ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ! Я знаю друга этого мальчика!
Давайте поднимать в топ, давайте помогать, пожалуйста! Нужно собрать 8 миллионов рублей! сейчас пока только 500 тысяч
Оригинал взят у spastimaxima в Максимка должен жить!!!
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МАКСИМКИ:
Всем доброго дня! Нас зовут Елена и Максим-старший, у нас есть чудесный сын, которого зовут Максим Максимыч.
Сейчас ему 3 годика.
Когда Максимке было 1.5 года, нам поставили диагноз: нейробластома 4 стадии с поражением костей скелета и костного мозга.
Шансов на выздоровление давали очень мало. Началось длительное лечение: 6 курсов высокодозной химиотерапии, пересадка костного мозга, лучевая терапия.
Лечение дало полный эффект, болезнь ушла.... Целый год малыш жил жизнью обычного ребенка, радовался жизни и брал все хорошее, что она ему давала! Он 100% оптимист!!!
Но через год после лечения болезнь вернулась, и в России, к сожалению, не лечат рецидив данного заболевания. Есть шанс спастись только за рубежом. Там сделали огромный шаг вперед по лечению рецидивов нейробластомы. И мы не можем не воспользоваться этим шансом! Смотреть, как твой ребенок умирает у тебя на глазах и ничего при этом не делать - это как минимум глупо, как максимум невозможно!!!! Вы, наш последний ШАНС ЖИТЬ!!! Я верю, что человеческое сочувствие и участие действительно творит чудеса! Всем миром можно сделать невозможное, а все невозможное возможно!!! Я понимаю, что таких деток, требующих финансовой помощи огромное количество, надеюсь, что и на нас хватит частички вашей души и доброты!!!
Оригинал взят у spastimaxima в Максимка должен жить!!!
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МАКСИМКИ:
Всем доброго дня! Нас зовут Елена и Максим-старший, у нас есть чудесный сын, которого зовут Максим Максимыч.
Сейчас ему 3 годика.
Когда Максимке было 1.5 года, нам поставили диагноз: нейробластома 4 стадии с поражением костей скелета и костного мозга.
Шансов на выздоровление давали очень мало. Началось длительное лечение: 6 курсов высокодозной химиотерапии, пересадка костного мозга, лучевая терапия.
Лечение дало полный эффект, болезнь ушла.... Целый год малыш жил жизнью обычного ребенка, радовался жизни и брал все хорошее, что она ему давала! Он 100% оптимист!!!
Но через год после лечения болезнь вернулась, и в России, к сожалению, не лечат рецидив данного заболевания. Есть шанс спастись только за рубежом. Там сделали огромный шаг вперед по лечению рецидивов нейробластомы. И мы не можем не воспользоваться этим шансом! Смотреть, как твой ребенок умирает у тебя на глазах и ничего при этом не делать - это как минимум глупо, как максимум невозможно!!!! Вы, наш последний ШАНС ЖИТЬ!!! Я верю, что человеческое сочувствие и участие действительно творит чудеса! Всем миром можно сделать невозможное, а все невозможное возможно!!! Я понимаю, что таких деток, требующих финансовой помощи огромное количество, надеюсь, что и на нас хватит частички вашей души и доброты!!!