Вот, что значит отказ от ранней терапии. Сами авторы проводят параллель: «Проводя параллели с другими постинфекционными синдромами, возможные механизмы включают персистенцию вируса или его остатков, латентную реактивацию вируса, длительное повреждение тканей из-за микросвертывания и хронического воспаления, а также аутоиммунитет.» Таким образом отказ от раннего лечения приводит к такому состоянию среди прочих постковидных проблем связанных с длительным С0 19. А наличие вакцинного спайк-белка только увеличивает эти проблемы.
Цели. Исследовать, повышается ли риск развития аутоиммунного заболевания у пациентов с предшествующим заболеванием COVID-19 по сравнению с людьми без COVID-19.
Метод Когорта была отобрана из данных о рутинной медицинской помощи в Германии, охватывающих 38,9 миллиона человек. На основании задокументированных диагнозов мы определили лиц с подтвержденным полимеразной цепной реакцией (ПЦР) COVID-19 до 31 декабря 2020 года. Пациенты были сопоставлены 1:3 с контрольными пациентами без COVID-19. Обе группы находились под наблюдением до 30 июня 2021 г. Мы использовали четыре квартала, предшествующие индексной дате, до конца наблюдения для анализа возникновения аутоиммунных заболеваний в постостром периоде. Коэффициенты заболеваемости (IR) на 1000 человеко-лет были рассчитаны для каждого исхода и группы пациентов. Модели Пуассона были развернуты для оценки коэффициентов заболеваемости (IRR) развития аутоиммунного заболевания, обусловленного предшествующим диагнозом COVID-19.
Результаты Всего было включено 641 704 пациента с COVID-19. Сравнивая показатели заболеваемости в группах COVID-19 (IR = 15,05, 95% ДИ: 14,69-15,42) и соответствующих контрольных группах (IR = 10,55, 95% ДИ: 10,25-10,86), мы обнаружили, что вероятность приобретения аутоиммунитета выше на 42,63%. для пациентов, перенесших COVID-19. Эта оценка была аналогичной для распространенных аутоиммунных заболеваний, таких как тиреоидит Хашимото, ревматоидный артрит или синдром Шегрена. Самая высокая ВСД наблюдалась при аутоиммунном заболевании группы васкулитов. Пациенты с более тяжелым течением COVID-19 подвергались большему риску возникновения аутоиммунных заболеваний.
Выводы. Инфекция SARS-CoV-2 связана с повышенным риском развития новых аутоиммунных заболеваний после острой фазы инфекции.
...Существует несколько гипотез относительно патогенеза пост-COVID-19, хотя в основе сложной клинической картины с вовлечением многих систем органов, скорее всего, лежат разные механизмы. Проводя параллели с другими постинфекционными синдромами, возможные механизмы включают персистенцию вируса или вируса или его остатков, латентную реактивацию вируса, длительное повреждение тканей из-за микросвертывания и хронического воспаления, а также аутоиммунитет [31
] . Согласно современным знаниям, аутоиммунитет после вирусной инфекции может быть запущен такими механизмами, как распространение эпитопов, активация свидетелей, молекулярная мимикрия и криптические эпитопы [
32] .]. SARS-CoV-2 имеет общие характеристики с другими вирусами, связанными с развитием аутоиммунитета. Акоста-Ампудиа и Анайя резюмировали эти гипотезы следующим образом. 1. Активность суперантигена: S-белок SARS-CoV-2 содержит мотивы последовательности и структуры, аналогичные таковым у бактериального суперантигена, и может напрямую связываться с рецептором Т-клеток. 2. Молекулярная мимикрия. Накапливающиеся данные показывают, что вирус имеет структурное сходство с компонентами, происходящими от хозяина. 3. Образование нейтрофильной внеклеточной ловушки (НВЛ). 4. Реакция интерферона I типа (IFN). 5. «Открытый иммунитет», который описывает появление множественных аутоантител и различных аутоиммунных заболеваний, которые в значительной степени связаны с SARS-CoV-2 [
33] .]. Эти механизмы согласуются с несколькими серологическими исследованиями, демонстрирующими появление аутоантител IgG [
34 ,
35 ] или появление аутореактивных В-клеток [
36 ] в ответ на SARS-CoV-2. Более того, аутоантитела, образующиеся во время инфекции, отрицательно коррелируют с антителами к SARS-CoV-2, но положительно коррелируют с маркерами гипервоспаления во время острого заболевания, а также с биомаркерами некоторых постострых состояний [37]
.]. Эти данные подчеркивают потенциальную связь между аутореактивностью, тяжестью течения COVID-19 и восприимчивостью к постинсультным осложнениям. Действительно, серологические исследования выявили сохраняющиеся паттерны аутореактивности в тяжелых случаях COVID-19 даже после того, как большинство аутоиммунологических маркеров исчезли после острой фазы [
34 ,
36 ]. Это предполагает наличие у некоторых пациентов латентного аутоиммунитета, который в долгосрочной перспективе может привести к аутоиммунным заболеваниям de novo [
23 ,
35 ].
Ранние клинические тематические исследования сообщали о нескольких случаях возникновения аутоиммунных заболеваний после COVID-19. Растет консенсус в отношении актуальности долгосрочных исследований по этому вопросу [
23 ,
38 ]. Два недавно проведенных систематических обзора и метаанализа, например, показывают связь между сахарным диабетом и инфекцией SARS-CoV-2 и делают вывод о том, что избыточный риск диабета 1 типа невелик, но имеет значение с точки зрения общественного здравоохранения, хотя основные механизмы еще предстоит изучить. выяснены для того, чтобы доказать причинно-следственную связь [
39 ,
40 ]. Результаты настоящего исследования, касающиеся повышенного риска вновь диагностированного диабета 1 типа по сравнению с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2, согласуются с этими предыдущими выводами.
Мы также обнаружили, что общий избыточный риск первого аутоиммунного заболевания составляет 4,50 на 1000 человеко-лет, что намного меньше, чем предполагалось ранее для других потенциальных хронических последствий COVID-19. Для сердечно-сосудистых заболеваний избыточный риск составил 45,29[
13 ]; по психическим заболеваниям - 36,48 [
14 ]; а для неврологических расстройств - 70,69 на 1000 человек [
15 ]. Одной из причин этого может быть то, что аутоиммунные заболевания встречаются реже, а время обнаружения намного больше, чем для других заболеваний. Гораздо более высокий IRR для госпитализированных пациентов и пациентов с ОРИТ/вентиляцией также сообщался в других источниках [
11 ,
17 ].
Incident autoimmune diseases in association with a SARS-CoV-2 infection: A matched cohort study | medRxiv
medRxiv - The Preprint Server for Health Sciences
www.medrxiv.org
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 :
https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/ Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895 Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi ЖЖ:
https://budetlyanin108.livejournal.com/ "Книга отзывов"
часть 1:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html часть 2:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html часть 3:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html часть 4:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
главная [Так победим!]
ivermec.space