Ивермектин в онкологии - наука

[dedsprio]

просматривая литературу, я нашел еще одну публикацию о применении Ивермектина у онкологических больных, о которой вкратце расскажу ниже.

В лаборатории было показано, что ивермектин способен убивать раковые клетки многих типов, таких как

• Рак молочной железы ( ссылка 1, ссылка 2, ссылка 3)
• Рак яичников ( ссылка 1, ссылка 2)
• Рак простаты (ссылка)
• Колоректальный рак ( ссылка )
• Рак головного мозга ( ссылка 1, ссылка 2, ссылка 3, ссылка 4)
• Рак почки ( ссылка )
• Лейкемия ( Ссылка )
• ПОД ( Ссылка )
• Гепатоцеллюлярная карцинома ( Ref .)
• Рак легких ( ссылка 1, ссылка 2)
• и многие другие.

ивермектин действует через несколько противораковых механизмов, через клеточную мембрану является наиболее важным свойством, ответственным за противораковые эффекты ивермектина ( ссылка )

почему эта динамика ионов так важна, и в этом контексте я обратился к выдающимся ионофорам, таким как салиномицин , или к ингибиторам транспортеров ионов, таким как буфалин. Другими ингибиторами транспортера ионов, которые, как известно, обладают выдающимися противораковыми свойствами, являются, например, Oubain, Oleander, Digoxins, также известные как сердечные гликозиды.

На самом деле это то, что делают и электромагнитные поля, и именно поэтому они потенциально могут влиять на развитие опухолей, поскольку они искажают ионную динамику.



Напоминаю, что салиномицин остается самым эффективным противораковым препаратом, который я когда-либо видел, и я считаю, что ивермектин недалеко от него с точки зрения потенциала. Однако из-за своей доступности, хорошо известной безопасности и простоты применения ивермектин может оказаться еще более актуальным.

Академические исследования показали, что ивермектин может воздействовать на многие механизмы, которые могут привести к подавлению опухоли. Будут ли все или некоторые из этих механизмов лежать в основе его ионофорной активности, еще неизвестно. Тем не менее, список противораковых механизмов, связанных с ивермектином, выдающийся:

• Может вызвать «иммуногенную гибель раковых клеток». Это форма гибели раковых клеток, которая «пробуждает» иммунную систему и, следовательно, инициирует иммунный ответ. В результате было высказано предположение, что ивермектин может быть отличной комбинацией с формами иммунотерапии, такими как ингибиторы контрольных точек. ( Ссылка )
• Подавляет глутатион-S-трансферазу (GST) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) ( ссылка ).
• Потенцированная активность препаратов против рецепторов андрогенов и против EGFR ( Ref .)
• Ингибированные раковые стволовые клетки (CSC) ( Ref .)
• Ингибирует ангиогенез ( Ref .)
• Ингибирование метастазирования ( Ref .)
• Ингибитор пути WNT ( Ref.1 )
• Повышенная генерация активных форм кислорода, которая была функционально важна для индуцированной ивермектином гибели клеток ( Ref .)
• Ингибитор микротрубочек ( Ref . )
• Ингибитор насосов множественной лекарственной устойчивости ( Ref .)
• В более высоких дозах ивермектин может инактивировать протеинкиназу PAK1 и блокировать зависимый от PAK1 рост - PAK1 имеет решающее значение для реорганизации цитоскелета и ядерной передачи сигналов. Киназа PAK-1 необходима для роста более 70% раковых заболеваний человека ( ссылка ). Эта активность аналогична кофейной кислоте из прополиса.

Этот удивительный список активности объясняет, почему ивермектин обладает таким большим противораковым потенциалом.

У мужчины 54 лет диагностирована аденокарцинома правого легкого. Хотя химиотерапия изначально была эффективной, постепенно она стала менее эффективной, и появились метастазы (в костях и головном мозге). Его врачи решили перейти на комбинацию дихлорацетата, омепразола и ивермектина в дозе 12 мг один раз в неделю. Однако его симптомы (кашель, одышка, боль и потеря аппетита) не улучшились. После увеличения дозы ивермектина до 12 мг 2 раза в неделю симптомы уменьшились. ( Ссылка )

нашел еще один очень важный отчет об использовании высоких доз ивермектина у педиатрических пациентов с рефрактерным ОМЛ. ( Ссылка ). В этом случае доза 1 мг/кг использовалась ежедневно в течение шести месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов, хотя также наблюдались положительные эффекты.

вот дополнительные исследования, посвященные применению ивермектина при раке легких:
https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/emmm.201404084
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC6994194/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6982461/

Безопасность и фармакокинетика

• Ивермектин обеспечивает высокий уровень безопасности ( Ref .).
• Период полувыведения ивермектина у человека составляет 12-36 часов, тогда как метаболиты могут сохраняться до трех дней ( ссылка ).
• Пиковый уровень в плазме достигается примерно через 4 часа при пероральном приеме ( Ref .)
• В соответствии с периодом полураспада накопление ивермектина, принимаемого каждый четвертый день, минимально ( ссылка ).
• Хотя в нормальных условиях он не преодолевает гематоэнцефалический барьер, гипервоспаление или препараты, влияющие на P-gp, могут изменить ситуацию, сделав ГЭБ негерметичным. На это также может повлиять длительный прием препарата. Поэтому всегда лучше постепенно увеличивать дозу до целевой суточной дозы, наблюдая за появлением каких-либо побочных эффектов.
• Лучше всего вводить с пищей ( Ref .)

Применение и доза*

Согласно научной литературе, ивермектин до сих пор вводили перорально, внутривенно и ректально ( ссылка ).

