(no subject)
Друзья.
По вторникам я прихожу в дом Наташи natasha_di. У Наташи дочка Дианка, с которой мы тусуемся 4 часа в неделю, пока Наташа убегает искать Дианке комбинезон, отвозить чеки на памперсы, купить лекарства, получить коробку молока от нашего доброго государства и вообще увидеть другую жизнь. А мы с Дианкой едим, спим, смотрим мультики про Лунтика, поём песенки. Дианка ничего не говорит, иногда смеётся, от чего становится невероятно радостно и хорошо.
У Дианки НЦЛ - 2 (нейрональный цероид липофусциноз 2ого типа). Редчайшее генетическое заболевание. Детишек с таким диагнозом в России около 10 человек. Мамы этих детишек, в том числе и Наташа, создали фонд. Фонд поддержки семей с детьми, больными НЦЛ.
Они не могут вылечить своих детей. Потому что генетику ещё не научились побеждать. Но они, держась друг за друга, стараются сделать жизнь семей достойной.
Я идиот и не могу поместить баннер почему-то. Поэтому даю ссылку на сайт.
Поместите её у себя, пусть люди узнают.
http://nclfamilies.ru/
И ещё ссылка на пост Наташи про их фонд: http://natasha-di.livejournal.com/30217.html?mode=reply#add_comment
По вторникам я прихожу в дом Наташи natasha_di. У Наташи дочка Дианка, с которой мы тусуемся 4 часа в неделю, пока Наташа убегает искать Дианке комбинезон, отвозить чеки на памперсы, купить лекарства, получить коробку молока от нашего доброго государства и вообще увидеть другую жизнь. А мы с Дианкой едим, спим, смотрим мультики про Лунтика, поём песенки. Дианка ничего не говорит, иногда смеётся, от чего становится невероятно радостно и хорошо.
У Дианки НЦЛ - 2 (нейрональный цероид липофусциноз 2ого типа). Редчайшее генетическое заболевание. Детишек с таким диагнозом в России около 10 человек. Мамы этих детишек, в том числе и Наташа, создали фонд. Фонд поддержки семей с детьми, больными НЦЛ.
Они не могут вылечить своих детей. Потому что генетику ещё не научились побеждать. Но они, держась друг за друга, стараются сделать жизнь семей достойной.
Я идиот и не могу поместить баннер почему-то. Поэтому даю ссылку на сайт.
Поместите её у себя, пусть люди узнают.
http://nclfamilies.ru/
И ещё ссылка на пост Наташи про их фонд: http://natasha-di.livejournal.com/30217.html?mode=reply#add_comment