Вот и настал этот день, когда я пишу в своем блоге о Ване. Давно я готовилась, думала над словами, фразами, просила у Бога вдохновения... Идея написать про Ваню возникла еще летом, в разговоре с моей подругой и фотографом нашего фонда Верой. Хотя Ваня уже представлен в нашем проекте давно. И наверное, надо было писать раньше, не бояться, не отодвигать эту тему легкомысленно в дальние уголки памяти, потому что на самом деле всё очень серьезно. И время имеет роль и играет значение. Но летом все разъехались, Вани не было в учреждении, я была на даче, как-то оно всё помнилось, но тянулось, тянулось аж до октября.
В общем, вот он
Ваня. У него миопатическая дистрофия Дюшенна (нам разрешили озвучивать его заболевание). Всё, что я могла и хотела сказать, я написала на самом деле
здесь, сейчас добавить мне нечего. Я не знаю, изменится ли что-то в Ваниной жизни благодаря этим текстикам. Я ничего не знаю, к сожалению, и надежда у меня только на чудо. На тот невидимый и волшебный узор из миллионов ниточек, из которых сплетается наша жизнь. Где-то кто-то как-то увидит, прочитает, примет решение... А может, и не прочитает, а может, вообще всё выйдет по-другому. Не знаю. Но написать чувствую себя обязанной.
Не прошу о перепостах, потому что конкретно в этом случае не уверена, что перепосты в большом количестве нужны. Но если посчитаете нужным, то можно.