Во вторник, 3 ноября 2015 года, британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн и американская фармкомпания Мерк (Merck), известная за пределами США и Канады как MSD, сообщили о начале клинического испытания I Фазы по оценке применения экспериментального препарата GSK3174998 компании ГлаксоСмитКляйн в качестве средства монотерапии и в комбинации с препаратом Кейтруда/ пембролизумаб (Keytruda/ pembrolizumab) компании Мерк у пациентов с местно-распространенными рецидивирующими или метастатическими солидными опухолям, которые начали прогрессировать после стандартной терапии.
GSK3174998 является гуманизированным IgG1 анти-OX40 моноклональным антителом, которое было открыто в рамках сотрудничества с Онкологическим центром Андерсона (MD Anderson Cancer Center). OX40 представляет собой рецептор фактора некроза опухоли, который экспрессирует на поверхности активированных CD4+ и CD8+ T-клеток. GSK3174998 - одно из ряда средств компании ГлаксоСмитКляйн, которые находятся на ранних стадиях разработки, предназначенных для лечения онкологических заболеваний путем воздействия на основные онкодрайверы.
Кейтруда для лечения меланомы утвержден в Европе Как отметил Аксель Хус (Axel Hoos), вице-президент подразделения ГлаксоСмитКляйн по разработке средств для лечения онкозаболеваний, за прошедшее время был достигнут существенный прогресс в увеличении показателей выживаемости при разных видах рака. По его словам, в исследовании комбинации препарата Кейтруда (пембролизумаб) с агонистом OX40, средством GSK3174998, будет изучена возможность дальнейших улучшений состояния пациентов. Эрик Рубин (Eric Rubin), вице-президент подразделения компании Мерк по клинической разработке онкологических лекарственных средств, заявил, что начало данного испытания I Фазы в сотрудничестве с ГлаксоСмитКляйн, является важным шагом в сторону определения синергетических лекарственных комбинации, которые смогут усилить действие, которое достигается при применении препарата Кейтруда (пембролизумаб) для монотерапии.
Материал подготовлен порталом МЕДФАРМКОННЕКТ:
http://medpharmconnect.com/News/Pharma_RD_News/20981.htm