А вот за бугром...
...в то время как у нас "рулит" Малахов-Крест и прочие упыри деятели "народной" медицины, ведутся вот такие исследования:
"Аутогенная трансплантация клеток пуповинной крови для лечения приобретенной нейросенсорной тугоухости - инициация клинического испытания 1 фазы.
........Тугоухость является серьезной проблемой мирового здравоохранения. Так, например, от 12 до 17% взрослого населения США имеет ту или иную степень тугоухости [1]. Согласно выборочной статистике, в России насчитывается 12 млн больных с нарушениями слуха, в том числе более 600 тыс. детей и подростков [2]. В настоящее время кохлеарная имплантация является единственным эффективным методом лечения средней/тяжелой степени тугоухости. Тем не менее, клинические результаты этих операций очень вариабельны, и даже лучшие имплантаты не могут обеспечить сравнимую с биологической остроту слуха [8].
Восстановление структуры и функции поврежденных в результате различных причин тканей и органов является основной задачей новой бурно развивающейся области медицины - регенеративной медицины. В отношении нейросенсорной тугоухости ключевой задачей является восстановление волосковых клеток и нейронов спирального ганглия, повреждение которых в обычных условиях приводит к их безвозвратной утрате. Потенциально возможно две стратегии подобной терапии: осуществление репарации за счет активации/мобилизации резидентных клеток, в том числе прогениторных/стволовых клеток, или системная/местная трансплантация аутогенных, аллогенных или ксеногенных клеток с выраженным регенеративным потенциалом. Ключевой проблемой, стоящей на пути успешной реализации обеих стратегий, является поиск оптимальной клеточной популяции, за счет которой возможно осуществить восстановление поврежденного внутреннего уха........
.....
Полученные научной группой A. Martini позитивные данные позволили J. Baumgartner из Memorial Hermann Health System и S. Fakhri из медицинского школы университета Техаса получить одобрение FDA на проведение клинического исследования 1 фазы.
Основными задачами исследования является оценка безопасности и отдаленных клинических исходов аутогенной трансплантации клеток пуповинной крови у детей с приобретенной нейросенсорной тугоухостью. Всего в исследовании должны принять участие десять детей возрастом от 6 недель до 18 месяцев. Обязательным условием включения в испытание является наличие у пациента сохранённого образца ПК в крупнейшем банке персонального хранения клеток ПК «Cord Blood Registry», являющегося одним из спонсоров проекта
Протокол испытания подразумевает всестороннее изучение кандидатов на этапе отбора, в котором особое внимание уделяется аудиологическому обследованию, включая ABR (auditory brainstem response) и OAE (otoacoustic emissions testing) тесты, осмотр специалистов по нарушению речи и магнитно-резонансную томографию. Внутривенное введение клеток в дозе 6×106/кг планируется проводить в условиях стационара, что позволит осуществлять наблюдение пациентов в течение нескольких часов после процедуры, когда вероятность наступления побочных эффектов наиболее высока. В дальнейшем планируется осмотр участников исследования на 1, 3, 6 и 12 мес. посттрансплантационного периода с полным аудиологическим обследованием. Через 12 мес. также планируется выполнение МРТ, что позволит выявить возможные морфологические изменения. В настоящее время трансплантация клеток проведена нескольким пациентам. Испытание планируется завершить в апреле 2015 года.
Полностью статью можно посмотреть здесь
"Аутогенная трансплантация клеток пуповинной крови для лечения приобретенной нейросенсорной тугоухости - инициация клинического испытания 1 фазы.
........Тугоухость является серьезной проблемой мирового здравоохранения. Так, например, от 12 до 17% взрослого населения США имеет ту или иную степень тугоухости [1]. Согласно выборочной статистике, в России насчитывается 12 млн больных с нарушениями слуха, в том числе более 600 тыс. детей и подростков [2]. В настоящее время кохлеарная имплантация является единственным эффективным методом лечения средней/тяжелой степени тугоухости. Тем не менее, клинические результаты этих операций очень вариабельны, и даже лучшие имплантаты не могут обеспечить сравнимую с биологической остроту слуха [8].
Восстановление структуры и функции поврежденных в результате различных причин тканей и органов является основной задачей новой бурно развивающейся области медицины - регенеративной медицины. В отношении нейросенсорной тугоухости ключевой задачей является восстановление волосковых клеток и нейронов спирального ганглия, повреждение которых в обычных условиях приводит к их безвозвратной утрате. Потенциально возможно две стратегии подобной терапии: осуществление репарации за счет активации/мобилизации резидентных клеток, в том числе прогениторных/стволовых клеток, или системная/местная трансплантация аутогенных, аллогенных или ксеногенных клеток с выраженным регенеративным потенциалом. Ключевой проблемой, стоящей на пути успешной реализации обеих стратегий, является поиск оптимальной клеточной популяции, за счет которой возможно осуществить восстановление поврежденного внутреннего уха........
.....
Полученные научной группой A. Martini позитивные данные позволили J. Baumgartner из Memorial Hermann Health System и S. Fakhri из медицинского школы университета Техаса получить одобрение FDA на проведение клинического исследования 1 фазы.
Основными задачами исследования является оценка безопасности и отдаленных клинических исходов аутогенной трансплантации клеток пуповинной крови у детей с приобретенной нейросенсорной тугоухостью. Всего в исследовании должны принять участие десять детей возрастом от 6 недель до 18 месяцев. Обязательным условием включения в испытание является наличие у пациента сохранённого образца ПК в крупнейшем банке персонального хранения клеток ПК «Cord Blood Registry», являющегося одним из спонсоров проекта
Протокол испытания подразумевает всестороннее изучение кандидатов на этапе отбора, в котором особое внимание уделяется аудиологическому обследованию, включая ABR (auditory brainstem response) и OAE (otoacoustic emissions testing) тесты, осмотр специалистов по нарушению речи и магнитно-резонансную томографию. Внутривенное введение клеток в дозе 6×106/кг планируется проводить в условиях стационара, что позволит осуществлять наблюдение пациентов в течение нескольких часов после процедуры, когда вероятность наступления побочных эффектов наиболее высока. В дальнейшем планируется осмотр участников исследования на 1, 3, 6 и 12 мес. посттрансплантационного периода с полным аудиологическим обследованием. Через 12 мес. также планируется выполнение МРТ, что позволит выявить возможные морфологические изменения. В настоящее время трансплантация клеток проведена нескольким пациентам. Испытание планируется завершить в апреле 2015 года.
Полностью статью можно посмотреть здесь