Помочь Оле Ерховой
http://www.pomogi.org/stories/erhova/
Ерхова Оля, 7 лет
Дата рождения: 8 декабря 2008 года.
Московская область, г. Красногорск.
Диагноз: синдром Клиппель-Тренонне. Перед семьей Оли встал тяжелый выбор: либо ампутация ножки ребенка в России и бесплатно, либо длительное лечение в Германии с возможностью сохранить ногу ребенку, но за большие деньги. Родители всеми силами стараются сохранить полноценную жизнь Оли. Им нужна ваша помощь! Следующий курс лечения будет стоить 8 500 евро!
Из письма Ирины - мамы Оли:
Рождение младшего ребенка стало для нашей семьи и огромным счастьем, и большим горем. Оленька родилась с врожденной патологией развития венозной и лимфатической системы внутренних органов, левой ноги и ягодицы - синдром Клиппель-Тренонне. Ее левая ножка увеличена в ширину на 6 см, а в длину на 2,5 см. На коже - большая лимфгемангиома, она часто самопроизвольно кровоточит, проконтролировать это нельзя, остановить кровь сложно и болезненно. Поражены и сосуды прямой кишки, что тоже приводит к кровотечениям. Несколько раз от потери крови Оля уже теряла сознание. Регулярно на ножке у нее возникают флебиты - воспаление венозных стенок, они причиняют ей боль и часто сопровождаются высокой температурой. При неправильном лечении они приводят к тромбозам, изменениям показателей крови и... к самым худшим последствиям. Заболевание Оли редкое и в нашей стране почти не изучено. Единственное лечение, которое нам предложили, - это ампутация ножки.
Уж лучше так, чем обречь ребенка всю жизнь испытывать боль и страдания, или вовсе потерять ее. Конечно, с тяжелым сердцем, мы бы согласились и на эту меру. Если бы не знали, что есть другой способ. Поэтому мы отказались от лечения в России и обратились в клинику в Германии, которая занимается именно нашим диагнозом. Благодаря этому и немецким врачам наша Оля стоит и ходит на двух ногах, мы видим улучшения в ее состоянии и радуемся тому, что сделали правильный выбор. А кто бы на нашем месте поступил иначе?
Но оплата лечения была и остается для нас сложной проблемой. Каждая поездка - это 7-10 тысяч евро. Мой муж работает на заводе, я - врачом в поликлинике этого завода. Собрать за год такую сумму нам - бюджетникам - очень сложно. В прошлом году мы справились. Правда, на это ушли все сбережения. А теперь оплатить следующий курс нечем. Лечение ни прерывать, ни откладывать нельзя. У нас на руках новый счет на 8 500 евро. Он как пропуск в полноценную и счастливую жизнь нашего ребенка, которым мы не можем воспользоваться. Я прошу откликнуться на нашу боль всех неравнодушных и добрых людей. Помогите нашей Оле!
Ерхова Оля, 7 лет
Дата рождения: 8 декабря 2008 года.
Московская область, г. Красногорск.
Диагноз: синдром Клиппель-Тренонне. Перед семьей Оли встал тяжелый выбор: либо ампутация ножки ребенка в России и бесплатно, либо длительное лечение в Германии с возможностью сохранить ногу ребенку, но за большие деньги. Родители всеми силами стараются сохранить полноценную жизнь Оли. Им нужна ваша помощь! Следующий курс лечения будет стоить 8 500 евро!
Из письма Ирины - мамы Оли:
Рождение младшего ребенка стало для нашей семьи и огромным счастьем, и большим горем. Оленька родилась с врожденной патологией развития венозной и лимфатической системы внутренних органов, левой ноги и ягодицы - синдром Клиппель-Тренонне. Ее левая ножка увеличена в ширину на 6 см, а в длину на 2,5 см. На коже - большая лимфгемангиома, она часто самопроизвольно кровоточит, проконтролировать это нельзя, остановить кровь сложно и болезненно. Поражены и сосуды прямой кишки, что тоже приводит к кровотечениям. Несколько раз от потери крови Оля уже теряла сознание. Регулярно на ножке у нее возникают флебиты - воспаление венозных стенок, они причиняют ей боль и часто сопровождаются высокой температурой. При неправильном лечении они приводят к тромбозам, изменениям показателей крови и... к самым худшим последствиям. Заболевание Оли редкое и в нашей стране почти не изучено. Единственное лечение, которое нам предложили, - это ампутация ножки.
Уж лучше так, чем обречь ребенка всю жизнь испытывать боль и страдания, или вовсе потерять ее. Конечно, с тяжелым сердцем, мы бы согласились и на эту меру. Если бы не знали, что есть другой способ. Поэтому мы отказались от лечения в России и обратились в клинику в Германии, которая занимается именно нашим диагнозом. Благодаря этому и немецким врачам наша Оля стоит и ходит на двух ногах, мы видим улучшения в ее состоянии и радуемся тому, что сделали правильный выбор. А кто бы на нашем месте поступил иначе?
Но оплата лечения была и остается для нас сложной проблемой. Каждая поездка - это 7-10 тысяч евро. Мой муж работает на заводе, я - врачом в поликлинике этого завода. Собрать за год такую сумму нам - бюджетникам - очень сложно. В прошлом году мы справились. Правда, на это ушли все сбережения. А теперь оплатить следующий курс нечем. Лечение ни прерывать, ни откладывать нельзя. У нас на руках новый счет на 8 500 евро. Он как пропуск в полноценную и счастливую жизнь нашего ребенка, которым мы не можем воспользоваться. Я прошу откликнуться на нашу боль всех неравнодушных и добрых людей. Помогите нашей Оле!