Как сообщили в Минздраве, решение об изъятии из обращения лекарственного средства пирантел производства компании Oxford Laboratories Pvt.Ltd (Индия) было принято на основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Согласно результатам экспертизы и протокола испытания, лекарство признано некачественным и, значит, опасным для здоровья. Таким образом, изъятию подлежит лекарственное средство пирантел, выпускаемое в форме таблеток в дозировке 250мг в стрипах в упаковке №3х1. Причем из обращения будут изъяты все лекарства. Поставленные в страну компаниями ООО «Этуаль-Фарма», ООО «Фармацевт Плюс», ТЧУП «Альфамед», ООО «Белмеддиафарм», ООО «Фармико», ООО «Медфарм ОПТ».