Задача трех антител

[eugenegp]

За последние полтора года нас пытались убедить, что:

1) ковид-антитела после вакцин лучше, чем антитела после перенесенного заболевания. (Это не так.)

2) неважно, что при вакцинации не образуются антитела на слизистых, IgA. (Это важно, и было ясно с самого начала.)

3) неважно, что после мРНК и векторных вакцин не образуются антитела и Т-клетки, реагирующие на капсидный белок (N), и на белки мембраны и внутренней машинерии вируса (белки M, E, ORF). (Это оказалось очень важно.)

4) антитела после болезни могут атаковать здоровые ткани, а антитела после вакцины (которые повторно и форсированно производятся во много большем количестве), видимо, обладают целебным эффектом.

(Это вариация п.1,только с ухудшением.
Конечно, большое количество антител может навредить, и организм целенаправленно производит "демобилизацию" избыточного количества, в т.ч. создавая антитела к антителам. Разгонять неподходящие антитела до безумных значений, в надежде, что это скомпенсирует их плохую связность с новыми штаммами - опасная игра.)

Вот такая незадача трех антител (вакцинных, после болезни, антител к антителам).