ГМО - био-оружие XXI века
В начале этого года читатель из Израиля прислал мне такое сообщение: "Читаю я ваши тупые речи и чувствую себя богом. Одному "нашему" вы уже много веков молитесь и лбы отбиваете. А остальные просто мир захватили и таких дебилов, как вы все, к ногтю прижали. А ведь нас, евреев, всего 0.5% населения мира! Что ж вы, быдло убогое, так нас боитесь? Хахаха. Трудно быть богом!"
В ответ на эти слова я написал статью:
Самое страшное оружие Священной Римской империи!
Кто бы мог подумать! Кто только ни убеждал нас, что евреи - самая древняя нация на земле, не в пример "убогим" славянам, которые появились в мировой истории (слезли с ёлки) лишь в 6-7 веке новой эры! И вот вдруг выясняется, что самая многочисленная ветвь мирового еврейства - евреи-ашкенази - имеет биологический возраст всего то 600-800 лет!
Иудейские священники - раввины - уточняют - 700 лет! Именно столько лет назад в немецкой "деревне прокажённых" появился сверхсекретный проект под кодовым названием "МОШИАХ".
Чтобы сейчас не получился эффект под названием "опрокидывание мусорной корзины на голову", чтобы вы поняли, что это действительно МИРОВАЯ СЕНСАЦИЯ, сенсация XXI века, я буду выкладывать исторические факты в определённой последовательности, максимально увязывая их друг с другом причинно-следственными связями.
Если вы захотите оспорить ЭТИ ФАКТЫ - оспаривайте, пожалуйста, только вряд ли вам это удастся! Тем более, что о биологическом возрасте евреев-ашкенази, доля которых в мировом еврействе составляет примерно 80%, проговорились сами еврейские учёные. Этот возраст был установлен на основе генетического исследования многих евреев..."
* * *
Эта статья "Самое страшное оружие Священной Римской империи!" получилась довольно объёмной, поэтому в формат ЖЖ она целиком не вместилась. По этой причине я разместил её на интернет-ресурсе "Ящик Пандоры", где статьи большого формата можно размещать без каких-либо проблем. Прочесть её можно по этой ссылке.
Цель этой статьи - показать логическую и историческую связь между невероятными генетическими заболеваниями еврейского народа (прежде всего - евреев-ашкезанов германского происхождения) и выращиванием евреями (прежде всего на Западе) генно-модифицированных сельскохозяйственных растений и изготовлением из них продуктов питания для значительной части человечества.
Замечу, что именно евреи, а не кто-то другой, создали первую атомную бомбу, а в последнее время именно евреи, а не кто-то другой, прикладывают большие усилия, чтобы создать такое оружие МАССОВОГО ПОРАЖЕНИЯ с использованем новых открытий в области генетики, чтобы сделать генетически больными всех остальных пока ещё благополучных людей!
Что такое ГМО растения и ГМО продукты питания, достаточно хорошо объясняет научно-популярный фильм, показанный недавно по главному российскому телеканалу.
Ниже я выкладываю самые шокирующие факты из своей публикации "Самое страшное оружие Священной Римской империи!":
Читайте, анализируйте, сопоставляйте факты!
Факт 1. Все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад.
Ашкеназы произошли от 350 человек
Все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Таковы результаты исследования международной группы генетиков во главе с профессором Колумбийского университета Шаем Карми, опубликованные на этой неделе в журнале Nature Communications. Учёные секвенировали геномы 128 ашкеназов, сравнив их с геномами представителей других еврейских этнических групп. Исследователи пришли к заключению, что современные ашкеназы произошли от еврейских выходцев с Ближнего Востока, смешавшихся в эпоху Средневековья с евреями, населявшими Европу.
