FDA и HHS предъявлены иски за сокрытие документов, свидетельствующих о прекращении лечения HCQ и ИВЕ
FDA и HHS предъявили иск за сокрытие документов, свидетельствующих о пресечении применения HCQ(ГКХ) и ИВЕ: Истцы по правовым вопросам America First подали в суд на основании FOIA после того, как FDA и HHS не смогли предоставить записи, показывающие, почему правительственные чиновники не одобряли лечение от C019
America First Legal (AFL) подает в суд на Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) и Министерство здравоохранения и социальных служб ( HHS ) за непредоставление документов , связанных с запретом правительством лечения COVID-19 гидроксихлорохином ( HCQ ) и ивермектином.
Согласно иску , в августе 2022 года AFL подала запрос в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA) в HHS и FDA с целью получения информации, связанной с противомалярийным препаратом HCQ, с 1 марта по 1 сентября 2020 года. AFL получила подтверждение и номера отслеживания от обоих агентств о том, что ваш запрос получен.
Согласно пресс-релизу AFL, в сентябре 2022 года в те же органы были поданы аналогичные запросы по закону о свободе информации, в поисках информации об ивермектине - популярном противопаразитарном препарате, и также получено подтверждение того, что запросы были получены, а также номера отслеживания.
АФТ(AFL), некоммерческая организация, «работающая над продвижением верховенства закона в Соединенных Штатах, предотвращением злоупотреблений исполнительной власти и обеспечением надлежащей правовой процедуры и равной защиты для всех американцев», запросила информацию, чтобы определить, когда и почему правительственные чиновники, включая доктора Энтони Фаучи , (бывший директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний), не одобрял и запрещал использование HCQ и ивермектина для лечения COVID-19. Ни один из органов не ответил на запросы.
«COVID-19 показал, что учреждения общественного здравоохранения крайне политизированы и шокирующе некомпетентны. По сей день точный вопрос о том, почему бюрократы запретили использование HCQ и ивермектина, остается без ответа. Подав этот иск, AFL сделала первый шаг к раскрытию истины и привлечению к ответственности виновных в отказе пациентов в доступе к этим потенциально полезным лекарствам. Американцы имеют право знать, была ли политическая предвзятость правительственных чиновников левого толка в отношении бывшего президента Трампа, а не наука, причиной принятия решений», - сказал Рид Д. Рубинштейн, старший советник АФТ и директор инспекции и расследований», - сообщили The Epoch Times по электронной почте.
Несмотря на сотни рецензируемых исследований , подтверждающих эффективность обоих препаратов, FDA предостерегает от использования HCQ и ивермектина для профилактики и лечения COVID-19. На своем веб-сайте FDA заявляет, что «имеющиеся в настоящее время данные не показывают, что ивермектин эффективен против COVID-19», однако половина исследований, которые агентство использует для подтверждения своей позиции, поддерживают использование ивермектина против COVID-19. согласно обзору The Epoch Times за 2022 год.
В сентябре Апелляционный суд 5-го округа возобновил иск против HHS и FDA, поданный тремя врачами, которые утверждали, что FDA превысило свои полномочия, начав в 2021 году пиар-кампанию против ивермектина, предупреждая людей не принимать это лекарство.
Согласно иску, через 18 месяцев после начала пандемии FDA выпустило для потребителей неофициальную обновленную информацию, в которой не рекомендуется использовать ивермектин для профилактики и лечения COVID-19. Затем компания опубликовала документ о COVID-19 и ивермектине, предназначенный для животных, и разместила в Интернете четыре публикации - одну на своем веб-сайте и три в социальных сетях с изображением лошади, в которых говорилось следующее:
«Ты не лошадь . Ты не корова. Вы серьезно, ребята. Прекратите это».
«Ты не лошадь . Стоп #ивермектин. Он не уполномочен лечить #COVID».
