Ученым из Оксфордского университета удалось открыть новый способ лечения хороидеремии, наследственной прогрессирующей формы слепоты. Страшное заболевание развивается в результате мутации гена, расположенного в Х-хромосоме. Исследователям удалось заменить дефектный ген, сделав пациентам инъекцию нормально работающей копии гена.
Как показали результаты, после проведенной терапии, зрение начало постепенно возвращаться к пациентам, не вызвав при этом никаких побочных эффектов.
Ученые считают, что данное открытие очень полезно для дальнейшего изучения генной терапии и открывает большие перспективы в предотвращении потери зрения при других заболеваниях сетчатки, к примеру, при возрастной макулярной дегенерации. Даже если эффект от процедуры будет не столь значительным, чем ожидается, будут применяться дополнительные терапевтические методики, помогающие сохранить и восстановить функции зрения.
Европейский Медицинский Центр +7 (495) 933-66-55. КРУГЛОСУТОЧНО