делает того, что должен делать ребенок ее возраста. Но врач-невролог в детской поликлинике уверял, что ничего страшного, у ребенка небольшая задержка физического развития, но все рефлексы сохранны, значит, все наладится, просто необходимо пройти курс лечения.
Естественно все рекомендации врачей мы выполняли. Но в полгода Самирочка не переворачивалась, не тянулась присесть, как здоровые сверстники. Мы забили тревогу и стали искать лучших врачей города. И уже в семь месяцев нам поставили диагноз «угроза дцп»!!!! А драгоценное время было уже потеряно. В год подтвердили диагноз «детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, средней степени тяжести», к которому со временем добавились еще «задержка психомоторного и речевого развития», «плоско-вальгусная стопа», «контрактуры правого коленного сустава», «астигматизм». До сих пор мы не знаем истинную причину заболевания, некоторые врачи утверждают, что причиной в нашем случае могла быть совокупность всех факторов: и неправильная тактика ведения родов, и внутриутробная гипоксия, которая возможно имела место, и сделанная в роддоме прививка от гепатита на фоне желтушки….. Но речь уже не об этом…..
Самирочка перспективный ребенок в плане лечения. Лечащие врачи уверяют, что при качественной реабилитации она обязательно будет ходить самостоятельно и даже сможет посещать общеобразовательную, а не коррекционную школу.
Регулярное лечение практически с самого рождения во многих центрах и больницах, в частности в Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья г. Уфы (14 курсов), в Республиканском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья (6 курсов), Научном центре Здоровья детей Российской Академии медицинских наук г. Москва (2 курса), Детском центре психоневрологии и эпилептологии (1 курс), Детской городской неврологической больнице №8 г. Казани (1 курс), санатории неврологического профиля (3 курса), дает свои результаты, но, к сожалению не такие значительные, как хотелось бы.
Постоянные занятия с инструктором ЛФК, в бассейне, с инструктором иппотерапии, с педагогами и другими специалистами также дают положительные результаты. Самира практически перестала ползать на коленках (до этого у нее это был основной способ передвижения), а стала ходить самостоятельно на небольшие расстояния. После проведенной в феврале 2012 года операции по методу Ульзибата в г. Тула, Самирочка стала намного лучше ходить самостоятельно, научилась стоять без опоры до пяти минут. Это действительно огромные сдвиги для нас. Часто вспоминаю момент, когда по результатам МРТ врач сказал, что у вашего ребенка «субатрофия правой височной области» и задеты зоны мозга, отвечающие за речь, мышление и движения, я задала вопрос: «неужели мой ребенок не сможет ходить, говорить и мыслить?». Тогда врач ответил, что никто не знает, насколько мозг сможет компенсировать утраченные функции, все будет зависеть от реабилитации. И теперь, когда мы получили такие результаты, мы просто счастливы. Но для родителей, которые стремятся поставить своего ребенка на ноги в буквальном смысле слова, эти результаты неутешительны. К сожалению, у детей с дцп со временем проявляются ортопедические проблемы. Нас тоже не миновала эта участь. У Самирочки образовалась контрактура правого коленного сустава. Фактически из-за нее мы и решились на операцию по Ульзибату, в результате которой, по мнению хирурга, контрактура должна была уйти. Но, несмотря на многочисленные курсы реабилитации после этого контрактура не уменьшилась. Мы стали искать новые методы лечения, которые смогли бы помочь восстановить нашего ребенка, т.к. эта контрактура очень влияет на начинающийся сколиоз и качество походки. Мы нашли такой центр, который обещал помочь в решении нашей проблемы - Rehab Center, находящийся в г. Уфе.
Теперь хочу пояснить, почему именно этот центр. Причин несколько. Во-первых, в январе этого года в нашей семье появился еще один ребенок, и с таким малышом ехать в другие города уже проблематично, т.к. Самирочкой занимаюсь практически я одна, т.к. папа все время на работе, а бабушке, которая живет в нашем городе, очень болеет и физически, к сожалению, не может помочь. Во-вторых, этот центр зарекомендовал себя очень положительно по отызвам родителей, которые лечат там своих детей с аналогичными проблемами. В этом центре имеются инструктора, которые прошли практику в Центре Адели в Словакии. С этим инструктором мы в принципе знакомы, и занимались с ним, когда он работал в местном Реабилитационном центре для детей-инвалидов бесплатно. Но с недавнего времени этот инструктор работает в RehabCenter. Фактически именно благодаря этому специалисту Самирочка сделала свои первые шаги и постоянно корректировалась походка под присмотром этого специалиста. Но теперь мы лишены возможности дальнейшего наблюдения в связи с вышеизложенным.
Кроме того, этот центр предлагает не просто ЛФК в костюме Адели, у них очень широкая база для проведения занятий ЛФК: это и Тератогс, и клетка UGOL, и различные укладки, и тейпирование, и теплолечение и другие процедуры, которые так необходимы для Самиры с ее диагнозом.
И что самое замечательное, что этот центр предлагает не только физическую реабилитацию на должном уровне, но и психоречевую коррекцию с использованием программы Томатис!!! Дело в том, что Самирочке в этом году пора идти в школу, и так хотелось бы попробовать методику Томатис для того, чтобы подготовить ребенка в психоречевом плане к школе, поскольку у Самирочки страдает моторика, необходимая для письма, страдает внимание, и имеется отставание в психоречевом развитии. А благодаря этой методике мы надеемся решить эти проблемы хотя бы частично. Мы конечно до этого времени не сидели, сложа руки, Самирочка прошла шесть курсов в Самарском Реацентре, и результаты, конечно, есть, правда не такие как хотелось бы. Поэтому думаю, что программа Томатис нам может дать еще сдвиг вперед.
Надеюсь, понятно объяснила причину выбора именно этого центра. Но, к сожалению, собственными силами такую огромную сумму мы не потянем. Поэтому вынуждены обращаться в Фонд за помощью.
Существует поверье, что ребенок еще до зачатия выбирает себе родителей. Я очень счастлива, что моя доченька выбрала именно нас мужем. И мы никогда её не бросим, будем бороться с её недугом до конца. И обязательно преодолеем все трудности. Так хочется, чтоб мечта Самирочки стать спасателем животных и насекомых (она очень любит насекомых, рыбок, улиток, и цветочки), обязательно сбылась. Но без Вашей помощи нам не справиться. Пожалуйста, помогите нам в сборе денежных средств на лечение дочери Сафиной Самиры.
История Самиры http://fondpr.ru/children/267/Safina_Samira.html
Сбор 134 800 рублей на курс реабилитации в Rehab центре г.Уфа
Cобрано: 1 111.00 руб.
Осталось собрать: 133 689.00 руб.
Срок: 20 Июля
Как помочь Самире:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.