Эти выводы опровергают выдвинутую рядом исследователей теорию происхождения ашкеназских евреев от хазар, народа преимущественно тюркского происхождения, проживавшего в районе Нижней Волги, Северного Кавказа и Крыма. Новая работа генетиков проливает свет и на некоторые аспекты истории миграций еврейского населения. В XIII-XV веках еврейские общины изгонялись из многих стран Западной Европы. Изгнание из Испании в 1492 году было хотя и наиболее масштабным, но не единственным в этом ряду. В 1290 году евреи были выселены из Англии, в 1394-м - из Франции. Еврейские беженцы из этих стран и составили ядро ашкеназского сообщества.
Учёные пришли к выводу, что в популяции ашкеназов произошёл ряд генетических изменений, которые отличают их как от других еврейских этнических групп, так и от современных европейских этносов. Некоторые из этих мутаций привели к появлению специфических генетически обусловленных заболеваний, которые распространены преимущественно или исключительно среди ашкеназов. К их числу относятся предрасположенность к раку груди и яичников у ашкеназских женщин, болезнь Тея-Сакса (редкое наследственное заболевание нервной системы), лейциноз (врожденное нарушение обмена веществ) и ряд других. Впрочем, свои наследственные заболевания есть у любой человеческой популяции. Так, среди евреев-сефардов распространены болезнь Вольмана и аллергия на бобовые растения.
Исследования геномов различных этнических групп отвечают на вопрос, почему в большинстве человеческих сообществ запрещены браки между близкими родственниками. Каждый человек является носителем хотя бы нескольких вредных рецессивных мутаций. Но поскольку они локализованы в несовпадающих участках хромосом, вероятность перехода их в активное состояние очень мала. Браки между родственниками значительно повышают вероятность того, что оба партнера являются носителями одной и той же генетической мутации и что они произведут на свет дефективное потомство.
Среди ашкеназских евреев вредные генетические мутации распространены по той причине, что они прошли в своей истории через так называемое «бутылочное горлышко», отмечают исследователи. Эффект «бутылочного горлышка» - это сокращение генетического разнообразия популяции вследствие критического уменьшения ее численности, в дальнейшем восстановленное. Это приводит к росту числа близкородственных браков и, соответственно, к распространению генетически обусловленных заболеваний.
Следствием этого является так называемый «эффект основателя»: когда новую популяцию создает малочисленная группа людей, все их потомство будет отличаться пониженным генетическим разнообразием. Рак груди у ашкеназских женщин и аллергия на бобы у сефардов - лишь частные случаи генетически обусловленных недугов, распространенных в сообществах, испытавших эффект основателя. Есть и другие примеры. Так, у южноафриканских буров, происходящих от небольшой группы голландских колонистов, распространено генетическое заболевание нервной системы, получившее название «синдром Хантингтона».
Эффект «бутылочного горлышка» проявляется и в животном мире. Классический пример - популяция гепардов. С помощью генетического анализа было установлено, что гепарды обладают очень малым генетическим разнообразием (предполагается, что в результате некой катастрофы выжила лишь одна пара особей), в результате чего этот вид оказался фактически на грани вымирания. В настоящее время численность гепардов насчитывает менее 20 тысяч особей и продолжает падать.
Материал подготовил Роберт Берг. 10.09.2014
Источник. (Обращаю внимание читателя, что эта информация опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ писателем-евреем Робертом Бергом).
Факт 2. Евреи-ашекенази самый больной народ на земле.
Генетические болезни евреев
Генетика
Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.
К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.
Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:
Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.
Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.
Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.
Синдром Фанкони - тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.
Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.
Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.
Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.
Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.
Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.
Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.
Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.
Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.
В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.
Всем евреям ашкенази рекомендуется обязательно пройти тест на генетические заболевания. Евреям сефардам стоит проконсультироваться с врачом о необходимости этого теста.
Jewishaz.com Перевод Г.Чарушникова для "sem40".
30-06-2004 Источник. (Обращаю внимание читателя, что и эта информация тоже опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ).
Факт 3. Генетические болезни евреев-ашкенази.
Ашкеназы, следите за генами!
