Нужна помощь
Не думала, что придется писать что-то в таком духе, но очень нужна помощь!!!
Если есть желание помочь деньгами или распространением информации - welcome.
Это не спам, это реальные люди - знакомые моих друзей.
Это Артем и ему год и два месяца:
Его мама и папа знакомые моих друзей.
Сейчас Артем уже больше 5 месяцев живет в реанимации больницы на Аванградной и мама может проводить с ним пару часов в день.
В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I - болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА. При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности. Способы лечения этой болезни еще не нашли, в России ее вообще не лечат. Как победу врачи считают то, что мальчик с аналогичной болезнью дожил до 5 лет и сейчас может обходится без аппарата ИВЛ час в день. Родители ищут клинику для лечения заграницей. Артем не может двигаться вообще и дышать самостоятельно - только при помощи аппарата искусственной вентиляции легких.
Он в четком сознании и очень умненький, улыбается, но ручки поднимаются только до локтей и все.
Был сюжет по первому каналу.
http://www.youtube.com/watch?v=MDGLYWr_ydc об Артеме в самом конце.
Артем зарегистрирован во многих благотворительных фондах, но к сожалению, детей которым нужна помощь много и приходит она, если приходит, не быстро.
Понятно, что в такой ситуации невозможно помочь один раз и навсегда. Ира и Сережа (родители) и ребята, которые их поддерживают, постоянно что-то делают.
Есть группа в "Вконтакте"
http://vkontakte.ru/club22240108
Конкретные задачи, которые решаются сейчас:
- собираются деньги на переносной аппарат искусственной вентиляции легких Newport NT50 H1, чтобы Артема можно было перевести в частности, в детский хоспис, где мама сможет находится с ним круглосуточно . Аппарат стоит 850000 руб и всем миром собрали уже 505 000 руб.
- ищется няня на постоянной основе для того, чтобы быть с Артемом в реанимации в смену с мамой. Особой медицинской квалификации не требуется.
Помочь можно разными способами:
- Деньги
- Если есть знакомые, которые могут быть няней, то расскажите, пожалуйста, им об Артеме.
- Просто рассказать об Артеме как можно большему количеству людей.
СОРОКИНА ИРИНА ИВАНОВНА - мама Артёма-+7 911 995 33 11 (на связи каждый день с 9:00 до 13:00 часов, потом Ирина в реанимации у Артёма, связи нет)
КОЛМАК СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ - папа Артёма
Реквизиты для перечисления денег на ИВЛ:
ОАО "Сбербанк России"
Калининское ОСБ № 9055/0709
ИНН 7707083893
КПП 780432001
КОР/СЧЕТ 30101810500000000653 В ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ ПО САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ
БИК 044030653
ОГРН 1027700132195
ОКПО 02802330 ОКАТО 40273563000
СЧЕТ № 42307 810 9 5508 4010320
Получатель : Сорокина Ирина Ивановна
Яндекс-кошелёк 41001679161155
WebMoney
RUB R-28 778 353 47 45
USD Z-47 754 768 77 94
EUR E-36 498 902 52 63
PAY PAL:
natycja@mail.ru
Sorokin A.
Можно деньги положить также на счет телефона БИЛАЙН 8 (963) 342 95 65. Мама Артема сможет их снять со счета.
Я надеюсь, что все будет.
И что никогда не придется постить записи, подобные этой.
И чтобы у всех моих друзей все было хорошо.
Если есть желание помочь деньгами или распространением информации - welcome.
Это не спам, это реальные люди - знакомые моих друзей.
Это Артем и ему год и два месяца:
Его мама и папа знакомые моих друзей.
Сейчас Артем уже больше 5 месяцев живет в реанимации больницы на Аванградной и мама может проводить с ним пару часов в день.
В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I - болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА. При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности. Способы лечения этой болезни еще не нашли, в России ее вообще не лечат. Как победу врачи считают то, что мальчик с аналогичной болезнью дожил до 5 лет и сейчас может обходится без аппарата ИВЛ час в день. Родители ищут клинику для лечения заграницей. Артем не может двигаться вообще и дышать самостоятельно - только при помощи аппарата искусственной вентиляции легких.
Он в четком сознании и очень умненький, улыбается, но ручки поднимаются только до локтей и все.
Был сюжет по первому каналу.
http://www.youtube.com/watch?v=MDGLYWr_ydc об Артеме в самом конце.
Артем зарегистрирован во многих благотворительных фондах, но к сожалению, детей которым нужна помощь много и приходит она, если приходит, не быстро.
Понятно, что в такой ситуации невозможно помочь один раз и навсегда. Ира и Сережа (родители) и ребята, которые их поддерживают, постоянно что-то делают.
Есть группа в "Вконтакте"
http://vkontakte.ru/club22240108
Конкретные задачи, которые решаются сейчас:
- собираются деньги на переносной аппарат искусственной вентиляции легких Newport NT50 H1, чтобы Артема можно было перевести в частности, в детский хоспис, где мама сможет находится с ним круглосуточно . Аппарат стоит 850000 руб и всем миром собрали уже 505 000 руб.
- ищется няня на постоянной основе для того, чтобы быть с Артемом в реанимации в смену с мамой. Особой медицинской квалификации не требуется.
Помочь можно разными способами:
- Деньги
- Если есть знакомые, которые могут быть няней, то расскажите, пожалуйста, им об Артеме.
- Просто рассказать об Артеме как можно большему количеству людей.
СОРОКИНА ИРИНА ИВАНОВНА - мама Артёма-+7 911 995 33 11 (на связи каждый день с 9:00 до 13:00 часов, потом Ирина в реанимации у Артёма, связи нет)
КОЛМАК СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ - папа Артёма
Реквизиты для перечисления денег на ИВЛ:
ОАО "Сбербанк России"
Калининское ОСБ № 9055/0709
ИНН 7707083893
КПП 780432001
КОР/СЧЕТ 30101810500000000653 В ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ ПО САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ
БИК 044030653
ОГРН 1027700132195
ОКПО 02802330 ОКАТО 40273563000
СЧЕТ № 42307 810 9 5508 4010320
Получатель : Сорокина Ирина Ивановна
Яндекс-кошелёк 41001679161155
WebMoney
RUB R-28 778 353 47 45
USD Z-47 754 768 77 94
EUR E-36 498 902 52 63
PAY PAL:
natycja@mail.ru
Sorokin A.
Можно деньги положить также на счет телефона БИЛАЙН 8 (963) 342 95 65. Мама Артема сможет их снять со счета.
Я надеюсь, что все будет.
И что никогда не придется постить записи, подобные этой.
И чтобы у всех моих друзей все было хорошо.