Почему организуют сбор денег в сети на покупку препаратов, которые положены бесплатно?
Недавно прочитала в сети статью о том, что 9-тилетнему мальчику с диагностированным острым лейкозом собирают деньги на покупку двух назначенных химиопрепаратов.
Подобные статьи думаю многим попадаются на глаза. Возможно я не права, но у меня возникают сомнения в целесообразности ряда таких сборов. Так как например известно, что химиопрепараты входят в стандарты лечения и пациент должен получать их бесплатно по полису ОМС. Наше государство выделяет квоты ежегодно на лечение острого лейкоза из средств федерального и регионального бюджетов.
Ниже приведу выдержку из постановления Правительства РФ от 19.12.2016 №1403:
«За счет бюджетных ассигнований бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования осуществляются: закупки лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей по перечню заболеваний, утверждаемому Правительством Российской Федерации.»
Как же так получается, химиопрепараты пациент должен получить бесплатно, а ему собирают деньги на лечение?
В прочитанной мною статье также пишут, что отечественные химиопрепараты мальчику не помогают, а нужны иностранные, которых нет в Москве. Тут у меня невольно возникает вопрос, какие же химиопрепараты для лечения острого лейкоза производятся в России? Лично я за время работы в онкостационаре, ни разу не видела назначения химиопрепарата российского производства. А крупные онкоцентры федерального значения, как правило, хорошо финансируются и лекарственное обеспечение, в том числе и для химиотерапии, обычно на высоком уровне.
Я не могу утверждать, почему маленький пациент не может получить назначенное лечение бесплатно. Если в одном онкостационаре нет квот на терапию, можно обратиться в другой, узнать информацию по данному вопросу в Министерстве Здравоохранения. Делалось ли это? А мальчику, конечно, хочется пожелать успешного лечения и скорейшего выздоровления.
Подобные статьи думаю многим попадаются на глаза. Возможно я не права, но у меня возникают сомнения в целесообразности ряда таких сборов. Так как например известно, что химиопрепараты входят в стандарты лечения и пациент должен получать их бесплатно по полису ОМС. Наше государство выделяет квоты ежегодно на лечение острого лейкоза из средств федерального и регионального бюджетов.
Ниже приведу выдержку из постановления Правительства РФ от 19.12.2016 №1403:
«За счет бюджетных ассигнований бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования осуществляются: закупки лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей по перечню заболеваний, утверждаемому Правительством Российской Федерации.»
Как же так получается, химиопрепараты пациент должен получить бесплатно, а ему собирают деньги на лечение?
В прочитанной мною статье также пишут, что отечественные химиопрепараты мальчику не помогают, а нужны иностранные, которых нет в Москве. Тут у меня невольно возникает вопрос, какие же химиопрепараты для лечения острого лейкоза производятся в России? Лично я за время работы в онкостационаре, ни разу не видела назначения химиопрепарата российского производства. А крупные онкоцентры федерального значения, как правило, хорошо финансируются и лекарственное обеспечение, в том числе и для химиотерапии, обычно на высоком уровне.
Я не могу утверждать, почему маленький пациент не может получить назначенное лечение бесплатно. Если в одном онкостационаре нет квот на терапию, можно обратиться в другой, узнать информацию по данному вопросу в Министерстве Здравоохранения. Делалось ли это? А мальчику, конечно, хочется пожелать успешного лечения и скорейшего выздоровления.