Обнаружен ген, отвечающий за наследственную глухоту
Группе израильских учёных, специалистов из Университета Тель-Авива, удалось установить, какая именно генетическая мутация является причиной глухоты, передающейся по наследству. Оказалось, что блокировка способности клеток внутреннего уха транслировать электрические сигналы (фактически это и есть механизм восприятия звуковой информации) вызывается мутацией всего одного гена. В результате этой мутации нарушается пространственная ориентация клеточного ядра, что и приводит к потере слуха - при этом основная масса клеток организма функционирует нормально.
Причиной наследственной глухоты учёные назвали мутацию гена SYNE4, связь которого со слуховыми функциями ранее не рассматривалась. Между тем, данный ген кодирует белок Nesprin4, который относится к комплексу белков, отвечающих за ориентацию частей клетки. Ген экспрессируется в волосковых клетках внутреннего уха - очевидно, по этой причине он и оказывает столь существенное влияние на слуховые способности.
По мнению учёных, результаты исследований наследственной глухоты и выявленная мутация могут быть использованы при разработке препаратов, которые могли бы заменить утраченную функцию белка Nesprin4 и обеспечить хотя бы частичное возвращение слуха.
Европейский Медицинский Центр +7 (495) 933-66-55. КРУГЛОСУТОЧНО