ДМСО может спасти миллионы людей от последствий при травмах головного и спинного мозга Ч.3

[budetlyanin108]

Было проведено множество исследований, которые продемонстрировали замечательный терапевтический потенциал ДМСО в следующих ситуациях:

• Десять пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой и повышенным ВЧД (40-127 мм рт. ст. по сравнению с нормой 5-13 мм рт. ст.) получили внутривенное введение ДМСО, при этом снижение ВЧД в большинстве случаев происходило в течение 30 минут и составляло в среднем 28 мм рт. ст. через 24 часа и 58 мм рт. ст. через шесть дней. Большинству пациентов затем потребовалось 2-10 дней, чтобы колебания ВЧД уменьшились ( это исследование можно прочитать здесь ).

Уменьшение отека мозга после лечения ДМСО было подтверждено КТ. Все пациенты прошли неврологическую оценку через шесть дней после лечения ДМСО. У шести пациентов были легкие или отсутствующие проблемы, у двух были умеренные нарушения и у двух были серьезные нарушения (два пациента в конечном итоге умерли от полученных травм). Три месяца спустя у семи пациентов были минимальные или отсутствующие нарушения, в то время как у одного пациента не было никаких улучшений. Неблагоприятных эффектов от ДМСО не наблюдалось.

• Последующее исследование (в той же больнице) 10 пациентов с тяжелыми закрытыми травмами головы (вызывающими отек мозга и повышение ВЧД) показало, что ДМСО быстро снижает ВЧД, увеличивает церебральную перфузию, не влияя на системное артериальное давление и реакцию пациента (за исключением одного пациента), и, что самое важное, улучшает неврологическое течение и исход заболевания.



• В исследовании изучалось 11 взрослых пациентов с высоким ВЧД и оценкой GCS 4-6 после черепно-мозговой травмы или субарахноидального кровоизлияния (стандартная терапия не работала), которые были на грани смерти. Затем был дан ДМСО, который немедленно снизил ВЧД (и вызвал диурез), и 3 (которые, как ожидалось, должны были умереть) затем выжили.
Примечание: также был сделан вывод, что это исследование продемонстрировало ценность поддержания церебрального перфузионного давления выше 60 мм рт. ст. (то, с чем помогает ДМСО) даже при наличии высокого ВЧД.

• В одной статье сообщается о девяти пациентах, у которых после хирургического восстановления аневризмы развилась частичная или полная гемиплегия (паралич):

• У 61-летнего мужчины (R. MCA и R. carotid) после операции в связи с повышением артериального давления и развитием левостороннего паралича был начат прием ДМСО, и через 30 минут кровоток в правой области мозга увеличился на 20% (и на 11% в левой), состояние пациента значительно улучшилось. Затем на 5-й день прием ДМСО был прекращен, и паралич (и спутанность сознания) быстро вернулись, после чего прием ДМСО был возобновлен, и пациент полностью выздоровел.
• Женщина 67 лет (Л. МСА) потеряла способность говорить и у нее развился правосторонний паралич после операции. Через 8 часов был начат прием ДМСО (так как маннитол не подействовал), и в течение 45 минут она полностью пришла в себя и восстановила силы, в течение 2 часов ее мозговой кровоток улучшился, а в течение 12 часов ее двигательная сила окончательно нормализовалась.
• 25-летняя женщина была госпитализирована с сильной головной болью и высоким кровяным давлением из-за аневризмы L. MCA (и спазма внутренней сонной артерии). Через 12 дней после операции у нее внезапно развилась правосторонняя слабость, паралич правой ноги и затрудненная речь. После того, как 8 часов маннитола не помогли, был начат прием ДМСО, и через 90 минут она смогла поднять ногу, а на следующий день полностью выздоровела.
• У 28-летней женщины развилась мучительная головная боль и слабость в правой половине тела из-за аневризмы средней мозговой артерии, а затем развился сильный спазм внутренней сонной артерии, который не поддавался лечению стандартными методами, но поддавался лечению диметилсульфоксидом (что позволило ей полностью выздороветь).
• Оставшиеся пять случаев кровоточащей аневризмы имели схожее течение с вышеуказанными случаями после быстрого реагирования на ДМСО, при этом все пациенты, кроме одного (у которого были различные серьезные усугубляющие факторы), полностью выздоровели. Кроме того, ни в одном случае не наблюдалось никаких побочных эффектов.

