Недавно в исследованиях статей по Ден. мы наткнулись на механизм. АДЕ
Он связан с транфсормацией миктротрубочек и образованием неких транспортных лизосом. Может они отвечают за убиквитинацию антигена или что. ( то есть интернализация в клетку будет предусмотрена а-приори).
На входе процесса СД16 + спайк, "на выходе" эти лизосомы которые тащат вир. в ЭПР.
Стресс ЭПР тоже даёт много цитокинов по крайней мере китайцы ссылались на этот механизм как важный в генерации ФНО и ИЛ-6Это еще не все
Идут искажения актинового цитоскелета и этих самых микротрубочек = много цитокинов в частности ФНО
Оказывается, подобные статьи были и по ИПК , но прошли незамеченными.Более того, при подобных процессах идёт значительная экспрессия СД16, то есть петля положительной обратной связи ( при ИПК).
Педерсен ( один из двух главных компиляторов по теме ИПК в смысле автор обзоров) прямо так и пишет, что постоянный реаптейк вируса гробит макрофаги при ИПК.
АПН-АПФ -АПФ2 связаны тоже с цитоскелетом, его "тонусом". ( это кроме прочего)
Всё вращается вокруг ФНО, а позжее ИФН-Г которым Т-клетки завершают патологический цикл обратной связи
Но попутно гибнут и сами вследствие факторов, выделяемых заражёнными макрофагами ( обычный процесс для опасных корон).
.2)
Недавно в исследованиях статей по Ден. мы наткнулись на механизм. АДЕ
Он
связан с транфсормацией миктротрубочек и образованием неких
транспортных лизосом. Может они отвечают за убиквитинацию антигена или
что. ( то есть интернализация в клетку будет предусмотрена а-приори).
На входе процесса СД16 + спайк, "на выходе" эти лизосомы которые тащат вир. в ЭПР.
Стресс ЭПР тоже даёт много цитокинов по крайней мере китайцы ссылались на этот механизм как важный в генерации ФНО и ИЛ-6Это еще не все
Идут искажения актинового цитоскелета и этих самых микротрубочек = много цитокинов в частности ФНО
Оказывается, подобные статьи были и по ИПК , но прошли незамеченными.Более того, при подобных процессах идёт значительная экспрессия СД16, то есть петля положительной обратной связи ( при ИПК).
Педерсен ( один из двух главных компиляторов по теме ИПК в смысле автор обзоров)
прямо так и пишет, что постоянный реаптейк вируса гробит макрофаги при ИПК.
АПН-АПФ -АПФ2 связаны тоже с цитоскелетом, его "тонусом". ( это кроме прочего)
Всё вращается вокруг ФНО, а позжее ИФН-Г которым Т-клетки завершают патологический цикл обратной связи
Но попутно гибнут и сами вследствие факторов, выделяемых заражёнными макрофагами ( обычный процесс для опасных корон).
Reply
Leave a comment