Катастрофа, которая вот-вот случится
Я перевела статью доктора философии Майкла Неврадакиса, опубликованную в The Children Defender
Если Вы хотите понять, почему Дональд Трамп выбрал своим будущим министром здравоохранения и социального обеспечения Роберта Кеннеди младшего, то, пожалуйста, прочтите эту статью очень внимательно!
FDA одобряет первую фазу испытаний самоусиливающейся вакцины от птичьего гриппа, финансируемой Гейтсом
Планируется начать клинические испытания самоамплифицирующейся мРНК-вакцины против вируса птичьего гриппа H5N1, финансируемые правительством США и Фондом Билла и Мелинды Гейтс.
Майкл Неврадакис, доктор философии.
14 ноября 2024 г.
Планируется начать клинические испытания самоамплифицирующейся мРНК-вакцины против вируса птичьего гриппа H5N1 , финансируемые правительством США и Фондом Билла и Мелинды Гейтс.
Ранее на этой неделе компания Arcturus Therapeutics объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало уведомление «Исследование может быть продолжено» в отношении ее экспериментальной вакцины-кандидата ARCT-2304.
Эпидемиолог Николас Халшер сообщил изданию The Defender, что уведомление FDA «означает, что Arcturus Therapeutics может начать свой«эксперимент по введению людям мРНК-репликона вируса птичьего гриппа H5N1».
Самоусиливающиеся инъекции мРНК содержат фермент, который инструктирует организм о том, как производить больше мРНК . Арктурус говорит, что вакцина «формулируется внутри липидной наночастицы» и «предназначена для создания множества копий мРНК внутри клетки-хозяина». Это позволяет использовать «более низкие дозы, чем обычные вакцины мРНК».
Халшер сказал, что механизм репликации самоусиливающихся вакцин ведет себя «как синтетический вирус» и «допускает неизвестный период выработки токсичного антигена».
В своей статье на Substack иммунолог и биохимик Джессика Роуз, доктор философии, заявила, что у новой вакцины есть «серьезные красные флажки». Она сказала The Defender: «Не следует использовать самоусиливающиеся продукты мРНК. Это настоящая катастрофа, которая вот-вот произойдет».
По словам Карла Яблоновски, доктора философии, старшего научного сотрудника Children's Health Defense , «платформа саморепликации Arcturus несет в себе все опасности другой синтетической модифицированной мРНК, завернутой в липидную наночастицу, только гораздо хуже. Благодаря саморепликации она может стать бессмертной, навсегда противодействуя вашей - или вашего плода - иммунной системе антигенами».
Кристоф Плоте, доктор медицины, член руководящего комитета Всемирного совета по здравоохранению, поставил под сомнение введение самоусиливающихся мРНК-вакцин на фоне сохраняющихся опасений по поводу безопасности обычных мРНК-инъекций. Он сказал The Defender:
«Самовоспроизводящаяся технология выводит вакцины мРНК на новый уровень. Вакцина содержит ген белка-шипа и ген белка, называемого репликазой, который позволяет РНК реплицироваться.
После запуска первого глобального генетического эксперимента с технологией мРНК… кажется невероятным, что будет предпринята еще более агрессивная атака на наш организм и генетику».
На Substack Роуз написал , что самоусиливающиеся вакцины генетически модифицированы, поскольку «шаблон кодирования представляет собой модифицированный геном альфавируса [тип РНК-вируса] с выдвинутыми наружу субгеномными битами вируса и «вставленным внутрь» геномом спайка».
«Использование ГМО [генетически модифицированных организмов] требует специального лицензионного заявления и процедур», - написал Роуз, задавшись вопросом, касается ли это самоусиливающихся вакцин.
Малая доза репликона мРНК, вероятно, «более опасна», чем большая доза обычного укола мРНК
В клиническом исследовании первой фазы Arcturus примут участие около 200 здоровых взрослых в США.