Распыляемый ивермектин также был предложен для прямой доставки в легкие, и это может иметь большое значение для пациентов с опухолями в легких ( Ref .). В этом случае авторы предложили растворять ивермектин в этаноле, как описано в статье. Это не новая концепция для обсуждения в этом блоге, поскольку мы обсуждали аналогичную концепцию, например, для 3BP ( Ref .).

Наиболее подходящая суточная доза ивермектина в качестве перепрофилированного препарата в онкологии еще не определена. Поэтому, прежде чем сделать вывод, нам нужно просмотреть несколько ссылок, чтобы определить дозу, которая может быть достаточно высокой и достаточно безопасной для использования.

• Первая точка отсчета, когда речь заходит об использовании ивермектина, это доктор. Саймон Ю. Насколько я понимаю, некоторые из его слайдов предполагают, что обычная антипаразитарная доза, по его мнению, составляет 12 мг 3-4 раза в день в течение 10-30 дней ( ссылка ). Я предполагаю, что это для человека весом 70 кг, что будет означать суточная доза 0,7 мг/кг.
• с другой стороны, упомянутое выше исследование, показывающее положительные результаты в онкологии, основанное на суточной дозе 12 мг, принимаемой один-два раза в неделю ( ссылка ).
• действительно, недавний систематический обзор, включая метаанализ, показал, что побочные эффекты после однократного приема ивермектина в дозе до 0,8 мг/кг возникают без существенных различий по частоте или интенсивности по сравнению с таковыми при обычных, одобренных в настоящее время дозах ( Ref . )
• вот статья, опубликованная в журнале The Lancet в 1994 г., где пациентов лечили ивермектином в дозах до 1,6 мг/кг в виде последовательных инъекций с недельным или двухнедельным интервалом. Клинических нежелательных явлений не было отмечено ни у одного из пациентов, в том числе у того, кто получал ивермектин в течение 12 недель. На самом деле, многие сообщили об улучшении сна, уменьшении депрессии и улучшении функции кишечника и мочевого пузыря во время испытания». ( Ссылка )
• в недавнем обзоре безопасности ивермектина также говорится, что «нет разницы в тяжести побочных эффектов между стандартной (до 0,4 мг/кг) и более высокой дозами ивермектина. Вовлечение систем органов показало увеличение глазных явлений только в группе с более высокими дозами в одном испытании по лечению онхоцеркоза, все они преходящие и от легкой до умеренной степени». ( Ссылка )
• в другом обширном исследовании на людях с использованием дозы ивермектина 0,6 мг/кг/день в течение 5 дней сообщалось как о безопасности, так и о возможной эффективности высоких доз ивермектина в качестве противовирусного средства (ссылки 1, ссылки 2 ) .
• наконец, ивермектин применялся в дозе 1 мг/кг у детей с ОМЛ в течение шести месяцев без серьезных побочных эффектов ( ссылка ).

Основываясь на вышеизложенном, я бы рассмотрел возможность использования

• доза от 0,6 мг до 1 мг/кг/день,
• принимать один раз в день (разовая доза),
• с едой

Если бы активный рак, я бы принял его одним из следующих способов:

• 5 дней ВКЛ и 2 дня ВЫКЛ, или
• 20 дней ВКЛ и 10 дней ВЫКЛ, или
• если бы рак был очень активным, я бы принимал его постоянно, по крайней мере, в первые месяцы

При неактивном раке я бы принял это следующим образом: 10 дней ВКЛ и 20 дней ВЫКЛ, повторите это в течение второго месяца, чтобы было выполнено два цикла, один за другим. Я бы делал это 2 раза в год.

Мне нравится идея сочетать его с еще одним противопаразитарным средством, таким как празиквантел, как это часто делал доктор Саймон Ю.

ПРИМЕЧАНИЕ:

Обсуждаемые выше дозы взяты из ссылок после его применения у людей, в некоторых случаях в течение 6 месяцев у педиатрических пациентов. Это звучит как хороший профиль безопасности при такой дозе.

Тем не менее, необходимо четко указать, что заявление о безопасности препарата в нормальной дозе основано на очень большом наборе данных, связанных с его применением у людей, в то время как заявленная безопасность при более высоких дозах основывается на очень ограниченном наборе данных. Поэтому я бы никогда не перешла на целевую дозу сразу после начала приема ивермектина. Вместо этого, если бы целевая доза составляла 1 мг/кг/день, я бы начал сначала с 0,1 мг/кг/день и постепенно продвигался к 1 мг/кг/день в течение нескольких/несколько недель. Такой подход поможет выявить потенциальные побочные эффекты. И это при поддержке врача.

Другие ссылки

Текущее состояние и перспективы ожидаемого изменения позиционирования лекарственных средств в области рака яичников

Ивермектин как ингибитор раковых стволовых клеток

Репозиционирование лекарств для лечения рака на основе крупномасштабных транскрипционных сигнатур, индуцированных лекарствами

*Отказ от ответственности

Этот сайт не предназначен и не предоставляет медицинские консультации, профессиональные диагнозы, мнения, лечение или услуги вам или любому другому лицу. Через этот сайт и ссылки на другие сайты я предоставляю общую информацию только в образовательных целях. Информация, представленная на этом сайте или через ссылки на другие сайты, не заменяет медицинскую или профессиональную помощь, и вы не должны использовать эту информацию вместо визита, телефонной консультации или совета вашего врача или другого поставщика медицинских услуг. Я не несу ответственности за любые советы, курс лечения, диагноз или любую другую информацию, услуги или продукт, которые вы получаете через этот сайт. Это всего лишь мое личное мнение относительно того, чему мы научились на этом пути.