08.09.2011
В 1998 году у нью-йоркской пары Сьюзен и Брэда Стилманов родился долгожданный сын. Но радость родителей продолжалась недолго: очень скоро у маленького Бенджамина начались серьёзные проблемы со здоровьем. Ребенок постоянно плакал, не мог нормально есть.
Врачи обнаружили у ребенка синдром Райли-Дея - распространенное среди ашкеназских евреев заболевание, характеризующееся нарушением функций вегетативной нервной системы.
В 1995 году, незадолго до свадьбы, Стилманы прошли обследование на наличие генетической предрасположенности к синдрому Тея-Сакса - самому распространенному среди ашкеназских евреев врожденному заболеванию, поражающему примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Результат теста у обоих родителей был отрицательным. «Однако мы и представить себе не могли, что являемся носителями заболевания Райли-Дея», - говорит Сьюзен.
В настоящее время врачи способны определить у будущих родителей предрасположенность к таким генетическим заболеваниям, как муковисцидоз, болезнь Гоше, болезнь Канавана, болезнь Ниманна-Пика и к ряду других недугов.
Организации, занимающиеся исследованием генетических заболеваний евреев, настоятельно рекомендуют всем парам, желающим завести ребенка, сдать анализы на наличие 19 заболеваний, а также пройти общий анализ крови. В 2009 году один из пяти ашкеназских евреев являлся носителем по крайней мере одной из 11 диагностируемых на тот момент болезней.
«Если один человек из ста является носителем того или иного заболевания, то это уже весьма серьезно», - говорит доктор Адель Шнайдер, глава отделения клинической генетики филадельфийского Центра изучения генетических заболевания евреев им. Виктора.
Если оба партнера являются носителями того или иного генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у них родится больной ребенок.
«Если вы и ваш партнер узнали, что являетесь носителями генетического заболевания, то не стоит надеяться на счастливый случай, - говорит Карен Литвак, директор чикагского Центра генетических дисфункций евреев. - В этом деле чрезвычайно важно обладать всей полнотой информации».
Медики стремятся к тому, чтобы будущие родители были своевременно проинформированы о возможной опасности. «Генетическое исследование обоих родителей еще до беременности поможет защитить будущие поколения», - уверена Рэнди Юденфренд-Глазер, глава нью-йоркской организации, исследующей генетические заболевания евреев. У нее двое детей, и оба больны муковисцидозом IV типа - одним из наиболее распространенных среди евреев генетическим заболеванием. «Когда вы молоды и собираетесь связать себя узами брака, думать о том, чем могут быть больны ваши будущие дети, совсем не хочется, - говорит Рэнди. - Это не очень приятно, но знать об этом необходимо».
Раввины и лидеры еврейских общин настоятельно рекомендуют парам, планирующим прибавление в семействе, проверить свое здоровье. Как показывает статистика, врачи не всегда настаивают на комплексном обследовании. По данным опроса, проведенного Центром им. Виктора среди акушеров-гинекологов, терапевтов и педиатров, лишь 51 процент медиков советуют сдать все необходимые анализы перед зачатием ребенка. Ни один из опрошенных специалистов не отправил бы своих пациентов сдавать анализы на все 19 заболеваний, максимум - на шесть самых распространенных.
«Полученные результаты пугают», - подчеркивает директор отделения национальных проектов Центра им. Виктора Дебби Гиршман.
Некоторые еврейские религиозные лидеры решили взяться за просвещение будущих родителей самостоятельно. Так раввин Питер Каждан из Флориды требует, чтобы перед заключением брака партнеры обязательно проверялись на наличие опасных заболеваний. Раввин из Нью-Йорка Йосеф Экштейн потерял четверых детей - все они родились с синдромом Тея-Сакса, заболеванием, поражающим мозг и нервные клетки человека. В 80-х он основал фонд «Дор Йешурим», призывающий ортодоксальные еврейские семьи проходить обязательное обследование.
