Благотворительный интернет-фонд "Помоги.орг"
Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг проводит сбор средств для оплаты реабилитации детей, больных муковисцидозом, операций детям с пороками сердца, лекарств для больных муковисцидозом; выплачивает ежегодную стипендию отличникам из малообеспеченных многодетных семей; проводит занятия по арт-терапии в отделении генетики РДКБ, организует праздники для детей и родителей этого отделения.
Удается справляться с такими разными направлениями 5 сотрудникам и волонтерам, которых у Фонда около 15 человек.
Вот, что пишут нам сотрудники Фонда о своей работе: "Это реальная возможность изменить свою жизнь и жизнь окружающих. Приятно, когда результат твоей работы - не сухие цифры в отчете для акционеров и не прибыль какого-то неизвестного дяди, а реальные дети и семьи, которым помогли справиться с тяжелой жизненной ситуацией, а кому-то даже спасли жизнь".
Очень часто возникает вопрос: "Почему детям с тяжелыми заболеваниями требуется оплата медицинских услуг, - разве финансирование не выделяется из бюджета?"
Подробно отвечают сотрудники БФ Помоги.орг: "Ребенку, больному ДЦП, необходимо проходить реабилитацию 3-4 раза в год в специализированных центрах. Государство оплачивает не более одного курса в год. Стоимость одного курса - около 80-100 000 рублей. В семьях, которые после постановки диагноза ребенка, чаще всего оказываются неполными, нет возможности самостоятельно оплатить лечение. Мы помогаем этим детям встать на ноги.
Ребенку, больному муковисцидозом, государство оплачивает не более 50% жизненно важных лекарств. Поэтому продолжительность жизни этих больных в Европе - 50-60 лет, в России - 25 лет. Мы помогаем этим детям прожить долгую и полноценную жизнь.
Существуют пороки сердца, при которых необходимо провести операцию в течение первого года жизни ребенка. Государство оплачивает не более 60% необходимых операций. Остальные дети погибнут, если у их родителей нет денег или не помогут благотворительные фонды".
И "виртуальный" фонд помогает в решении этой сложной абсолютно реальной проблемы.
В ходе Душевного Базара силами 20 волонтеров было собрано 136 000 рублей.
На сумму 97 040 рублей было закуплено высококалорийное питание Нуртизим Пульмо для больных муковисцидозом. Из-за недостатка ферментов поджелудочной железы у больных муковисцидозом плохо переваривается пища, поэтому эти больные, несмотря на повышенный аппетит, отстают в весе, что, в свою очередь, ухудшает их состояние, приводит к осложнениям и не позволяет бороться с инфекциями. Эти проблемы решает специальное питание, но из-за высокой цены семьям больных детей не всегда удается его приобрести.
Также Помоги.орг приобрел расходные материалы (катетеры, дискофиксы, пластыри) для отделения муковисцидоза ГКБ № 57 (на эти нужды ушло 41 773 рубля).
В подготовке к базару участвовали не только волонтеры, но и родители подопечных, сами ребята - посылки приходили из разных уголков России. Многие фонды отмечают, что благодаря Базару их подопечные имеют возможность почувствовать важность собственного вклада и сил, желание бороться. Мы рады, что служим и этой цели =)
Всех желающих поближе познакомиться с работой Благотворительного виртуального фонда "Помоги.орг" приглашаем на официальный сайт.
Удается справляться с такими разными направлениями 5 сотрудникам и волонтерам, которых у Фонда около 15 человек.
Вот, что пишут нам сотрудники Фонда о своей работе: "Это реальная возможность изменить свою жизнь и жизнь окружающих. Приятно, когда результат твоей работы - не сухие цифры в отчете для акционеров и не прибыль какого-то неизвестного дяди, а реальные дети и семьи, которым помогли справиться с тяжелой жизненной ситуацией, а кому-то даже спасли жизнь".
Очень часто возникает вопрос: "Почему детям с тяжелыми заболеваниями требуется оплата медицинских услуг, - разве финансирование не выделяется из бюджета?"
Подробно отвечают сотрудники БФ Помоги.орг: "Ребенку, больному ДЦП, необходимо проходить реабилитацию 3-4 раза в год в специализированных центрах. Государство оплачивает не более одного курса в год. Стоимость одного курса - около 80-100 000 рублей. В семьях, которые после постановки диагноза ребенка, чаще всего оказываются неполными, нет возможности самостоятельно оплатить лечение. Мы помогаем этим детям встать на ноги.
Ребенку, больному муковисцидозом, государство оплачивает не более 50% жизненно важных лекарств. Поэтому продолжительность жизни этих больных в Европе - 50-60 лет, в России - 25 лет. Мы помогаем этим детям прожить долгую и полноценную жизнь.
Существуют пороки сердца, при которых необходимо провести операцию в течение первого года жизни ребенка. Государство оплачивает не более 60% необходимых операций. Остальные дети погибнут, если у их родителей нет денег или не помогут благотворительные фонды".
И "виртуальный" фонд помогает в решении этой сложной абсолютно реальной проблемы.
В ходе Душевного Базара силами 20 волонтеров было собрано 136 000 рублей.
На сумму 97 040 рублей было закуплено высококалорийное питание Нуртизим Пульмо для больных муковисцидозом. Из-за недостатка ферментов поджелудочной железы у больных муковисцидозом плохо переваривается пища, поэтому эти больные, несмотря на повышенный аппетит, отстают в весе, что, в свою очередь, ухудшает их состояние, приводит к осложнениям и не позволяет бороться с инфекциями. Эти проблемы решает специальное питание, но из-за высокой цены семьям больных детей не всегда удается его приобрести.
Также Помоги.орг приобрел расходные материалы (катетеры, дискофиксы, пластыри) для отделения муковисцидоза ГКБ № 57 (на эти нужды ушло 41 773 рубля).
В подготовке к базару участвовали не только волонтеры, но и родители подопечных, сами ребята - посылки приходили из разных уголков России. Многие фонды отмечают, что благодаря Базару их подопечные имеют возможность почувствовать важность собственного вклада и сил, желание бороться. Мы рады, что служим и этой цели =)
Всех желающих поближе познакомиться с работой Благотворительного виртуального фонда "Помоги.орг" приглашаем на официальный сайт.