Владислав Цыганов. Юность просит о помощи !

May 18, 2017 23:48

https://planeta.ru/campaigns/55112

Друзья, добрый день !

В наш фонд обратилась за помощью Марина - мама Влада Цыганова. Влад необычный мальчик и вот что пишет его мама нам в письме :

"21 год - это время, когда всё только начинается, когда можно вообще что-то загадывать, опираясь на прожитое, это тот период, когда есть выбор, по какому пути пойти. Это как раз тот возраст, когда можно определять и выявлять свои ценности, это час для принятия решений".

Но в случае Влада Цыганова возраст - это приговор. Потому что он - взрослый симпатичный парень, который не вызывает жалости или сострадания. Глядя на обаятельную улыбку и добрый взгляд юноши только позавидуешь матери - надо же, такого сына вырастила. Но внешность обманчива, улыбка Влада на фото - это лишь вымученный момент, всё остальное время он не может ни самостоятельно поесть, ни застегнуть пуговицы, ни обслужить себя, хотя очень и очень старается. Его мозг не поврежден, Влад всё понимает. Представьте, как невыносимо порой для него становится собственное существование. Приговор потому, что 98 % людей пройдут мимо и не помогут именно из-за возраста. Не поверят. Осудят. Посмеются.

Влад родился абсолютно здоровым ребенком. Как и большинство мальчишек увлекался машинами, плаванием, велосипедами. Ходил с друзьями в походы, дружил с девочками. Планировал поступить в кадетское училище и быть настоящей опорой для своей мамы. Еще 6 лет назад. Пока не произошло ЧТО-ТО. Врачи клиник с мировым именем не готовы были сказать, что же случилось с 15-ти летним Владом: парень стал на глазах слабеть, ухудшалась координация, начал резко снижаться вес, появились кратковременные провалы в памяти и легкое дрожание рук. Здоровый молодой человек превратился в инвалида с уровнем развития маленького ребенка.

За 5 лет развития болезни было поставлено 14 диагнозов - ни один не подтвердился. Мама Влада, которая воспитывает одна двоих сыновей, обращалась в клиники Китая, Японии и Израиля. В последней даже назначали лечение, но от него стало еще хуже. Врачи понимали: перед ними редчайшее, возможно, штучное на всей планете заболевание, лечить которое, неизвестно как. Из-за болезни происходит поражение головного мозга.

Оно стало распространяться и на спинной. Если недуг не остановить - Владик сляжет, а потом начнут отказывать жизненно важные органы. Письмо из клиники Испании стало долгожданной надеждой: мы занимаемся подобными случаями и готовы лечить Влада в испанской клинике "Наварра". Именно там юноше поставили диагноз, расписали прием мед.препаратов на год, и дали сопутствующие рекомендации, одной из которых была установка кардиостимулятора юноше, т. к. в силу долгого отсутствия необходимого лечения сердце стало давать сбои.

Заболевание Влада до конца не изучено, к тому же оно в большой степени НЕ типичного вида, очень редкое (около 300 зарегистрированных научной медициной случаев). Именно такого проявления течения заболевания, как у Влада, зарегистрировано всего 2 случая во мире. На текущий момент возникла необходимость повторном в обследовании и коррекции лечения. Профессора клиники "Наварра" на основе полученных объективных оценок состояния Влада смогут сделать выводы, сформулируют их в конкретные врачебные заключения и дадут дальнейшие рекомендации и медикаментозные назначения.

Чтобы продолжать лечение основного заболевания Влада, необходимо повторное обследование в испанской клинике "Наварра".

Стоимость лечения 204 000 руб

У Владислава есть шанс вернуться к нормальной жизни.

Только с Вашей поддержкой мы сможем собрать необходимую сумму!

помощь, будьте людьми!, дети

Previous post Next post
Up