В августе Центр им. Виктора представил разработанные там специальные приложения для iPad и iPhone, рассказывающие о наследственных заболеваниях, распространенных среди евреев.
На прошлой неделе Сьюзен и Брэд Стилманы выступили на 31-й Международной конференции по еврейской генеалогии в Вашингтоне. Сьюзен рассказала, что их сын Бенджамин учится в восьмом классе, играет на фортепьяно и в этом месяце собирается отмечать бар-мицву. Однако он всегда будет питаться через трубку и нуждаться в ежедневном медицинском уходе и лекарствах.
Материал подготовила Полина Ковалевич
Источник. (Обращаю внимание читателя, что и эта информация тоже опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ).
Факт 4. Евреи-ашкеназы - носители и распространители гена шизофрении.
У ашкеназских евреев обнаружена генетическая предрасположенность к шизофрении
26.11.2013
Совместное исследование израильских и американских ученых выявило ген, увеличивающий шансы евреев-ашеназов на заболевание душевными расстройствами. На другие группы населения этот ген действует в меньшей степени, сообщает Идо Эфрати в газете "Гаарец".
Согласно исследованию, наличие этого гена у евреев-ашкеназов на 40% повышает их шансы заболеть шизофренией, шизоаффективным расстройством и биполярным аффективным расстройством.
При наличии этого же гена у других групп населения, он повышает их шансы на заболевание душевными расстройствами всего на 15%.
Исследование проводилось профессором Ариэлем Дарбаси из Еврейского университета в Иерусалиме и доктором Тодом Ланцем из Института психиатрических исследований Файнштейна в Нью-Йорке.
Ученые отмечают, что в прошлом были обнаружены и другие гены, отвечающие за душевные расстройства. На данный момент исследователи работают над тем, чтобы выявить как можно больше причин душевных заболеваний. Ученые надеются, что в будущем это приведет к разработке новых, более эффективных препаратов для лечение шизофрении и других психических расстройств.
NEWSRU.co.il Источник. (Обращаю внимание читателя, что и эта информация тоже опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ).
В таких случаях в западных кино принято говорить "Сорри, ничего личного..."
* * *
Полагаю, что уже этих 4-х фактов вполне достаточно, чтобы задуматься над смыслом известной фразы: "благими намерениями вымощена дорога в Ад" и подумать над тем, почему именно еврейские учёные занимаются созданием генетически-изменённых продуктов питания для человечества.
А чтобы Вам, дорогие читатели, лучше думалось, я предлагаю сопоставить всю изложенную выше информацию с вот этим коротким сообщением, которое было опубликовано в английкой газете «The Sunday Times» в 2009 году:
«5 мая 2009 года в Манхэттене в доме президента Рокфеллеровского университета, куратора закрытых проектов в области ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ Пола Нерса, прошла встреча так называемой элиты США. На ней присутствовали самые богатые люди Америки: Дэвид Рокфеллер, Билл Гейтс, Уоррен Баффет, Джордж Сорос, Майкл Блумберг (мэр Нью-Йорка), медиа-магнат Тед Тёрнер и ещё несколько лиц. Из всех обсуждаемых на встрече тем приоритетной оказалась проблема «перенаселённости Земли». Обсуждение проходило за закрытыми дверями, поскольку, как объяснил один из присутствующих, «никто не хотел вовлекать в дискуссию правительства развивающихся стран и не желал, чтобы участников встречи представили в газетах как некое альтернативное правительство мира». Однако, взгляды этих деятелей достаточно хорошо известны. Характерны последние высказывания Теда Тёрнера о том, что причиной глобального потепления является слишком большая численность населения планеты («слишком много материала»), которую необходимо уменьшить на 2/3, доведя до 2 млрд. человек, что позволит обеспечить высокий уровень жизни для оставшихся…» Источник.
