К варианту JN.1
Антитела, выработанные в организме предыдущими прививками и бустерами, не очень чувствительные, тк в этом, доминирущем сейчас варианте коронавируса САРС2 , довольно много отличий от предыдущего лидера заражений- штамма XBB (родственник омикрона). Во всяком случае, если иммунизировать мышей к шипикам того и этого, перекрестная реакция по нейтрализующим антителам почти не наблюдается. Но если ковид был вызван штаммами BA.5 или BF.7, то перекрестный иммунитет к новому штамму может быть. Также легко от "предыдущего" иммунного ответа уходят и родственники штамма JN.1 (JN.1+R346T, JN.1+F456L, JN.1+R346T+F456L, and KP.3).
Это значит, что новый вариант коронавируса может вызывать ковид у привитых, а так же у части переболевших ковидом ранее. Однако, важный момент- для коронавируса наблюдается импритинг, те, хотя есть инфекция новым штаммом, и стимуляция иммунинета новым штаммом, больше всего антител выработается к тому антигенному предку (первой инфекции или прививке), с которым человек столкнулся впервые (и их связывание с новым штаммом мжет быть не оптимальным).
Характерно, что и в исследованиях участвовали люди, 3 привитые, и пару раз уже переболевшие после прививок. Это ли не показатель толчения воды в ступе?
Отмечу, что пока будут разрабатывать вакцину от этого штамма, даже самыми быстрыми методами, гарантированно появится и будет доминировать другой, очередной непредсказуемый штамм коронавируса.
[Spoiler (click to open)]The ongoing evolution of SARS-CoV-2 continues to challenge the global immune barrier established by infections and vaccine boosters. Recently, the emergence and dominance of the JN.1 lineage over XBB variants have prompted a reevaluation of current vaccine strategies. Despite the demonstrated effectiveness of XBB-based vaccines against JN.1, concerns persist regarding the durability of neutralizing antibody (NAb) responses against evolving JN.1 subvariants. In this study, we compared the humoral immunogenicity of XBB and JN.1 lineage infections in human subjects with diverse immune histories to understand the antigenic and immunogenic distinctions between these variants. Similar to observations in naive mice, priming with XBB and JN.1 in humans without prior SARS-CoV-2 exposure results in distinct NAb responses, exhibiting minimal cross-reactivity. Importantly, breakthrough infections (BTI) with the JN.1 lineage induce 5.9-fold higher neutralization titers against JN.1 compared to those induced by XBB BTI. We also observed notable immune evasion of recently emerged JN.1 sublineages, including JN.1+R346T+F456L, with KP.3 showing the most pronounced decrease in neutralization titers by both XBB and JN.1 BTI sera. These results underscore the challenge posed by the continuously evolving SARS-CoV-2 JN.1 and support the consideration of switching the focus of future SARS-CoV-2 vaccine updates to the JN.1 lineage.
Это значит, что новый вариант коронавируса может вызывать ковид у привитых, а так же у части переболевших ковидом ранее. Однако, важный момент- для коронавируса наблюдается импритинг, те, хотя есть инфекция новым штаммом, и стимуляция иммунинета новым штаммом, больше всего антител выработается к тому антигенному предку (первой инфекции или прививке), с которым человек столкнулся впервые (и их связывание с новым штаммом мжет быть не оптимальным).
Характерно, что и в исследованиях участвовали люди, 3 привитые, и пару раз уже переболевшие после прививок. Это ли не показатель толчения воды в ступе?
Отмечу, что пока будут разрабатывать вакцину от этого штамма, даже самыми быстрыми методами, гарантированно появится и будет доминировать другой, очередной непредсказуемый штамм коронавируса.
[Spoiler (click to open)]The ongoing evolution of SARS-CoV-2 continues to challenge the global immune barrier established by infections and vaccine boosters. Recently, the emergence and dominance of the JN.1 lineage over XBB variants have prompted a reevaluation of current vaccine strategies. Despite the demonstrated effectiveness of XBB-based vaccines against JN.1, concerns persist regarding the durability of neutralizing antibody (NAb) responses against evolving JN.1 subvariants. In this study, we compared the humoral immunogenicity of XBB and JN.1 lineage infections in human subjects with diverse immune histories to understand the antigenic and immunogenic distinctions between these variants. Similar to observations in naive mice, priming with XBB and JN.1 in humans without prior SARS-CoV-2 exposure results in distinct NAb responses, exhibiting minimal cross-reactivity. Importantly, breakthrough infections (BTI) with the JN.1 lineage induce 5.9-fold higher neutralization titers against JN.1 compared to those induced by XBB BTI. We also observed notable immune evasion of recently emerged JN.1 sublineages, including JN.1+R346T+F456L, with KP.3 showing the most pronounced decrease in neutralization titers by both XBB and JN.1 BTI sera. These results underscore the challenge posed by the continuously evolving SARS-CoV-2 JN.1 and support the consideration of switching the focus of future SARS-CoV-2 vaccine updates to the JN.1 lineage.