Роуз усомнилась в критериях набора в клиническое испытание. Она сказала, что критерии включают предупреждение «беременным» о необходимости использовать презервативы при половом акте в период испытания. Люди, у которых наблюдались «значительные побочные реакции» на вакцины мРНК COVID-19, исключаются из набора.
Несмотря на то, что Япония недавно включила самоусиливающуюся вакцину от COVID-19 в число плановых вакцин, предлагаемых пожилым людям в сезон простуды и гриппа в этом году, Халшер заявил, что испытания этой вакцины выявили существенные признаки опасности.
В клинических испытаниях самоусиливающейся вакцины от COVID-19, предлагаемой в Японии, «наступило 5 смертей среди тех, кому была сделана инъекция в фазе исследования 3b. У участников, которым была сделана инъекция, наблюдалось 90% нежелательных явлений (74,5% системных, 15,2% потребовалось медицинское обслуживание) после первой дозы в фазах исследования 1, 2 и 3a вместе взятых», - сказал Халшер.
Халшер сказал, что заявления Arcturus о том, что вакцины с использованием самоусиливающейся технологии мРНК создают впечатление, что эти вакцины будут безопаснее. Он утверждал, что это не так.
«Поскольку они самовоспроизводятся в течение неизвестного периода времени, ожидается, что небольшая доза репликона мРНК будет более опасной, чем большая доза обычной мРНК», - сказал Халшер.
По словам Яблоновски:
«Разница между лекарством и ядом заключается в дозе - а мРНК-вакцины дозировать нельзя. Arcturus продвигает «меньшие дозы» как функцию, но реальность такова, что мы никогда не могли измерить воздействие антигена от мРНК-вакцины.
«Даже если бы у нас была теория о том, сколько белковых антигенов производится на одну цепь мРНК, мы бы никогда не узнали, сколько раз мРНК самореплицировалась».
Яблоновски отметил, что к другим рискам самоусиливающихся вакцин относятся распространение вируса и возможная гибридизация с другими вирусами.
«Экзосомы могут вырваться из человеческого «хозяина» и передать - или «заразить» - других людей или даже животных», - сказал Яблоновски. «Страшный сценарий включает гибридизацию, при которой самореплицирующаяся мРНК может быть включена в существующий инфекционный вирус. … Если самореплицирующаяся мРНК объединится с успешным существующим вирусом, она изменит виром Земли».
Халшер призвал к отмене всех самоусиливающихся инъекций мРНК. Он сказал:
«Эти экспериментальные инъекции не должны получить дальнейшего одобрения регулирующих органов для людей или животных, если мы хотим предотвратить еще одну катастрофу в области общественного здравоохранения. Все инъекции самоусиливающейся мРНК, которые в настоящее время доступны для людей и животных, должны быть немедленно отозваны до тех пор, пока не будут проведены всесторонние долгосрочные исследования безопасности».
Однако, по словам Халшера, крупная фармацевтика настаивает на продолжении разработки. «Поскольку в разработке находится по меньшей мере 33 кандидата на инъекции самоусиливающейся мРНК, они вложили слишком много времени и денег, чтобы отступать», - сказал Халшер.
Администрация Гейтса и Байдена финансирует исследования в области самоусиливающихся вакцин
Уведомление FDA о том, что «исследование может быть продолжено», появилось на фоне недавних предупреждений о том, что птичий грипп может вызвать следующую пандемию .
Arcturus отметил, что клиническое исследование финансируется Управлением передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA) - подразделением Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), отвечающим за разработку медицинских мер противодействия.
«Arcturus активно сотрудничает с правительством США для подготовки к следующей пандемии», - сказал Джозеф Пейн, президент и генеральный директор Arcturus Therapeutics, в заявлении компании . «Технология самоусиливающейся мРНК является ключевым шагом в этом важном процессе».
В пресс-релизе Arcturus не упоминается 13-месячный грант в размере 928 563 долларов США, который компания получила в прошлом месяце от Фонда Гейтса на «разработку вакцины».
Фонд Гейтса поддержал исследования вакцины против птичьего гриппа на основе мРНК, в том числе профинансировал несколько исследований и журнальных статей в этой области в последние годы.
