продолжение

Feb 18, 2010 15:20

Вчера говорила по телефону с Леей (она переименовалась в Клавы на Лею после тяжёлой аварии). Рассказала о себе, о состоянии. Вот уж, как говорится, не повезло так не повезло. В 2000 году она попала в аварию, 4 месяца была в реанемации в коме. После реабилитация и 2 года в инвалидном кресле. Потом уже встала на ноги, вышла замуж, родила ребёнка. Они с мужем делали все генетические проверки, и всё равно мальчик родился с проблемами дыхания, эпилепсия. Он принимает таблетки и это помогает в какой то степени. В обычный садик его не берут из за проблемы, а в специальном саду (который в Араде, где они живут, единственный) сейчас умственноотсталые дети, и он не подходит по профилю. По её словам, таким детям положена саяат рефуит, но по закону или до 3 лет, или после 4, а ему 3.5! Поэтому муж вынужден сидеть с ним дома и не может найти подработку. Младшему сыну Леи 3 месяца, из которых они были дома считаные дни, они фактически живут в Сороке (ближайшая больница к Араду). У него отановки дыхания, в очень сильной форме, по несколько минут. Врачи не могут найти в чём проблема, поэтому пока нет лекарства. Они просто поддерживают его каждый раз когда есть приступы. Страховка медицинская у них есть от кассы, но она не покрывает всех расходов, например им положено 2 MRI в год, а они уже 19 сделали за 3 месяца младшему. 2 за счёт кассы, остальное за свой... И так же с лекарствами, оплачивают какую то часть, остальное сами. В дополнительных стаховках им отказывают фирмы, потому что мальчик уже болен и никто не будет за такой случай браться. Разговор закончился когда у малого начался приступ и ей надо было бежать.
Пробовала погуглить на её имя, нашла только один сайт, вот: http://www.detec.ru/klava.html
Я попросила её сделать список необходимых, помимо денег, вещей. Они сейчас в больнице, так что думаю будет готово через пару дней.

я, всяко разно

Previous post Next post
Up