«Придержите лошадей, ребята. Ивермектин, возможно, и в моде, но он еще не разрешен для лечения COVID-19».
Во внутреннем электронном письме член команды по связям с общественностью FDA сообщил, что эти сообщения являются частью «новой стратегии взаимодействия». Согласно иску, национальные СМИ опубликовали заголовки, а аптеки, больницы и медицинские комиссии обратили внимание на позицию FDA и начали ограничивать доступ к лечению.
FDA также направило письма в Федерацию государственных медицинских советов и Национальную ассоциацию фармацевтических советов с предупреждением против использования ивермектина для лечения COVID-19, а также с предупреждением о том, что прием его в высоких дозах опасен.
Как и в случае с ивермектином, FDA предостерегло от использования гидроксихлорохина для лечения COVID-19, сославшись на риск «проблем с сердечным ритмом», и заявило, что препарат не является ни безопасным, ни эффективным для лечения или профилактики COVID-19. Агентство разрешило их использование в соответствии с разрешением на экстренное использование (EUA), но отозвало разрешение в июне 2020 года - за шесть месяцев до выдачи EUA для вакцин Pfizer и Moderna от COVID-19. Через месяц после отзыва EUA для гидроксихлорохина доктор Фаучи , бывший советник Белого дома по коронавирусу, заявил в интервью MSNBC, что «достоверные» научные данные и клинические испытания показали, что «гидроксихлорохин не эффективен» при лечении COVID-19.
Как указано на веб-сайте FDA, FDA может использовать свои полномочия для предоставления EUA в соответствии с разделом 564 Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике, чтобы разрешить использование неутвержденных медицинских продуктов или неутвержденное использование медицинских продуктов для диагностики, лечения или предотвращения серьезных или опасных для жизни заболеваний при соблюдении определенных критериев. Одним из критериев является отсутствие «подходящих, одобренных и доступных альтернатив». Таким образом, чтобы предоставить EUA вакцинам против COVID-19, не могло быть подходящего, одобренного и доступного альтернативного лечения COVID-19.
FDA не ответило на запрос о комментариях.
FDA e HHS são processados por ocultar documentos que revelam a supressão de tratamento com HCQ e Ivermectina | COVID-19 | hidroxicloroquina | Anthony Fauci | Epoch Times Brasil
FDA e HHS são processados por ocultar documentos que revelam a supressão de HCQ e Ivermectina: America First Legal Os autores da ação entraram com um processo FOIA depois que ...
www.epochtimes.com.br
Спасибо всем, кто находит этот пост полезным. Подпишитесь на т/к «Так победим! Статьи»
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям.(обычно в начале публикации и в заголовке). Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.(в них идет скрин из т/к)
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
ПОМНИТЕ. Вы находитесь под защитой Нюрнбергского кодекса и Хельсинской декларации. Хельсинкская декларация делает центральным документом этической исследовательской деятельности информированное согласие. Декларация определяет не только приемлемость известных и исследованных методов лечения, но принципы лечения больного альтернативными методами, к примеру, параграф 37 призван регулировать случаи, «когда не существует проверенного профилактического, диагностического или терапевтического метода. Когда существующие методы оказываются неэффективными, врач, получив обоснованное согласие пациента, должен иметь право применять непроверенные или новые профилактические, диагностические и терапевтические меры, если, по его мнению, они дают надежду на спасение жизни, восстановление здоровья или могут облегчить страдания. По мере возможности такие меры должны быть исследованы на предмет их безопасности и эффективности. Во всех случаях всю новую информацию следует регистрировать и, при необходимости, публиковать».
Полный текст ХД: https://budetlyanin108.livejournal.com/3489319.html
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi
ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/
"Книга отзывов"
часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html
часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html
часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html
часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html
Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3596796.html
Детокс аутофагией:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3613550.html
Назальные спреи
https://budetlyanin108.livejournal.com/3612201.html
РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов
В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.
https://budetlyanin108.livejournal.com/3655521.html