Минздрав подтвердил снижение закупок зарубежных вакцин
Здравствуйте, уважаемые читатели.
Что делают законодательные, политические, юридические и им подобные учреждения? Они исправляют зло, ими же вызванное. П.Я. Чаадаев.
В руководстве Минздрава признают факт сокращения закупок вакцины из-за рубежа и объясняют это политикой импортозамещения.
«Дело в том, что определенное снижение в закупках зарубежной вакцины действительно сейчас наблюдается», - заявил замминистра здравоохранения РФ Дмитрий Костенников, отвечая на вопросы депутатов в пятницу, где он представлял в первом чтении поправки в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», пишет "Интерфакс".
Как сказал представитель ведомства, сокращение этих закупок обусловлено тем, что повышается доля закупок вакцины отечественного производства, поскольку сейчас реализуется программа импортозамещения. «И естественно там, где это возможно и где наша продукция является конкурентоспособной, там по результатам конкурсов закупается эта продукция», - добавил он.
Так он ответил на вопрос депутата от ЛДПР Кирилла Черкасова, который поинтересовался у представителя Минздрава, соответствует ли действительности информация, появившаяся в СМИ, о том, что зарубежные производители вакцин сообщают о резком сокращении закупок со стороны РФ. Кроме того, депутата интересовало, не окажет ли это негативного влияния на ситуацию с обеспечением необходимыми для нашего населения лекарственными препаратами.
С 1 января 2016 года иностранные фармкомпании не могут зарегистрировать в России новые лекарственные препараты без подтверждения соответствия своих стандартов качества российским требованиям по стандарту GMP, сообщает "Коммерсантъ". Однако Минпромторг пока не наделил полномочиями проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одно из подведомственных учреждений. Если правительство в самое ближайшее время не отложит введение требования сертификатов, на российский рынок в этом году, по оценкам экспертов, не попадет ни один новый импортный лекарственный препарат. Проблемы возникли и у поставщиков в Россию иностранных вакцин.
Введение новых требований к иностранным фармкомпаниям с начала 2016 года означает ограничение доступности современных лекарств для населения России, заявил «Ъ» Владимир Шипков, директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). По его словам, из-за изменений законодательства РФ с 1 января 2016 года иностранные производители не могут начать процесс регистрации в стране новых препаратов, не получив предварительно заключения о соответствии присвоенного им международного сертификата GMP (в российской версии - «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств») российским требованиям. Однако, как отмечает господин Шипков, для работы российского инспектората попросту отсутствует правовая база: получить сертификат негде и не у кого.
Основная причина задержки оформления всех необходимых для создания института инспектората документов, по мнению Давида Мелик-Гусейнова, директора ГБУ НИИ организации здравоохранения, - «бюрократические проволочки ведомств».
Что делают законодательные, политические, юридические и им подобные учреждения? Они исправляют зло, ими же вызванное. П.Я. Чаадаев.
В руководстве Минздрава признают факт сокращения закупок вакцины из-за рубежа и объясняют это политикой импортозамещения.
«Дело в том, что определенное снижение в закупках зарубежной вакцины действительно сейчас наблюдается», - заявил замминистра здравоохранения РФ Дмитрий Костенников, отвечая на вопросы депутатов в пятницу, где он представлял в первом чтении поправки в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», пишет "Интерфакс".
Как сказал представитель ведомства, сокращение этих закупок обусловлено тем, что повышается доля закупок вакцины отечественного производства, поскольку сейчас реализуется программа импортозамещения. «И естественно там, где это возможно и где наша продукция является конкурентоспособной, там по результатам конкурсов закупается эта продукция», - добавил он.
Так он ответил на вопрос депутата от ЛДПР Кирилла Черкасова, который поинтересовался у представителя Минздрава, соответствует ли действительности информация, появившаяся в СМИ, о том, что зарубежные производители вакцин сообщают о резком сокращении закупок со стороны РФ. Кроме того, депутата интересовало, не окажет ли это негативного влияния на ситуацию с обеспечением необходимыми для нашего населения лекарственными препаратами.
С 1 января 2016 года иностранные фармкомпании не могут зарегистрировать в России новые лекарственные препараты без подтверждения соответствия своих стандартов качества российским требованиям по стандарту GMP, сообщает "Коммерсантъ". Однако Минпромторг пока не наделил полномочиями проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одно из подведомственных учреждений. Если правительство в самое ближайшее время не отложит введение требования сертификатов, на российский рынок в этом году, по оценкам экспертов, не попадет ни один новый импортный лекарственный препарат. Проблемы возникли и у поставщиков в Россию иностранных вакцин.
Введение новых требований к иностранным фармкомпаниям с начала 2016 года означает ограничение доступности современных лекарств для населения России, заявил «Ъ» Владимир Шипков, директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). По его словам, из-за изменений законодательства РФ с 1 января 2016 года иностранные производители не могут начать процесс регистрации в стране новых препаратов, не получив предварительно заключения о соответствии присвоенного им международного сертификата GMP (в российской версии - «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств») российским требованиям. Однако, как отмечает господин Шипков, для работы российского инспектората попросту отсутствует правовая база: получить сертификат негде и не у кого.
Основная причина задержки оформления всех необходимых для создания института инспектората документов, по мнению Давида Мелик-Гусейнова, директора ГБУ НИИ организации здравоохранения, - «бюрократические проволочки ведомств».