Если принять в расчёт ещё и эту информацию, то совсем нетрудно понять, что создание ГМО продуктов питания - это составная часть начавшейся большой войны против человечества, цель которой указана британской газетой совершенно ясно: "уменьшить человечество на 2/3, доведя до 2 млрд. человек".
26 марта 2015 г. Мурманск. Антон Благин
В ответ на эти слова я написал статью:
Самое страшное оружие Священной Римской империи!
Кто бы мог подумать! Кто только ни убеждал нас, что евреи - самая древняя нация на земле, не в пример "убогим" славянам, которые появились в мировой истории (слезли с ёлки) лишь в 6-7 веке новой эры! И вот вдруг выясняется, что самая многочисленная ветвь мирового еврейства - евреи-ашкенази - имеет биологический возраст всего то 600-800 лет!
Иудейские священники - раввины - уточняют - 700 лет! Именно столько лет назад в немецкой "деревне прокажённых" появился сверхсекретный проект под кодовым названием "МОШИАХ".
Чтобы сейчас не получился эффект под названием "опрокидывание мусорной корзины на голову", чтобы вы поняли, что это действительно МИРОВАЯ СЕНСАЦИЯ, сенсация XXI века, я буду выкладывать исторические факты в определённой последовательности, максимально увязывая их друг с другом причинно-следственными связями.
Если вы захотите оспорить ЭТИ ФАКТЫ - оспаривайте, пожалуйста, только вряд ли вам это удастся! Тем более, что о биологическом возрасте евреев-ашкенази, доля которых в мировом еврействе составляет примерно 80%, проговорились сами еврейские учёные. Этот возраст был установлен на основе генетического исследования многих евреев..."
* * *
Эта статья "Самое страшное оружие Священной Римской империи!" получилась довольно объёмной, поэтому в формат ЖЖ она целиком не вместилась. По этой причине я разместил её на интернет-ресурсе "Ящик Пандоры", где статьи большого формата можно размещать без каких-либо проблем. Прочесть её можно по этой ссылке.
Цель этой статьи - показать логическую и историческую связь между невероятными генетическими заболеваниями еврейского народа (прежде всего - евреев-ашкезанов германского происхождения) и выращиванием евреями (прежде всего на Западе) генно-модифицированных сельскохозяйственных растений и изготовлением из них продуктов питания для значительной части человечества.
Замечу, что именно евреи, а не кто-то другой, создали первую атомную бомбу, а в последнее время именно евреи, а не кто-то другой, прикладывают большие усилия, чтобы создать такое оружие МАССОВОГО ПОРАЖЕНИЯ с использованем новых открытий в области генетики, чтобы сделать генетически больными всех остальных пока ещё благополучных людей!
Что такое ГМО растения и ГМО продукты питания, достаточно хорошо объясняет научно-популярный фильм, показанный недавно по главному российскому телеканалу.
Click to viewНиже я выкладываю самые шокирующие факты из своей публикации "Самое страшное оружие Священной Римской империи!":
Читайте, анализируйте, сопоставляйте факты!
Факт 1. Все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад.
Ашкеназы произошли от 350 человек
Все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Таковы результаты исследования международной группы генетиков во главе с профессором Колумбийского университета Шаем Карми, опубликованные на этой неделе в журнале Nature Communications. Учёные секвенировали геномы 128 ашкеназов, сравнив их с геномами представителей других еврейских этнических групп. Исследователи пришли к заключению, что современные ашкеназы произошли от еврейских выходцев с Ближнего Востока, смешавшихся в эпоху Средневековья с евреями, населявшими Европу.
Эти выводы опровергают выдвинутую рядом исследователей теорию происхождения ашкеназских евреев от хазар, народа преимущественно тюркского происхождения, проживавшего в районе Нижней Волги, Северного Кавказа и Крыма. Новая работа генетиков проливает свет и на некоторые аспекты истории миграций еврейского населения. В XIII-XV веках еврейские общины изгонялись из многих стран Западной Европы. Изгнание из Испании в 1492 году было хотя и наиболее масштабным, но не единственным в этом ряду. В 1290 году евреи были выселены из Англии, в 1394-м - из Франции. Еврейские беженцы из этих стран и составили ядро ашкеназского сообщества.
