Про коляски
Можно "встать вольно и закурить"... Ну почти уже можно.
Вчера в страхе упустить коляски позвонила в Липецк сообщить, что мы фактически собрали нужную сумму. Ну почти собрали. Последнее пожертвование, надеюсь, прийдет вот-вот.
А Татьяна мне в ответ: "Ну я завтра и приеду".
Так что сегодня подъем был в 5 утра (геройский подвиг для меня). Сначала почти без пробок на Павелецкий вокзал, а оттуда еще 60 км до дома Снежаны Митиной. Добралась к ним в 6 утра, в утренней темноте, передала коляски плюс две тюка аксессуаров и попиликала в тягучей пробке в Москву.
С Татьяной из Липецка договорилась на будущее об оказии - передавать, если что будет нужно для солнечного Леши, она же обещала помочь с продажей на местном благотворительном базаре сувениров, которыми они мечтают зарабатывать на жизнь.
Сбор пока не закрываю. Но всем уже поучаствовавшим спасибо. Если/когда пришлют фотографии - повешу.
Пока мобилография могучей кучки за 60 т.р.
Посты в ФБ - Первый и Второй. И одно фото объемного оригами для примера.
Оригинал взят у d_serpokrylov в Про бездействие государства и нашу взаимопомощь
Есть болезни, от которых пока не придумано лечения. Есть болезни, лечение от которых есть, но стоит слишком дорого. Страшно, когда дети болеют и родители знают, сколько лет жизни им осталось. Еще страшнее, когда государство занято другим и не может помочь семье с ребенком-инвалидом даже облегчить бытовые проблемы.
Наша подруга врач, попросила помочь купить ОДНУ коляску "Лиза Отто Бок" для двойняшек Ксении и Елены Дмитриевых из города Белорецк. Новая коляска стоит 120 т.р.
Я как всегда посерфила в сети и нашла ДВЕ очень мало б/у коляски этой модели в Липецке по 30 т.р. На несколько дней коляски "забронировали", через неделю их могут с оказией привезти на поезде, если соберем денег.
По сути вопроса. Мама, как часто бывает, воспитывает детей одна, денег нет совсем, диагноз МПС 3 типа (синдром Сан-Филиппо). Из-за прогрессирующей болезни девочкам все сложнее ходить, прогулки - их единственная радость. Все документы (розовые справки, свидетельства о рождении, паспорт мамы, фотографии семьи) у меня есть.
Как всегдя я спросила о шансе получить коляски по ИПР (программа реабилитации инвалидов). Ответ был такой "Дают взрослые инвалидные кресла. Даже в Москве через ИПР такие получить не могут. Дают стандартные, детей с поражёнными костями на таких нельзя возить"
Времена тяжелые, но вдруг у кого-то есть возможность помочь деньгами (как всегда - любой суммой). Деньги послать можно на мою карту СБ или на карту мамы. Можно перевести Яндекс-деньгами. Естественно о каждом переводе отчитаюсь здесь и о закрытии сбора объявлю.
Кстати не оставляю надежд и на оформление этих колясок по ИПР. Через магазин "Доброта" оформлять не хочу - "добрый" магазин наживает на инвалидах 100 процентов цены. Если у кого есть опыт комиссионного оформления колясок - поделитесь.
Таня, мама выросших из этих колясок двойняшек с дцп, пока любезно ждет завершения сбора и откладывает свою поездку в Москву за ортопедической обувью. Деньги от продажи колясок, куплены были когда-то по ИПР, но полет в Москву из Сибири был тогда за свой счет, пойдут на программу-реабилитации.
UPD: Начало сбора положено в ФБ.
Собрано 60 000.
5 дек Н.П. - 2 000, С.И. - 15 000, И.К. - 500, 6 дек Е.Л - 2 000, И.В. - 1 000, 7 дек О.С. - 1 000. 10 дек О.П. - 1 000. 11 дек С.Н. - 1 000, Т.С. - 500, 12 дек З - 21 000, 25 дек. З - 15 000. СБОР ЗАКРЫТ. СПАСИБО ВСЕМ БОЛЬШОЕ.
29 дек В.Л - 15 000 (с опозданием и комментарием - на другие проекты).