В мае фонд выделил Имперскому колледжу Лондона 227 360 долларов США «на исследование трансляционной значимости платформы самоамплифицирующейся РНК для кандидатов на вакцину против ротавируса».
Администрация Байдена профинансировала несколько инициатив по разработке мРНК-вакцин против птичьего гриппа, включая самоамплифицирующиеся вакцины.
В июле BARDA выделила Moderna 176 миллионов долларов на позднюю стадию разработки и тестирования вакцины против птичьего гриппа мРНК. В прошлом году три компании получили финансирование в рамках проекта NextGen, инициативы HHS, для «быстрой разработки следующего поколения вакцин и методов лечения».
Одна из этих компаний, Gritstone Bio, получила 433 миллиона долларов «на проведение промежуточного исследования своей самоамплифицирующейся мРНК-вакцины против COVID-19».
Эксперты, общавшиеся с The Defender, выразили обеспокоенность по поводу участия государственных учреждений, таких как BARDA, и частных организаций, таких как Фонд Гейтса, в разработке этих вакцин.
«Не являемся ли мы свидетелями очередного лабораторного творения, призванного посеять всеобщий страх и подавление?» - спросил Плоте.
Роуз прокомментировал заявление компании Arcturus о том, что она разрабатывает «платформу на основе мРНК для разработки вакцины против пандемического гриппа», которая «может сделать вакцины доступными гораздо раньше, чем технологии на основе яиц и клеток».
«Почему в названии есть слово «Пандемия»?» - спросил Роуз на Substack . «Вероятнее всего, это подготовка общественности к следующей «запланированной пандемии»».
В 2022 году Коалиция за инновации в области готовности к эпидемиям , финансируемая Фондом Гейтса, запустила свою «100-дневную миссию» по созданию инфраструктуры для разработки новой вакцины в течение 100 дней с момента начала будущей пандемии.
Источник: https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-trial-bird-flu-vaccine-gates-foundation/?utm_source=x&utm_medium=social&utm_campaign=defender&utm_id=20241114
Если Вы хотите понять, почему Дональд Трамп выбрал своим будущим министром здравоохранения и социального обеспечения Роберта Кеннеди младшего, то, пожалуйста, прочтите эту статью очень внимательно!
FDA одобряет первую фазу испытаний самоусиливающейся вакцины от птичьего гриппа, финансируемой Гейтсом
Планируется начать клинические испытания самоамплифицирующейся мРНК-вакцины против вируса птичьего гриппа H5N1, финансируемые правительством США и Фондом Билла и Мелинды Гейтс.
Майкл Неврадакис, доктор философии.
14 ноября 2024 г.
Планируется начать клинические испытания самоамплифицирующейся мРНК-вакцины против вируса птичьего гриппа H5N1 , финансируемые правительством США и Фондом Билла и Мелинды Гейтс.
Ранее на этой неделе компания Arcturus Therapeutics объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало уведомление «Исследование может быть продолжено» в отношении ее экспериментальной вакцины-кандидата ARCT-2304.
Эпидемиолог Николас Халшер сообщил изданию The Defender, что уведомление FDA «означает, что Arcturus Therapeutics может начать свой«эксперимент по введению людям мРНК-репликона вируса птичьего гриппа H5N1».
Самоусиливающиеся инъекции мРНК содержат фермент, который инструктирует организм о том, как производить больше мРНК . Арктурус говорит, что вакцина «формулируется внутри липидной наночастицы» и «предназначена для создания множества копий мРНК внутри клетки-хозяина». Это позволяет использовать «более низкие дозы, чем обычные вакцины мРНК».
Халшер сказал, что механизм репликации самоусиливающихся вакцин ведет себя «как синтетический вирус» и «допускает неизвестный период выработки токсичного антигена».
В своей статье на Substack иммунолог и биохимик Джессика Роуз, доктор философии, заявила, что у новой вакцины есть «серьезные красные флажки». Она сказала The Defender: «Не следует использовать самоусиливающиеся продукты мРНК. Это настоящая катастрофа, которая вот-вот произойдет».