Учёные пришли к выводу, что в популяции ашкеназов произошёл ряд генетических изменений, которые отличают их как от других еврейских этнических групп, так и от современных европейских этносов. Некоторые из этих мутаций привели к появлению специфических генетически обусловленных заболеваний, которые распространены преимущественно или исключительно среди ашкеназов. К их числу относятся предрасположенность к раку груди и яичников у ашкеназских женщин, болезнь Тея-Сакса (редкое наследственное заболевание нервной системы), лейциноз (врожденное нарушение обмена веществ) и ряд других. Впрочем, свои наследственные заболевания есть у любой человеческой популяции. Так, среди евреев-сефардов распространены болезнь Вольмана и аллергия на бобовые растения.
Исследования геномов различных этнических групп отвечают на вопрос, почему в большинстве человеческих сообществ запрещены браки между близкими родственниками. Каждый человек является носителем хотя бы нескольких вредных рецессивных мутаций. Но поскольку они локализованы в несовпадающих участках хромосом, вероятность перехода их в активное состояние очень мала. Браки между родственниками значительно повышают вероятность того, что оба партнера являются носителями одной и той же генетической мутации и что они произведут на свет дефективное потомство.
Среди ашкеназских евреев вредные генетические мутации распространены по той причине, что они прошли в своей истории через так называемое «бутылочное горлышко», отмечают исследователи. Эффект «бутылочного горлышка» - это сокращение генетического разнообразия популяции вследствие критического уменьшения ее численности, в дальнейшем восстановленное. Это приводит к росту числа близкородственных браков и, соответственно, к распространению генетически обусловленных заболеваний.
Следствием этого является так называемый «эффект основателя»: когда новую популяцию создает малочисленная группа людей, все их потомство будет отличаться пониженным генетическим разнообразием. Рак груди у ашкеназских женщин и аллергия на бобы у сефардов - лишь частные случаи генетически обусловленных недугов, распространенных в сообществах, испытавших эффект основателя. Есть и другие примеры. Так, у южноафриканских буров, происходящих от небольшой группы голландских колонистов, распространено генетическое заболевание нервной системы, получившее название «синдром Хантингтона».
Эффект «бутылочного горлышка» проявляется и в животном мире. Классический пример - популяция гепардов. С помощью генетического анализа было установлено, что гепарды обладают очень малым генетическим разнообразием (предполагается, что в результате некой катастрофы выжила лишь одна пара особей), в результате чего этот вид оказался фактически на грани вымирания. В настоящее время численность гепардов насчитывает менее 20 тысяч особей и продолжает падать.
Материал подготовил Роберт Берг. 10.09.2014
Источник. (Обращаю внимание читателя, что эта информация опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ писателем-евреем Робертом Бергом).
Факт 2. Евреи-ашекенази самый больной народ на земле.
Генетические болезни евреев
Генетика
Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.
К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.
Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:
Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.
Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.
Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.
Синдром Фанкони - тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.
Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.
Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.
Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.
Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.
Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.
Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.
Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.
Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.
В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.
Всем евреям ашкенази рекомендуется обязательно пройти тест на генетические заболевания. Евреям сефардам стоит проконсультироваться с врачом о необходимости этого теста.
Jewishaz.com Перевод Г.Чарушникова для "sem40".
30-06-2004 Источник. (Обращаю внимание читателя, что и эта информация тоже опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ).
Факт 3. Генетические болезни евреев-ашкенази.
Ашкеназы, следите за генами!
08.09.2011
В 1998 году у нью-йоркской пары Сьюзен и Брэда Стилманов родился долгожданный сын. Но радость родителей продолжалась недолго: очень скоро у маленького Бенджамина начались серьёзные проблемы со здоровьем. Ребенок постоянно плакал, не мог нормально есть.
