(no subject)
У моих знакомых(мы сними в Карпаты не раз ездили отдыхать) в семье несчастье.
Я в шоке: за полмесяца это уже вторая семья у которых беда с ребенком.
Но тут еще можно помочь.
Лето 2007. Мы всей семьей едем на море. Все замечательно. Я беременна и жду младшего малыша. Ване нет еще и 2 лет. Он весело бегает за чайками. Невозможно представить насколько все может резко измениться.
Внезапно Ваня заболевает желтухой. Болезнь сложная, но все же, нужно переболеть и забыть. Через некоторое время все пройдено, мы снова вместе. Еще несколько спокойных месяцев.
Начало октября. У Вани появляется много синячков. Ох, все норовит куда-то бежать. Врач в поликлинике советует сделать анализ крови, так, по ее словам -для перестраховки. Кровь в месте прокола все никак не желает сворачиваться.
Шок. Многие из показателей явно не в норме.
19 октября. Андрей с Ваней едут в Охматдет на консультацию. Я не подозреваю, что в ближайшие 2 месяца не увижу его. Ваню с папой тут же определяют в стационар. Гематология. Вашему ребенку необходимы переливания компонентов крови. Регулярные переливания. Свидания запрещены, опасен риск любых инфекций.
Долгие обследования с наихудшими подозрениями. Диагноз: сверхтяжелая форма апластической анемии. Костный мозг не выполняет свои функции, вырабатывается недостаточное количество клеток крови. Вероятно генетическая предрасположенность. Желтуха послужила пусковым механизмом для разлада всей системы. Количество тромбоцитов крайне низкое, то есть любая царапина может привести к худшему.
Ваня с бабушкой вот уже 8 месяцев лежат в больнице. Из-за беременности и предстоящих родов я не могла находиться с ним. 20 декабря родился Артемка. Он моя главная поддержка.
Ваня прошел 2 курса иммуносупрессивной терапии, которые к сожалению не дают приемлемых результатов. Ваня все еще инфузионно зависим, постоянно необходимы доноры, а каждое переливание крови несет риск возникновения инфекций. Дальнейшее возможное лечение - это трансплантация костного мозга. Необходимо собрать внушительную сумму денег - 200-250 000 евро. Самим нам не справиться. Пожалуйста, помогите! Любая помощь, советы, рекомендации... Возможно, чей-то аналогичный положительный опыт.
Какой Ваня сейчас? За это время он пережил так много. Столько страданий, что и взрослому выдержать не под силу. Но Ваня обожает жизнь, удивительно радуется самым простым вещам. Каждая встреча, каждая минута вместе - ЭТО СЧАСТЬЕ! Обожает солнце, ветер, самолеты, небо, машины, животных, книжки, цветы. Рассказывает стихи взахлеб. Особенно радуется собственно сочиненным. Любит братика (нежно так говорит -Артемочка-братик). И смеется звонче всех на свете. Боже, как я хочу слышать, что он веселиться, что ему хорошо.
Необходимо сделать все, чтоб он выздоровел! Пожалуйста, помогите Ванюшке!
Как помочь
можно прочитать по ссылке: http://help-vanya.blogspot.com/
Я в шоке: за полмесяца это уже вторая семья у которых беда с ребенком.
Но тут еще можно помочь.
Лето 2007. Мы всей семьей едем на море. Все замечательно. Я беременна и жду младшего малыша. Ване нет еще и 2 лет. Он весело бегает за чайками. Невозможно представить насколько все может резко измениться.
Внезапно Ваня заболевает желтухой. Болезнь сложная, но все же, нужно переболеть и забыть. Через некоторое время все пройдено, мы снова вместе. Еще несколько спокойных месяцев.
Начало октября. У Вани появляется много синячков. Ох, все норовит куда-то бежать. Врач в поликлинике советует сделать анализ крови, так, по ее словам -для перестраховки. Кровь в месте прокола все никак не желает сворачиваться.
Шок. Многие из показателей явно не в норме.
19 октября. Андрей с Ваней едут в Охматдет на консультацию. Я не подозреваю, что в ближайшие 2 месяца не увижу его. Ваню с папой тут же определяют в стационар. Гематология. Вашему ребенку необходимы переливания компонентов крови. Регулярные переливания. Свидания запрещены, опасен риск любых инфекций.
Долгие обследования с наихудшими подозрениями. Диагноз: сверхтяжелая форма апластической анемии. Костный мозг не выполняет свои функции, вырабатывается недостаточное количество клеток крови. Вероятно генетическая предрасположенность. Желтуха послужила пусковым механизмом для разлада всей системы. Количество тромбоцитов крайне низкое, то есть любая царапина может привести к худшему.
Ваня с бабушкой вот уже 8 месяцев лежат в больнице. Из-за беременности и предстоящих родов я не могла находиться с ним. 20 декабря родился Артемка. Он моя главная поддержка.
Ваня прошел 2 курса иммуносупрессивной терапии, которые к сожалению не дают приемлемых результатов. Ваня все еще инфузионно зависим, постоянно необходимы доноры, а каждое переливание крови несет риск возникновения инфекций. Дальнейшее возможное лечение - это трансплантация костного мозга. Необходимо собрать внушительную сумму денег - 200-250 000 евро. Самим нам не справиться. Пожалуйста, помогите! Любая помощь, советы, рекомендации... Возможно, чей-то аналогичный положительный опыт.
Какой Ваня сейчас? За это время он пережил так много. Столько страданий, что и взрослому выдержать не под силу. Но Ваня обожает жизнь, удивительно радуется самым простым вещам. Каждая встреча, каждая минута вместе - ЭТО СЧАСТЬЕ! Обожает солнце, ветер, самолеты, небо, машины, животных, книжки, цветы. Рассказывает стихи взахлеб. Особенно радуется собственно сочиненным. Любит братика (нежно так говорит -Артемочка-братик). И смеется звонче всех на свете. Боже, как я хочу слышать, что он веселиться, что ему хорошо.
Необходимо сделать все, чтоб он выздоровел! Пожалуйста, помогите Ванюшке!
Как помочь
можно прочитать по ссылке: http://help-vanya.blogspot.com/