• Наконец, отчет , обсуждаемый доктором де ла Торре (который я не смог найти), подробно описывал пять пациентов с закрытыми черепно-мозговыми травмами и высоким ВЧД, которое быстро снизилось от внутривенного введения ДМСО. 1,5-летний ребенок с ШКГ 7 и ВЧД 30 мм рт. ст. полностью выздоровел за 3 недели, в то время как 7-летний ребенок, поступивший с ШКГ 5 и ВЧД 25 мм рт. ст., полностью выздоровел через 8 недель в больнице. Три других пациента (в возрасте 17-52 лет с баллами по ШКГ 3-5 и двое с ВЧД выше 50 мм рт. ст.) изначально отреагировали на ДМСО, но не выжили.

Примечание: в экспериментах на животных, имитирующих тяжелую черепно-мозговую травму, было также показано, что ДМСО усиливает их дыхание (тогда как во многих случаях оно вместо этого становится поверхностным и в конечном итоге может прекратиться). Кроме того, как у людей, так и у животных ДМСО (из-за его мочегонного действия) часто значительно увеличивает мочеиспускание.

Исследования на животных, в свою очередь, подтверждают приведенные выше результаты:

• Исследование на кроликах вызвало летальный отек мозга (и повышенное ВЧД) путем замораживания части мозга. Было отмечено, что ДМСО значительно снижает ВЧД через 5 минут, одновременно увеличивая церебральную перфузию и не изменяя центральное венозное давление. Затем последовало исследование, в котором были получены схожие результаты с другой дозой ДМСО, и последнее исследование , которое показало, что индометацин блокировал снижение ВЧД ДМСО.

• В исследовании на обезьянах, в мозг 40 обезьян был помещен расширяющийся баллон (предназначенный для стимуляции гематомы), 15 из которых получили ДМСО. Из обезьян, которым вводили ДМСО, 1 (7%) умерла, а у 1 развился легкий паралич правой стороны. Напротив, 90% тех, кому вводили физиологический раствор, умерли (при этом у выжившей наблюдались серьезные неврологические нарушения, и она умерла на следующий день).

Примечание: в экспериментах на животных, имитирующих тяжелую черепно-мозговую травму, было также показано, что ДМСО усиливает их дыхание (тогда как во многих случаях оно вместо этого становится поверхностным и в конечном итоге может прекратиться). Кроме того, как у людей, так и у животных ДМСО (благодаря своему диуретическому действию) часто значительно увеличивает мочеиспускание.

Чтобы поместить все это в контекст:

11 января 1981 года в новостном репортаже в Ocala Star Banner [ страница 6 ] был заголовок: «ВРАЧ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ДМСО СПАС 11 ЧЕЛОВЕК». Статья гласила:
САН-ДИЕГО (AP) - Врач из Университета Сан-Диего считает, что спорный препарат ДМСО спас жизни 11 человек, получивших серьезные травмы головы.
Доктор Перри Э. Кэмп, нейрохирург Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего, заявил в пятницу, что диметилсульфоксид оказался эффективным для 11 из 30 человек, находящихся на грани смерти, для которых другие методы спасения жизни оказались бесполезными.
«Взять таких пациентов и добиться, чтобы хотя бы один из 10 выжил, - это феноменально», - сказал Кэмп. «Тот факт, что у нас вообще есть хоть какая-то выживаемость... звучит не так уж много, но это чрезвычайно обнадеживает», - сказал Кэмп.

К сожалению, несмотря на огромное количество проведенных исследований и результаты, которые значительно лучше, чем то, что может предложить стандарт лечения, это остается почти полностью забытой стороной медицины. Тем не менее, одно из средств лечения мозговых кровотечений ( Onyx ) состоит из полимера, растворенного в ДМСО, который затвердевает в твердое покрытие, которое «заклеивает» протекающий сосуд.

Сотрясения мозга

Многие из этих принципов справедливы и для сотрясений мозга, и пионеры ДМСО считали, что это необходимое средство лечения для спортсменов после сотрясения мозга, особенно потому, что сотрясения мозга могут предрасполагать спортсменов к долгосрочным когнитивным проблемам (например, у боксеров и профессиональных футболистов риск развития деменции в три раза выше).

