(no subject)
Спрашивают, зачем Biontech/Pfizer использовали кусок ДНК вируса SV-40. Попробую ответить.
Придуманный синтетический ген (аналогичный гену спайкового белка вируса) надо было поместить в мРНК.
Сначала нужный синтетический кусок вставляется в плазмиду - небольшой кольцевой фрагмент ДНК. Плазмиды используют, поскольку они легко реплицируются (копируются) и стойко содержат генетическую последовательность. Когда плазмид получено достаточное количество, их ДНК расплетают в пробирках и добавляют РНК-полимеразу. РНК-полимераза по каждой нитке по одной из ниток разобранной ДНК плазмиды создает одну много молекул мРНК. Полученные мРНК пакуют в конверты из липидных частиц, где те и хранятся, - пока вакцину не введут человеку. Содержимое этого конверта беспрепятственно войдет в клетку человека.
Короче, чтобы выпускать мРНК, вам нужна ДНК-основа. И вот внутрь основы вставили в плазмиду кусок от SV-40 (не полный ДНК вируса целиком). Который отмечает место старта для работы РНК-полимеразы.
Предполагается, что перед упаковкой в липидный конверт "начинка" с нововыпущенными мРНК полностью очищается от плазмид и прочего ДНК-мусора. Очевидно, что очистили не на 100% (да вряд ли это и возможно).
Придуманный синтетический ген (аналогичный гену спайкового белка вируса) надо было поместить в мРНК.
Сначала нужный синтетический кусок вставляется в плазмиду - небольшой кольцевой фрагмент ДНК. Плазмиды используют, поскольку они легко реплицируются (копируются) и стойко содержат генетическую последовательность. Когда плазмид получено достаточное количество, их ДНК расплетают в пробирках и добавляют РНК-полимеразу. РНК-полимераза по каждой нитке по одной из ниток разобранной ДНК плазмиды создает одну много молекул мРНК. Полученные мРНК пакуют в конверты из липидных частиц, где те и хранятся, - пока вакцину не введут человеку. Содержимое этого конверта беспрепятственно войдет в клетку человека.
Короче, чтобы выпускать мРНК, вам нужна ДНК-основа. И вот внутрь основы вставили в плазмиду кусок от SV-40 (не полный ДНК вируса целиком). Который отмечает место старта для работы РНК-полимеразы.
Предполагается, что перед упаковкой в липидный конверт "начинка" с нововыпущенными мРНК полностью очищается от плазмид и прочего ДНК-мусора. Очевидно, что очистили не на 100% (да вряд ли это и возможно).