Более 100 маленьких детей страдали судорогами после вакцинации от COVID: Исследование
Захарий Штайбер
6/11/2023
Согласно новому исследованию, более 100 маленьких детей страдали судорогами после получения вакцины против COVID-19.
Исследователи из Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и других учреждений выяснили, что у ста четырех детей в возрасте до 6 лет случился приступ в течение 42 дней после прививки от COVID-19.
По словам исследователей, другие страдали от инсультов, нарушений свертываемости крови и аппендицита. Они проанализировали медицинские записи из сети данных о безопасности вакцин (VSD), финансируемой CDC, в которую входят сайты, управляемые Kaiser Permanente, Marshfield Clinic, Health Partners и Denver Health.
Исследователи изучили события, которые соответствуют одному или нескольким из 23 указанных исходов, включая судороги и миокардит, форму воспаления сердца, после вакцинации против COVID-19 с использованием мессенджерной РНК.
В вакцинах Pfizer и Moderna COVID-19 используется технология мессенджерной РНК.
Были изучены дети, получившие дозу вакцины в период с 18 июня 2022 года по 18 марта этого года; за это время детям в возрасте до 6 лет было введено 247 011 доз. Исследователи изучили события, которые произошли в течение 42 дней после вакцинации.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США впервые разрешило вакцину Pfizer для детей младше 5 лет и вакцину Moderna для детей младше 6 лет 17 июня 2022 года, несмотря на то, что оценки эффективности против инфекции были некачественными или ненадежными, а доказательства защиты от тяжелых заболеваний либо отсутствовали, либо были отрицательными.
Результаты исследования были опубликованы в журнале Американской академии педиатрии "Педиатрия" 6 июня.
Тип анализа
Эрик Вайнтрауб из CDC и другие исследователи, участвовавшие в новом исследовании, провели исследование под названием "экспресс-анализ цикла". Он включает сравнение результатов среди вакцинированных в течение 21 дня после прививки с результатами среди вакцинированных в период между 22 и 42 днями после прививки. События, произошедшие в тот же день, что и вакцинация, были исключены.
Первый период времени - от одного до 21 дня - описывается как “интервал первичного риска”, или период времени, в течение которого наиболее вероятно развитие нежелательных явлений у вакцинированных. Последний период времени рассматривался как интервал сравнения.
Идея событий, которые происходят в последний период, заключается в том, что “уже слишком поздно связывать их с вакциной”, - сказал Великой эпохе доктор Уильям Шаффнер, профессор профилактической медицины в Университете Вандербильта, который не принимал участия в исследовании, но тесно сотрудничал с CDC.
Исследователи не сравнивали вакцинированных с непривитыми, несмотря на указание, что они сделают это в протоколе (pdf) мониторинга ВСД. Они делали это в некоторых других исследованиях. На запрос о комментариях к соответствующему автору было отправлено сообщение об отказе, а другой автор не ответил на запрос.
Исследователи изучили медицинские записи по каждому случаю, выявленному в течение любого из интервалов, а также рассчитали показатели, чтобы определить, были ли случаи более распространенными в предыдущем периоде.
Что они обнаружили
В абсолютном выражении исследователи обнаружили ряд серьезных проблем после вакцинации, включая судороги.
По крайней мере, у одного ребенка раннего возраста были выявлены следующие симптомы через 1-42 дня после вакцинации:
- Аппендицит
- Паралич Белла
- Энцефалит, миелит или энцефаломиелит
- Синдром Гийена-Барре
- Иммунная тромбоцитопения
- Болезнь Кавасаки
- Тромбоэмболия легочной артерии
- Геморрагический инсульт
- Поперечный миелит
- Венозная тромбоэмболия
Например, за первые Moderna 21 день у 38 получателей Pfizer и 23 получателей Pfizer наблюдались судороги. Во втором периоде у 24 получателей Pfizer и 19 получателей Moderna наблюдались судороги.
