№7 ГИСТОЛОГИЯ СТАВРОПОЛЬ
#7
ГИСТОЛОГИЯ СТАВРОПОЛЬ
18 окт. 2010
На 14-й день пришла гистология.
Я до последнего надеялась, что диагноз ошибочный, что лимфоузел просто сошел с ума, что родинка просто родинка, которая поменяла цвет на более гламурный. Но, у меня - беспигментная меланома и это не очень хорошо и это редко.
Один лимфоузел порченный, до остальных шести рак не добрался и вроде как хорошо, но самая плохая новость, это то, что первичный очаг не выявлен. Т.е. очаг где-то во мне и найти его весьма и весьма проблематично, он может быть в ткани любого органа и в любой момент выстреливать новыми метастазами. Родинка которую подозревали в меланоме оказалась не меланомой. Такие дела. Источник не выявлен.
Меня направили на консультацию в отделение химиотерапии. Заместитель заведующей, листая историю болезни, порасспрашивала - сколько мне лет, что вырезали, откуда вырезали и отправила обратно. Из-за моего возраста она боится самостоятельно назначать курсы химии. Ей нужно было посоветоваться.
Завтра меня выписывают из хирургического отделения и оформляют заново, только уже в отделении химиотерапии (вроде как).
Сегодня были там. Разговаривали уже с заведующей. Мне она сказала буквально пару слов. Что госпитализация с 20-го числа. Чем быстрее тем лучше. Курсов химии будет много. Плюс иммунотерапия (примечание: но не та крутая, которая появилась через 8 лет, а простой раферон который для меланомы ни о чем). Сколько конкретно курсов, какие препараты, сколько месяцев, сколько раз в неделю - ничего не объяснила, потому что они сами не знают и будут решать на месте.
Я вышла, мама осталась.
На ее вопросы ответили тоже не сильно информативно. Волосы выпадут, опять фразочки, что меланома херовая штука, а химия плохо действует, старикам бы уже отказали в лечении, что б доживали своё и всё, но так как я молодая меня будут лечить (вроде как скажите спасибо) ну а если вернее - пытаться. (прим. но вскоре им мой молодой возраст все же не помешает отправить меня на «доживание» и не один раз. Заботушка улетучится)
На вопрос - можно ли мне будет иметь детей и когда, ответ: «Сейчас самое главное, что бы девочка осталась жива, остальное пох потом».
Такая вот жопа.
Самое интересное, что никогда не болела ничем кроме ветрянки и гриппа. Не ломала ничего, не лежала в больницах, такое ощущение, что организм копил в себе что-то, тужился и сейчас выдал по полной.
Хорошо, что скоро зима, парик можно будет носить вместо шапки.
____
(прим.1: но дальше пойдёт что-то не так )
(прим.2: ни КТ, ни МРТ, ни о боже ПЭТ естественно мне не назначали, потому что - а зачем? Зачем искать ещё какие-то там метастазы, можно ведь просто о них балаболить говорить и пугать «быстро метастазирующим раком»).
Эти примечания курсивом я пишу уже сейчас из 2021 :) тогда я только начинала разбираться в этом всем и верила каждому действию и решению врачей. Сама то я естественно не знала, что метастазы нужно искать (а врачи не предлагали), что нужно обследовать всё тело и голову, что есть разные томографы и даже в нашем Ставонко есть КТ. До этого всего я дойду чуть позже. Информации в сети было мало. Форумы найду позже и то иностранные. Пациентских блогов не было вовсе, людей прошедших длинный путь лечения меланомы найти было невозможно. Поэтому я и начала вести свой блог, первый блог о меланоме, который стал собирать людей с таким же диагнозом.
ГИСТОЛОГИЯ СТАВРОПОЛЬ
18 окт. 2010
На 14-й день пришла гистология.
Я до последнего надеялась, что диагноз ошибочный, что лимфоузел просто сошел с ума, что родинка просто родинка, которая поменяла цвет на более гламурный. Но, у меня - беспигментная меланома и это не очень хорошо и это редко.
Один лимфоузел порченный, до остальных шести рак не добрался и вроде как хорошо, но самая плохая новость, это то, что первичный очаг не выявлен. Т.е. очаг где-то во мне и найти его весьма и весьма проблематично, он может быть в ткани любого органа и в любой момент выстреливать новыми метастазами. Родинка которую подозревали в меланоме оказалась не меланомой. Такие дела. Источник не выявлен.
Меня направили на консультацию в отделение химиотерапии. Заместитель заведующей, листая историю болезни, порасспрашивала - сколько мне лет, что вырезали, откуда вырезали и отправила обратно. Из-за моего возраста она боится самостоятельно назначать курсы химии. Ей нужно было посоветоваться.
Завтра меня выписывают из хирургического отделения и оформляют заново, только уже в отделении химиотерапии (вроде как).
Сегодня были там. Разговаривали уже с заведующей. Мне она сказала буквально пару слов. Что госпитализация с 20-го числа. Чем быстрее тем лучше. Курсов химии будет много. Плюс иммунотерапия (примечание: но не та крутая, которая появилась через 8 лет, а простой раферон который для меланомы ни о чем). Сколько конкретно курсов, какие препараты, сколько месяцев, сколько раз в неделю - ничего не объяснила, потому что они сами не знают и будут решать на месте.
Я вышла, мама осталась.
На ее вопросы ответили тоже не сильно информативно. Волосы выпадут, опять фразочки, что меланома херовая штука, а химия плохо действует, старикам бы уже отказали в лечении, что б доживали своё и всё, но так как я молодая меня будут лечить (вроде как скажите спасибо) ну а если вернее - пытаться. (прим. но вскоре им мой молодой возраст все же не помешает отправить меня на «доживание» и не один раз. Заботушка улетучится)
На вопрос - можно ли мне будет иметь детей и когда, ответ: «Сейчас самое главное, что бы девочка осталась жива, остальное пох потом».
Такая вот жопа.
Самое интересное, что никогда не болела ничем кроме ветрянки и гриппа. Не ломала ничего, не лежала в больницах, такое ощущение, что организм копил в себе что-то, тужился и сейчас выдал по полной.
Хорошо, что скоро зима, парик можно будет носить вместо шапки.
____
(прим.1: но дальше пойдёт что-то не так )
(прим.2: ни КТ, ни МРТ, ни о боже ПЭТ естественно мне не назначали, потому что - а зачем? Зачем искать ещё какие-то там метастазы, можно ведь просто о них балаболить говорить и пугать «быстро метастазирующим раком»).
Эти примечания курсивом я пишу уже сейчас из 2021 :) тогда я только начинала разбираться в этом всем и верила каждому действию и решению врачей. Сама то я естественно не знала, что метастазы нужно искать (а врачи не предлагали), что нужно обследовать всё тело и голову, что есть разные томографы и даже в нашем Ставонко есть КТ. До этого всего я дойду чуть позже. Информации в сети было мало. Форумы найду позже и то иностранные. Пациентских блогов не было вовсе, людей прошедших длинный путь лечения меланомы найти было невозможно. Поэтому я и начала вести свой блог, первый блог о меланоме, который стал собирать людей с таким же диагнозом.