Например , в одном исследовании применялось давление на мозг, достаточное для прекращения его кровоснабжения (в попытке имитировать сотрясение мозга), причем перед этим и каждые 12 часов в течение следующих 3 дней вводился ДМСО. ДМСО сравнивали с другими часто используемыми средствами и обнаружили, что он наиболее эффективен для предотвращения повреждения нервной ткани и нейроповеденческих изменений. Кроме того, это исследование показало, что предварительное употребление алкоголя (распространенный фактор вождения в нетрезвом виде) увеличивало ущерб, вызванный «сотрясением мозга» (который ДМСО смягчал).

У людей также периодически наблюдаются случаи резкого выздоровления после сотрясения мозга после ДМСО. Например, один автор поделился случаем женщины, которая получила сильное сотрясение мозга, упав с лошади, после чего у нее возникли проблемы с ходьбой, внезапно наступила неврологическая декомпенсация (например, она что-то роняла), и у нее были проблемы с памятью наряду с туманными головными болями. Тринадцать лет спустя ей сделали инъекцию ДМСО, и сразу же наступило значительное улучшение, а затем и дальнейшее улучшение с последующими инъекциями.

Травмы спинного мозга

Мы привыкли думать, что ущерб, нанесенный в момент травмы при тяжелой травме головы или спинного мозга, необратим. Но теперь есть исследования на животных и несколько клинических случаев, которые говорят нам о другом. Еще есть немного времени, прежде чем поврежденные клетки умрут. Основываясь на том, что мы видели в исследованиях на животных и нескольких ситуациях с людьми, мы считаем, что если вы можете оказать помощь жертве черепно-мозговой травмы в течение нескольких часов после травмы или жертве спинного мозга в течение одного часа, есть хороший шанс предотвратить смерть или паралич, который в противном случае наступил бы. - Доктор Джек де ла Торре“

Поскольку центральная нервная ткань не восстанавливается, инсульты и травмы спинного мозга классически считаются неизлечимыми (например, несмотря на десятилетия исследований, стандартом лечения по-прежнему является использование стероидов - несмотря на имеющиеся доказательства того, что они не работают и имеют множество побочных эффектов).

Примечание: одно исследование показало, что основная причина, по которой хирурги-специалисты по хирургии позвоночника используют стероиды при травмах спинного мозга, - это желание избежать судебного преследования.

Поскольку значительная часть той же патологии, которая вызывает необратимые повреждения в головном мозге, также происходит и в спинном мозге (потеря кровотока и компрессионный посттравматический отек), ДМСО может давать чудесные результаты. В свою очередь, когда пионера медицинского ДМСО, доктора медицины Стэнли Джейкоба, спросили, кто больше всего выиграет от принятия ДМСО в медицину, его ответ был незамедлительным:

«По мере того, как я знакомлюсь с парализованными людьми, многие из них в конце концов говорят мне: «Знаете, доктор Джейкоб, я даже не смог бы покончить жизнь самоубийством».

В свою очередь, как и при инсультах, наибольшая польза от ДМСО наблюдается, если его вводить (внутривенно) в течение 90 минут после травмы (например, де ла Торре обнаружил, что введение ДМСО собакам вскоре после травмы спинного мозга, которая обычно вызывала постоянный паралич, избавляло их от него и возвращало почти нормальную функцию в течение нескольких недель). Аналогично, чем раньше лечение травмы, тем более выражено улучшение:

В это время Джейкоб лечил восемь квадриплегиков; и из них только у одного была недавно полученная травма. Он считал, как и большинство врачей, что лечение более плодотворно в новых, чем в старых условиях. Один свежий случай был с шестнадцатилетней девушкой, прекрасной спортсменкой, которая прыгнула с доски и приземлилась шеей на дно бассейна.
Ее врач был настроен пессимистично, но готов был попробовать почти все, что давало проблеск надежды. Она была полностью парализована - совершенно беспомощна.
Она принимала ДМСО целый год. Постепенно - один за другим, как ей казалось - ее органы снова начали функционировать. В конце концов она пошла. И теперь она учится в колледже, и дела у нее идут очень хорошо.

Однако в то же время ДМСО часто может обеспечить значительную реабилитацию при гораздо более старых травмах.