Также был зафиксирован один случай энцефалита, миелита или энцефаломиелита и один случай тромбоэмболии легочной артерии в начальный период, по сравнению с нулевым показателем в следующем периоде.
По словам представителей CDC, большее количество случаев в начальный период может указывать на “ранний повышенный риск”.
Но исследователи заявили, что критерии оценки безопасности не были соблюдены ни для одного результата после учета таких факторов, как раса и пол.
“Ни один из результатов не соответствовал сигнальному порогу”, - написали они.
Сигналы безопасности могут указывать на побочный эффект вакцины, хотя для подтверждения этого необходимы дальнейшие исследования.
Клинические испытания вакцин для детей раннего возраста, проводимые производителями, выявили серьезные побочные эффекты у 29 из 3013 детей, которым была сделана прививка от Pfizer, и у 24 из 4792 детей, которым была сделана прививка от Moderna, включая два случая аппендицита, множественных судорог и один случай болезни Кавасаки. Тысячи людей испытали побочные эффекты, такие как повышение температуры. Несколько человек выбыли из испытаний после того, как у них возникли побочные эффекты.
Исследователи и FDA заявили, что большинство серьезных побочных эффектов не были связаны с вакцинацией.
Реакции
В своем заключении исследователи заявили, что результаты исследования “могут обнадежить как врачей, так и родителей и политиков”.
Они подчеркнули, что в течение 42 дней после вакцинации среди вакцинированных не было выявлено ни одного случая миокардита или перикардита, двух известных побочных эффектов вакцин с матричной РНК.
Шаффнер согласился: “Мы знаем, что если вы будете следить за полумиллионом детей в течение года, с некоторыми из них обязательно случится что-то плохое”.
Доктор Питер Маккалоу, кардиолог, который также ознакомился с исследованием, сказал, что его встревожили случаи поствакцинальных проблем у детей, о которых сообщалось в рецензируемых исследованиях.
“Поскольку почти все дети уже переболели COVID-19 в легкой форме и выздоровели, вакцинация против COVID-19 никогда не была необходима с медицинской точки зрения”, - сказал Маккалоу в интервью The Epoch Times по электронной почте. Он сказал, что новое исследование и другие документы показывают, что вакцины “небезопасны для использования у детей”.
Маккалоу призвал убрать эти вакцины с рынка из-за растущего числа свидетельств различных проблем со здоровьем, возникающих после вакцинации. В этом месяце регулирующие органы отозвали разрешение на вакцину Johnson & Johnson.
Ограничения исследования заключались в том, что в нем не были проанализированы все потенциальные проблемы, связанные с безопасностью, и в низкой распространенности вакцины у детей младшего возраста, поскольку только четверть детей в группах, где проводится вакцинация против ВСД, получили одну или несколько доз вакцины.
Доктор Никола Кляйн, один из авторов, сообщила о получении грантов от Pfizer на клинические испытания вакцины против COVID-19, а она и другой автор сообщили о получении другого финансирования от других фармацевтических компаний, таких как Merck. В прошлом Шаффнер также получал финансирование от Pfizer и является связующим звеном с CDC.
Барбара Лоу Фишер, президент и соучредитель Национального информационного центра по вакцинам, который стремится информировать родителей и других людей о данных по вакцинам, заявила, что будущие исследования должны проводиться независимыми исследователями, которые сравнивают привитых с непривитыми.
“VSD - это государственная база данных, которая не доступна широкой публике и к которой нелегко получить доступ независимым исследователям для контроля или тиражирования результатов исследования”, - сказал Фишер газете Epoch Times по электронной почте. “Где независимые, методологически обоснованные исследования вакцины против COVID, проводимые исследователями, которые не оплачиваются правительством или промышленностью, которые оценивают все показатели заболеваемости и смертности у детей младшего возраста, которые получают и не получают вакцины против COVID с использованием мРНК? Родители хотят, чтобы это исследование было проведено”.
https://www.theepochtimes.com/article/more-than-100-young-children-suffered-seizures-after-covid-vaccination-study-5321835