Врачи обнаружили у ребенка синдром Райли-Дея - распространенное среди ашкеназских евреев заболевание, характеризующееся нарушением функций вегетативной нервной системы.
В 1995 году, незадолго до свадьбы, Стилманы прошли обследование на наличие генетической предрасположенности к синдрому Тея-Сакса - самому распространенному среди ашкеназских евреев врожденному заболеванию, поражающему примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Результат теста у обоих родителей был отрицательным. «Однако мы и представить себе не могли, что являемся носителями заболевания Райли-Дея», - говорит Сьюзен.
В настоящее время врачи способны определить у будущих родителей предрасположенность к таким генетическим заболеваниям, как муковисцидоз, болезнь Гоше, болезнь Канавана, болезнь Ниманна-Пика и к ряду других недугов.
Организации, занимающиеся исследованием генетических заболеваний евреев, настоятельно рекомендуют всем парам, желающим завести ребенка, сдать анализы на наличие 19 заболеваний, а также пройти общий анализ крови. В 2009 году один из пяти ашкеназских евреев являлся носителем по крайней мере одной из 11 диагностируемых на тот момент болезней.
«Если один человек из ста является носителем того или иного заболевания, то это уже весьма серьезно», - говорит доктор Адель Шнайдер, глава отделения клинической генетики филадельфийского Центра изучения генетических заболевания евреев им. Виктора.
Если оба партнера являются носителями того или иного генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у них родится больной ребенок.
«Если вы и ваш партнер узнали, что являетесь носителями генетического заболевания, то не стоит надеяться на счастливый случай, - говорит Карен Литвак, директор чикагского Центра генетических дисфункций евреев. - В этом деле чрезвычайно важно обладать всей полнотой информации».
Медики стремятся к тому, чтобы будущие родители были своевременно проинформированы о возможной опасности. «Генетическое исследование обоих родителей еще до беременности поможет защитить будущие поколения», - уверена Рэнди Юденфренд-Глазер, глава нью-йоркской организации, исследующей генетические заболевания евреев. У нее двое детей, и оба больны муковисцидозом IV типа - одним из наиболее распространенных среди евреев генетическим заболеванием. «Когда вы молоды и собираетесь связать себя узами брака, думать о том, чем могут быть больны ваши будущие дети, совсем не хочется, - говорит Рэнди. - Это не очень приятно, но знать об этом необходимо».
Раввины и лидеры еврейских общин настоятельно рекомендуют парам, планирующим прибавление в семействе, проверить свое здоровье. Как показывает статистика, врачи не всегда настаивают на комплексном обследовании. По данным опроса, проведенного Центром им. Виктора среди акушеров-гинекологов, терапевтов и педиатров, лишь 51 процент медиков советуют сдать все необходимые анализы перед зачатием ребенка. Ни один из опрошенных специалистов не отправил бы своих пациентов сдавать анализы на все 19 заболеваний, максимум - на шесть самых распространенных.
«Полученные результаты пугают», - подчеркивает директор отделения национальных проектов Центра им. Виктора Дебби Гиршман.
Некоторые еврейские религиозные лидеры решили взяться за просвещение будущих родителей самостоятельно. Так раввин Питер Каждан из Флориды требует, чтобы перед заключением брака партнеры обязательно проверялись на наличие опасных заболеваний. Раввин из Нью-Йорка Йосеф Экштейн потерял четверых детей - все они родились с синдромом Тея-Сакса, заболеванием, поражающим мозг и нервные клетки человека. В 80-х он основал фонд «Дор Йешурим», призывающий ортодоксальные еврейские семьи проходить обязательное обследование.
В августе Центр им. Виктора представил разработанные там специальные приложения для iPad и iPhone, рассказывающие о наследственных заболеваниях, распространенных среди евреев.