Инженер из округа Ориндж, штат Калифорния, получил тяжелую травму спины в автокатастрофе. Он был парализован ниже точки травмы и прикован к инвалидному креслу. Однако его спинной мозг не был разорван. Он был поврежден, но не было разрыва. Было предложено лечение ДМСО, но этот человек отказался от лечения. Он был убежден, что это не поможет, и он никогда не сможет ходить, потому что через несколько месяцев после аварии он все еще не чувствовал свои ноги. Спустя двенадцать лет после несчастного случая этот мужчина передумал и решил попробовать местное лечение лосьоном ДМСО. Лосьон наносили дважды в день на всю спину этого пациента. Через три месяца этот мужчина смог двигать пальцами правой ноги. Он так и не смог ходить, но лечение восстановило некоторую чувствительность и способность двигать частью тела ниже места травмы.

Наш сын был в коме из-за автокатастрофы. После шести месяцев в больнице мы привезли его домой. Его врачи сказали, что он, вероятно, никогда не восстановит контроль над мочевым пузырем. В 1973 году он стал пациентом доктора Джейкоба. Через несколько месяцев приема ДМСО он полностью контролировал мочевой пузырь.

«В нашей медицинской школе в Орегоне у нас был опыт работы с двумя пациентами, которым ДМСО был введен уже через час после того, что считалось необратимой травмой - немедленной, полной квадриплегией - и у обоих людей наступило полное выздоровление, и они вышли из больницы», - сказал доктор Джейкоб.

Нейрохирург сказал мне [его матери], что отныне единственным движением Грея будет покачивание головой из стороны в сторону и улыбка [из-за перелома C4-C5, который заблокировал там спинной мозг]… Грей внимательно слушал и думал минуту; затем сказал доктору: «Однажды я спущу ноги с кровати и предложу вам поспорить, что буду ходить. В тот момент поставьте свои деньги туда, где сейчас ваш рот».
Настаивая на том, что ее сыну помогут, Дороти Кейнсли не порадовала всех врачей. «Один врач наорал на меня, как лось в период гона», - сказала она. «Разве вы не знаете, что ваш сын парализован?» - Он закричал. Я объяснила, что никто не знает этого лучше меня».

Грей прочитал статью Энн Салливан о ДМСО… Он написал Джейкобу, и его врач провел необходимые Джейкобу анализы. 13 февраля 1965 года Джейкоб бесплатно приехал к [Грею] домой в Литтлтоне [Колорадо] и взял мазок с ДМСО из шеи Грея.

«Самое разительное изменение произошло в тот первый день», - рассказала мне Дороти. «У Грея была постоянная боль в правом плече с момента аварии, и он научился с этим жить. Позже в тот же день Грей обнаружил, что боль прошла. Он был почти не в себе. Он ожидал, что боль вернется, но этого не произошло.
«Другие улучшения были постепенными, как и предсказывал доктор Джейкоб».

Примечание: Грей добился значительных улучшений, которые в конечном итоге прекратились (но не регрессировали) из-за того, что FDA бездумно запретило медицинское использование ДМСО.

Насколько мне известно, хотя существует множество убедительных случаев (например, только что упомянутых), в отличие от инсультов и тяжелых тупых травм головы, никаких официальных исследований ДМСО после травм позвоночника у людей не проводилось. Однако, как было показано ранее, механистически есть доказательства, подтверждающие такое использование, и множество подтверждающих исследований на животных, все из которых привели ведущего исследователя в этой области к выводу, что если тяжелую травму спинного мозга лечить внутривенным ДМСО в течение 2 часов, паралич может быть предотвращен.
Примечание: исследования на животных также показали, что наибольшая польза от ДМСО наступает , если его вводят в течение 2 минут , и что более высокие дозы ДМСО также увеличивают скорость и вероятность выздоровления.



Примечание: Мне не удалось просмотреть указанное исследование, но я смог найти более раннюю версию приведенных выше данных здесь.

Многочисленные другие исследования (например, на кошках ) продемонстрировали, что ДМСО превосходит любые другие доступные варианты лечения травм спинного мозга. Например:

• Один исследователь обнаружил, что после рассечения спинного мозга у крыс в позвоночнике произошли различные изменения, которые были смягчены ДМСО (например, была выдвинута гипотеза, что ДМСО, удаляя жидкостные карманы, которые обычно наблюдаются после травм спинного мозга, создает пространство для восстановления нервов).