По словам Карла Яблоновски, доктора философии, старшего научного сотрудника Children's Health Defense , «платформа саморепликации Arcturus несет в себе все опасности другой синтетической модифицированной мРНК, завернутой в липидную наночастицу, только гораздо хуже. Благодаря саморепликации она может стать бессмертной, навсегда противодействуя вашей - или вашего плода - иммунной системе антигенами».
Кристоф Плоте, доктор медицины, член руководящего комитета Всемирного совета по здравоохранению, поставил под сомнение введение самоусиливающихся мРНК-вакцин на фоне сохраняющихся опасений по поводу безопасности обычных мРНК-инъекций. Он сказал The Defender:
«Самовоспроизводящаяся технология выводит вакцины мРНК на новый уровень. Вакцина содержит ген белка-шипа и ген белка, называемого репликазой, который позволяет РНК реплицироваться.
После запуска первого глобального генетического эксперимента с технологией мРНК… кажется невероятным, что будет предпринята еще более агрессивная атака на наш организм и генетику».
На Substack Роуз написал , что самоусиливающиеся вакцины генетически модифицированы, поскольку «шаблон кодирования представляет собой модифицированный геном альфавируса [тип РНК-вируса] с выдвинутыми наружу субгеномными битами вируса и «вставленным внутрь» геномом спайка».
«Использование ГМО [генетически модифицированных организмов] требует специального лицензионного заявления и процедур», - написал Роуз, задавшись вопросом, касается ли это самоусиливающихся вакцин.
Малая доза репликона мРНК, вероятно, «более опасна», чем большая доза обычного укола мРНК
В клиническом исследовании первой фазы Arcturus примут участие около 200 здоровых взрослых в США.
Роуз усомнилась в критериях набора в клиническое испытание. Она сказала, что критерии включают предупреждение «беременным» о необходимости использовать презервативы при половом акте в период испытания. Люди, у которых наблюдались «значительные побочные реакции» на вакцины мРНК COVID-19, исключаются из набора.
Несмотря на то, что Япония недавно включила самоусиливающуюся вакцину от COVID-19 в число плановых вакцин, предлагаемых пожилым людям в сезон простуды и гриппа в этом году, Халшер заявил, что испытания этой вакцины выявили существенные признаки опасности.
В клинических испытаниях самоусиливающейся вакцины от COVID-19, предлагаемой в Японии, «наступило 5 смертей среди тех, кому была сделана инъекция в фазе исследования 3b. У участников, которым была сделана инъекция, наблюдалось 90% нежелательных явлений (74,5% системных, 15,2% потребовалось медицинское обслуживание) после первой дозы в фазах исследования 1, 2 и 3a вместе взятых», - сказал Халшер.
Халшер сказал, что заявления Arcturus о том, что вакцины с использованием самоусиливающейся технологии мРНК создают впечатление, что эти вакцины будут безопаснее. Он утверждал, что это не так.
«Поскольку они самовоспроизводятся в течение неизвестного периода времени, ожидается, что небольшая доза репликона мРНК будет более опасной, чем большая доза обычной мРНК», - сказал Халшер.
По словам Яблоновски:
«Разница между лекарством и ядом заключается в дозе - а мРНК-вакцины дозировать нельзя. Arcturus продвигает «меньшие дозы» как функцию, но реальность такова, что мы никогда не могли измерить воздействие антигена от мРНК-вакцины.
«Даже если бы у нас была теория о том, сколько белковых антигенов производится на одну цепь мРНК, мы бы никогда не узнали, сколько раз мРНК самореплицировалась».
Яблоновски отметил, что к другим рискам самоусиливающихся вакцин относятся распространение вируса и возможная гибридизация с другими вирусами.
«Экзосомы могут вырваться из человеческого «хозяина» и передать - или «заразить» - других людей или даже животных», - сказал Яблоновски. «Страшный сценарий включает гибридизацию, при которой самореплицирующаяся мРНК может быть включена в существующий инфекционный вирус. … Если самореплицирующаяся мРНК объединится с успешным существующим вирусом, она изменит виром Земли».