Вчера в страхе упустить коляски позвонила в Липецк сообщить, что мы фактически собрали нужную сумму. Ну почти собрали. Последнее пожертвование, надеюсь, прийдет вот-вот.
А Татьяна мне в ответ: "Ну я завтра и приеду".
Так что сегодня подъем был в 5 утра (геройский подвиг для меня). Сначала почти без пробок на Павелецкий вокзал, а оттуда еще 60 км до дома Снежаны Митиной. Добралась к ним в 6 утра, в утренней темноте, передала коляски плюс две тюка аксессуаров и попиликала в тягучей пробке в Москву.
С Татьяной из Липецка договорилась на будущее об оказии - передавать, если что будет нужно для солнечного Леши, она же обещала помочь с продажей на местном благотворительном базаре сувениров, которыми они мечтают зарабатывать на жизнь.
Сбор пока не закрываю. Но всем уже поучаствовавшим спасибо. Если/когда пришлют фотографии - повешу.
Пока мобилография могучей кучки за 60 т.р.
Посты в ФБ - Первый и Второй. И одно фото объемного оригами для примера.
Оригинал взят у d_serpokrylov в Про бездействие государства и нашу взаимопомощь
Есть болезни, от которых пока не придумано лечения. Есть болезни, лечение от которых есть, но стоит слишком дорого. Страшно, когда дети болеют и родители знают, сколько лет жизни им осталось. Еще страшнее, когда государство занято другим и не может помочь семье с ребенком-инвалидом даже облегчить бытовые проблемы.
Наша подруга врач, попросила помочь купить ОДНУ коляску "Лиза Отто Бок" для двойняшек Ксении и Елены Дмитриевых из города Белорецк. Новая коляска стоит 120 т.р.
Я как всегда посерфила в сети и нашла ДВЕ очень мало б/у коляски этой модели в Липецке по 30 т.р. На несколько дней коляски "забронировали", через неделю их могут с оказией привезти на поезде, если соберем денег.
По сути вопроса. Мама, как часто бывает, воспитывает детей одна, денег нет совсем, диагноз МПС 3 типа (синдром Сан-Филиппо). Из-за прогрессирующей болезни девочкам все сложнее ходить, прогулки - их единственная радость. Все документы (розовые справки, свидетельства о рождении, паспорт мамы, фотографии семьи) у меня есть.
Как всегдя я спросила о шансе получить коляски по ИПР (программа реабилитации инвалидов). Ответ был такой "Дают взрослые инвалидные кресла. Даже в Москве через ИПР такие получить не могут. Дают стандартные, детей с поражёнными костями на таких нельзя возить"
Времена тяжелые, но вдруг у кого-то есть возможность помочь деньгами (как всегда - любой суммой). Деньги послать можно на мою карту СБ или на карту мамы. Можно перевести Яндекс-деньгами. Естественно о каждом переводе отчитаюсь здесь и о закрытии сбора объявлю.
Кстати не оставляю надежд и на оформление этих колясок по ИПР. Через магазин "Доброта" оформлять не хочу - "добрый" магазин наживает на инвалидах 100 процентов цены. Если у кого есть опыт комиссионного оформления колясок - поделитесь.
Таня, мама выросших из этих колясок двойняшек с дцп, пока любезно ждет завершения сбора и откладывает свою поездку в Москву за ортопедической обувью. Деньги от продажи колясок, куплены были когда-то по ИПР, но полет в Москву из Сибири был тогда за свой счет, пойдут на программу-реабилитации.
UPD: Начало сбора положено в ФБ.
Собрано 60 000.
5 дек Н.П. - 2 000, С.И. - 15 000, И.К. - 500, 6 дек Е.Л - 2 000, И.В. - 1 000, 7 дек О.С. - 1 000. 10 дек О.П. - 1 000. 11 дек С.Н. - 1 000, Т.С. - 500, 12 дек З - 21 000, 25 дек. З - 15 000. СБОР ЗАКРЫТ. СПАСИБО ВСЕМ БОЛЬШОЕ.
29 дек В.Л - 15 000 (с опозданием и комментарием - на другие проекты).