• В одном исследовании, где была рассечена Т5 , было обнаружено, что ДМСО после травмы превосходит как гипербарический кислород, так и плацебо, позволяя крысам избегать паралича и уменьшая последующее повреждение спинного мозга (кроме того, когда оба препарата применялись вместе, наблюдалось меньше рубцов, образования коллагена и повреждения нервных волокон).

Когда сенсорные нервные сигналы (соматосенсорно-вызванные потенциалы) и двигательная функция задних ног крыс оценивались после травмы спинного мозга, за которой последовала терапия, ДМСО, вводимый внутрибрюшинно через 1 час после терапии, 14 дней спустя, дал значительно лучшие результаты, чем метилпреднизон (стероид) или налоксон.
Примечание: многочисленные исследования обнаружили соматосенсорно-вызванные потенциалы ДМСО и что их наличие коррелирует с улучшенным прогнозом и возможным полным выздоровлением.

Другое исследование на собаках, в ходе которого была нанесена тупая травма спинного мозга на уровне T12, показало, что неврологическая операция и внутривенное введение ДМСО (через час после травмы и один раз в день в течение первых двух послеоперационных дней) привели к восстановлению способности ходить, бегать, вызванных корой потенциалов и гистологическим улучшениям (уменьшению кавитации, менингеальной гиперплазии и некроза спинного мозга), тогда как дексаметазон (стероид), резерпин и гипертонический раствор декстрозы не дали никаких улучшений.

При перерезке нейронов спинного мозга морской свинки было показано, что ДМСО восстанавливает нейронные мембраны и повышает способность их аксонов к повторному запечатыванию и восстановлению мембранного потенциала, возможно, из-за того, что ДМСО уменьшает воспаление и удаляет кавитационные полости из спинного мозга, одновременно увеличивая приток крови.

Когда у собак прекращалось кровоснабжение спинного мозга, было показано, что ДМСО предотвращает ишемическую миелопатию (повреждение) спинного мозга и паралич. В исследовании на кроликах, где кровоснабжение было прекращено, а затем восстановлено, ДМСО защищал поясничный отдел спинного мозга от повреждения (оценено с помощью электронной микроскопии), снижал степень окислительного повреждения и защищал неврологическую двигательную функцию кроликов (оценено с помощью шкалы Тарлова ).

ДМСО и сворачивание белков

Химические шапероны - это небольшие молекулы, которые помогают белкам сворачиваться в правильную конфигурацию, и, следовательно, могут обеспечить стабильность белка или помочь организму устранить неправильно свернутый белок. Поскольку многие сложные заболевания (особенно генетические) являются результатом неправильно свернутого или нефункционального белка, химические шапероны предлагают потенциально бесценную терапевтическую стратегию.
Примечание: Я считаю, что физиологический дзета-потенциал играет важную роль в обеспечении правильного сворачивания белков.

Некоторые из наиболее известных химических шаперонов включают глицерин, дейтерированную воду и ДМСО ( который, как полагают, отчасти обусловлен тем, что он создает более плотную упаковку вокруг белков и стабилизирует их конфирмацию). ДМСО, в свою очередь, показал себя многообещающим при следующих заболеваниях неправильного сворачивания:

• При нефрогенном несахарном диабете (путем спасения мутантных белков рецептора вазопрессина V2). Кроме того, это исследование показало, что ДМСО создал функциональное улучшение клеток.

• При муковисцидозе, помогая транспортировать функциональные белки CTFR к клеточной мембране.

• При болезни Мачадо-Джозефа (нейродегенеративном заболевании, характеризующемся нарушением координации движений и в конечном итоге параличом) путем предотвращения агрегации белка атаксина и гибели клеток, вызванной этой агрегацией.

• Увеличивают способность ослабленных иммунных клеток (из-за дефектного HLA-DM ) представлять антигены, необходимые для формирования иммунного ответа.

При болезни Крейтцфельдта-Якоба (ужасное и смертельное состояние) он возвращает мутантный прионный белок в нормальное состояние и предотвращает гибель нейронов. Было также показано, что ДМСО предотвращает агрегацию белка скрепи (родственное нейродегенеративное состояние).

Примечание: поскольку многие белки, вызывающие рак, представляют собой неправильно свернутые белки, считается , что это может частично объяснять противораковые свойства ДМСО.