На прошлой неделе Сьюзен и Брэд Стилманы выступили на 31-й Международной конференции по еврейской генеалогии в Вашингтоне. Сьюзен рассказала, что их сын Бенджамин учится в восьмом классе, играет на фортепьяно и в этом месяце собирается отмечать бар-мицву. Однако он всегда будет питаться через трубку и нуждаться в ежедневном медицинском уходе и лекарствах.
Материал подготовила Полина Ковалевич
Источник. (Обращаю внимание читателя, что и эта информация тоже опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ).
Факт 4. Евреи-ашкеназы - носители и распространители гена шизофрении.
У ашкеназских евреев обнаружена генетическая предрасположенность к шизофрении
26.11.2013
Совместное исследование израильских и американских ученых выявило ген, увеличивающий шансы евреев-ашеназов на заболевание душевными расстройствами. На другие группы населения этот ген действует в меньшей степени, сообщает Идо Эфрати в газете "Гаарец".
Согласно исследованию, наличие этого гена у евреев-ашкеназов на 40% повышает их шансы заболеть шизофренией, шизоаффективным расстройством и биполярным аффективным расстройством.
При наличии этого же гена у других групп населения, он повышает их шансы на заболевание душевными расстройствами всего на 15%.
Исследование проводилось профессором Ариэлем Дарбаси из Еврейского университета в Иерусалиме и доктором Тодом Ланцем из Института психиатрических исследований Файнштейна в Нью-Йорке.
Ученые отмечают, что в прошлом были обнаружены и другие гены, отвечающие за душевные расстройства. На данный момент исследователи работают над тем, чтобы выявить как можно больше причин душевных заболеваний. Ученые надеются, что в будущем это приведет к разработке новых, более эффективных препаратов для лечение шизофрении и других психических расстройств.
NEWSRU.co.il Источник. (Обращаю внимание читателя, что и эта информация тоже опубликована на ЕВРЕЙСКОМ САЙТЕ).
В таких случаях в западных кино принято говорить "Сорри, ничего личного..."
* * *
Полагаю, что уже этих 4-х фактов вполне достаточно, чтобы задуматься над смыслом известной фразы: "благими намерениями вымощена дорога в Ад" и подумать над тем, почему именно еврейские учёные занимаются созданием генетически-изменённых продуктов питания для человечества.
А чтобы Вам, дорогие читатели, лучше думалось, я предлагаю сопоставить всю изложенную выше информацию с вот этим коротким сообщением, которое было опубликовано в английкой газете «The Sunday Times» в 2009 году:
«5 мая 2009 года в Манхэттене в доме президента Рокфеллеровского университета, куратора закрытых проектов в области ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ Пола Нерса, прошла встреча так называемой элиты США. На ней присутствовали самые богатые люди Америки: Дэвид Рокфеллер, Билл Гейтс, Уоррен Баффет, Джордж Сорос, Майкл Блумберг (мэр Нью-Йорка), медиа-магнат Тед Тёрнер и ещё несколько лиц. Из всех обсуждаемых на встрече тем приоритетной оказалась проблема «перенаселённости Земли». Обсуждение проходило за закрытыми дверями, поскольку, как объяснил один из присутствующих, «никто не хотел вовлекать в дискуссию правительства развивающихся стран и не желал, чтобы участников встречи представили в газетах как некое альтернативное правительство мира». Однако, взгляды этих деятелей достаточно хорошо известны. Характерны последние высказывания Теда Тёрнера о том, что причиной глобального потепления является слишком большая численность населения планеты («слишком много материала»), которую необходимо уменьшить на 2/3, доведя до 2 млрд. человек, что позволит обеспечить высокий уровень жизни для оставшихся…» Источник.
Если принять в расчёт ещё и эту информацию, то совсем нетрудно понять, что создание ГМО продуктов питания - это составная часть начавшейся большой войны против человечества, цель которой указана британской газетой совершенно ясно: "уменьшить человечество на 2/3, доведя до 2 млрд. человек".
26 марта 2015 г. Мурманск. Антон Благин