Халшер призвал к отмене всех самоусиливающихся инъекций мРНК. Он сказал:
«Эти экспериментальные инъекции не должны получить дальнейшего одобрения регулирующих органов для людей или животных, если мы хотим предотвратить еще одну катастрофу в области общественного здравоохранения. Все инъекции самоусиливающейся мРНК, которые в настоящее время доступны для людей и животных, должны быть немедленно отозваны до тех пор, пока не будут проведены всесторонние долгосрочные исследования безопасности».
Однако, по словам Халшера, крупная фармацевтика настаивает на продолжении разработки. «Поскольку в разработке находится по меньшей мере 33 кандидата на инъекции самоусиливающейся мРНК, они вложили слишком много времени и денег, чтобы отступать», - сказал Халшер.
Администрация Гейтса и Байдена финансирует исследования в области самоусиливающихся вакцин
Уведомление FDA о том, что «исследование может быть продолжено», появилось на фоне недавних предупреждений о том, что птичий грипп может вызвать следующую пандемию .
Arcturus отметил, что клиническое исследование финансируется Управлением передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA) - подразделением Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), отвечающим за разработку медицинских мер противодействия.
«Arcturus активно сотрудничает с правительством США для подготовки к следующей пандемии», - сказал Джозеф Пейн, президент и генеральный директор Arcturus Therapeutics, в заявлении компании . «Технология самоусиливающейся мРНК является ключевым шагом в этом важном процессе».
В пресс-релизе Arcturus не упоминается 13-месячный грант в размере 928 563 долларов США, который компания получила в прошлом месяце от Фонда Гейтса на «разработку вакцины».
Фонд Гейтса поддержал исследования вакцины против птичьего гриппа на основе мРНК, в том числе профинансировал несколько исследований и журнальных статей в этой области в последние годы.
В мае фонд выделил Имперскому колледжу Лондона 227 360 долларов США «на исследование трансляционной значимости платформы самоамплифицирующейся РНК для кандидатов на вакцину против ротавируса».
Администрация Байдена профинансировала несколько инициатив по разработке мРНК-вакцин против птичьего гриппа, включая самоамплифицирующиеся вакцины.
В июле BARDA выделила Moderna 176 миллионов долларов на позднюю стадию разработки и тестирования вакцины против птичьего гриппа мРНК. В прошлом году три компании получили финансирование в рамках проекта NextGen, инициативы HHS, для «быстрой разработки следующего поколения вакцин и методов лечения».
Одна из этих компаний, Gritstone Bio, получила 433 миллиона долларов «на проведение промежуточного исследования своей самоамплифицирующейся мРНК-вакцины против COVID-19».
Эксперты, общавшиеся с The Defender, выразили обеспокоенность по поводу участия государственных учреждений, таких как BARDA, и частных организаций, таких как Фонд Гейтса, в разработке этих вакцин.
«Не являемся ли мы свидетелями очередного лабораторного творения, призванного посеять всеобщий страх и подавление?» - спросил Плоте.
Роуз прокомментировал заявление компании Arcturus о том, что она разрабатывает «платформу на основе мРНК для разработки вакцины против пандемического гриппа», которая «может сделать вакцины доступными гораздо раньше, чем технологии на основе яиц и клеток».
«Почему в названии есть слово «Пандемия»?» - спросил Роуз на Substack . «Вероятнее всего, это подготовка общественности к следующей «запланированной пандемии»».
В 2022 году Коалиция за инновации в области готовности к эпидемиям , финансируемая Фондом Гейтса, запустила свою «100-дневную миссию» по созданию инфраструктуры для разработки новой вакцины в течение 100 дней с момента начала будущей пандемии.
Источник: https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-trial-bird-flu-vaccine-gates-foundation/?utm_source=x&utm_medium=social&utm_campaign=defender&utm_id=20241114