Амилоидоз

Одним из наиболее известных состояний, связанных с неправильным сворачиванием белков (которое, к сожалению, также связывают с вакцинами от C0VID), является амилоидоз - трудно поддающееся лечению состояние, при котором неправильно свернутые белки вырабатываются в избытке, слипаются в организме и постепенно заполняют органы, все больше нарушая их функцию.

ДМСО, по-видимому, обладает способностью как растворять амилоидные агрегаты, так и выводить их из организма, и во всех случаях, когда это было предпринято, не наблюдалось никаких побочных эффектов (например, см. это исследование ). Эти исследования следующие:

• Амилоидоз был вызван у мышей путем многократного введения им казеина и последующего лечения их ДМСО. У мышей, которые не получали ДМСО, их печень была загружена амилоидом, тогда как у леченных мышей их печень была свободна от амилоидных отложений, а в их моче были обнаружены разрушенные амилоидные фибриллы - что демонстрирует, что ДМСО растворяет амилоидный белок. Аналогичные результаты были получены в другом исследовании, которое пришло к выводу, что ДМСО вызвал выведение фрагментов амилоидного белка с мочой.

• Исследование на людях показало, что ДМСО приводит к выведению амилоидных белков с мочой.

• В отчете о случае обсуждалась собака с диагнозом гипоальбуминемия, протеинурия и почечный амилоидоз. Через два года после начала лечения ДМСО 24-часовая экскреция белка с мочой вернулась к норме, в то время как концентрация сывороточного альбумина увеличилась до нормального диапазона.

• В отчете о случае обсуждается женщина с множественной миеломой и системным амилоидозом, которая принимала ДМСО в течение 4 лет, и ее кожные поражения улучшились (она, в свою очередь, оставалась в хорошем состоянии 4 года после постановки диагноза - по сравнению со средним временем выживания 14,7 месяцев). В другом отчете о случае женщина с легочным амилоидозом (из-за множественной миеломы) получала трансдермальный ДМСО в течение 8 недель и испытала резкую регрессию ее легочных инфильтратов (показано рентгеном) и соответствующее улучшение газов артериальной крови . Наконец, в другом отчете о случае также было показано, что ДМСО значительно улучшил легочный амилоидоз .

• В ретроспективном исследовании оценивалось 10 пациентов, у которых развился вторичный амилоидоз из-за ревматоидного артрита, болезни Крона или болезни Стилла у взрослых (у которых развивались желудочно-кишечные осложнения и ранняя стадия почечной дисфункции из-за их амилоидоза), которые принимали 3 ежедневные дозы перорального ДМСО (в соке) после еды в дозировке 3-20 г/день в 33% растворе. Это улучшило функцию почек у 5 из 10 пациентов с почечным амилоидозом (тех, кто принимал его на ранней стадии заболевания), но не помогло тем, у кого уже была тяжелая или запущенная почечная дисфункция. У шести пациентов наблюдались определенные улучшения в отношении желудочно-кишечного амилоидоза и симптомов со стороны ЖКТ, таких как диарея и гастроэнтеропатия с потерей белка.

• У пациентов с амилоидозом, вторичным по отношению к проказе, как и в предыдущем исследовании, было обнаружено, что ДМСО улучшает состояние тех, у кого умеренная, но не тяжелая почечная недостаточность (тогда как  плацебо не давало улучшения).

• В другом исследовании пациентов с первичным или вторичным амилоидозом пероральный ДМСО улучшил функцию почек у пациентов с вторичным амилоидозом, и авторы подчеркнули, что ДМСО может значительно улучшить продолжительность жизни пациентов с вторичным амилоидозом. Эти результаты были также получены в другом исследовании , где у пациентов с вторичным амилоидозом от ревматоидного артрита после 3-6 месяцев приема ДМСО наблюдалось улучшение функции почек и снижение воспалительной активности ревматоидного артрита.

• Девочка с амилоидозом, вызванным ювенильным ревматоидным артритом, получала местное применение ДМСО и отметила значительное улучшение желудочно-кишечных симптомов, функции почек (улучшение клиренса креатинина и значительное снижение протеинурии) и сердца (амилоидоз вызвал снижение функции левого желудочка).

• ДМСО давали пациентам с семейным амилоидозом [ФА], и наблюдалось, что он вызывал выделение с мочой деградированных амилоидных белков, причем примерно у половины пациентов наблюдалась некоторая степень клинического улучшения. В другом отчете два пациента с ФА, вызывающим периферическую нейропатию, испытали значительное улучшение от ДМСО.

• Другое исследование 13 пациентов , у которых развился амилоидоз по разным причинам, показало, что вторичный амилоидоз улучшился при применении ДМСО.

• Небольшое исследование пациентов с первичным амилоидозом, локализованным в мочевом пузыре (сложное состояние), показало, что большинство пациентов извлекли пользу из ДМСО, что ДМСО может быть мерой по спасению мочевого пузыря и что он может помочь устранить обструкции между мочевым пузырем и мочеточниками. Этот отчет о случае и этот отчет о случае дали схожие результаты.

• Исследование ( о котором сообщалось на симпозиуме ) показало, что ДМСО успешно лечит человеческий амилоидоз, вторичный по отношению к ревматоидному артриту (что также обсуждалось на симпозиуме ).

В этой области также существует множество других исследований. Например:



Наконец, болезнь Ниманна-Пика (смертельное и неизлечимое заболевание) возникает из-за генетического дефекта, который заставляет метаболиты чрезмерно накапливаться в клетках, поскольку белки, которые должны их удалять, не функционируют должным образом. Это заболевание часто приводит к серьезным осложнениям, таким как серьезные неврологические нарушения, постепенная потеря когнитивных функций и отек органов. В этом , этом , этом , этом и этом исследовании ДМСО увеличил способность клеток удалять эти метаболиты, и согласно этой статье , пероральный ДМСО клинически улучшил состояние пациентов с болезнью Ниманна-Пика типа C (например, наблюдалось снижение гепатоспленомегалии и частоты приступов).

Когнитивные нарушения и деменция

Поскольку многие неврологические расстройства связаны с плохим притоком крови к мозгу, предыдущими травмами (например, сотрясениями или микроинсультами), накоплением неправильно свернутых белков (например, это характерно для болезни Альцгеймера) или аутоиммунным процессом (с чем ДМСО также очень помогает), само собой разумеется, что многие когнитивные расстройства будут реагировать на ДМСО.

В свою очередь, это то, что мы обнаруживаем, и что во многом таким же образом ДМСО обращает вспять многие другие осложнения старения (например, проблемы с кожей, выпадение волос, плохую работу органов). Внутривенное введение ДМСО является одним из самых эффективных методов антивозрастной терапии для мозга (наряду с ультрафиолетовым облучением крови или улучшением физиологического дзета-потенциала ). Аналогично, внутривенное введение ДМСО является одним из немногих известных мне методов лечения, которые могут помочь в борьбе с неврологическими заболеваниями, болезнью Паркинсона или БАС (где в обоих случаях, хотя и не излечивает, как правило, останавливает прогрессирование заболевания). В свою очередь, я периодически натыкаюсь на истории о долгожителях, употребляющих ДМСО, у которых, несмотря на возраст, нет никаких когнитивных нарушений.

Примечание: позже в этой серии я также расскажу, как ДМСО помогает при рассеянном склерозе.

Исследования на животных в этой области проводятся следующим образом:

• Исследование хирургически модифицировало сонные артерии крыс, чтобы значительно уменьшить количество крови, поступающей в мозг. Через 3 месяца было обнаружено, что ДМСО предотвратил как повреждение нейронов, так и значительную потерю пространственной памяти и обучения, которые в противном случае были бы результатом хронической потери мозгового кровотока.

• В похожем исследовании крысы в ​​возрасте 14 недель подвергались либо постоянной двусторонней окклюзии сонной артерии, либо ложной окклюзии (имитирующей хронические сосудистые нарушения, которые многие испытывают с возрастом), а затем крысы тестировались на зрительно-пространственную функцию памяти. Через 14 недель четыре крысы, у которых наблюдалось стойкое и тяжелое нарушение памяти, получали ДМСО и FDP в течение 7 дней, что улучшило их память на 54%, почти достигнув когнитивной функции контрольной группы. К сожалению, это улучшение было частично утрачено после прекращения приема ДМСО-FDP.



• Было показано, что у мышей, генетически модифицированных с болезнью Альцгеймера [БА], ДМСО увеличивает плотность нейронов в гиппокампе (область мозга, уязвимая для БА) и улучшает их пространственную память и обоняние (при этом снижая их тревожность).

Продолжение: https://budetlyanin108.livejournal.com/3859421.html?newpost=1