R1b1a2 как мегалитическая гаплогруппа
Наибольшая концентрация наблюдается в мегалитических регионах Западной Европы. Вторичные очаги расположены в районе индийских дольменов и в районе близ Аркаима / острова Веры. Ближневосточный ареал соотносимый с Гхассул-БеэрШева и Народами Моря значительно смещён относительно исходной Сиро-Палестинской локализации под влиянием мигрантов из Аравии.
Распределение частот R1b1a2 в современной Европе показывает нам максимальные пики в западной ее части, и постепенное снижение к востоку. Например, в Шотландии, Ирландии и у басков частота линии R1b1a2 достигает 80-90%, а в Испании, Бельгии и Швейцарии 60-70%. Также частоты R1b1a2 еще очень высоки в северной части Италии и в Германии - порядка 40%. Если у чехов, словаков и австрийцев частота все еще высокая - около 30%, то уже в восточной Европе идет ее снижение. Так в Польше, Венгрии и Латвии эта цифра порядка 10-20%. В Скандинавии и Норвегии частота R1b1a2 достигает 30%. В Греции, Албании - 17-18%, а в Боснии и Хорватии около 10%. На Ближнем Востоке, в Турции - около 14%, в Ираке, Ливане, Иране - 7-8%. Далее, в южной Азии не более 0.5-1%. Гаплогруппа R1b1b2 также представлена и в северной Африки, правда частота ее не превышает 5-7%. На Кавказе, в Армении, показатели частоты гаплогруппы - около 30%. В центральной России градиент частот R1b1a2 в целом равномерный - 4-7%. На восток, у башкир, резкое повышение до 20-25%. В небольших количествах эта линия присутствует и у некоторых северных, и коренных сибирских народов, например якутов. На севере, у коми-пермяков R1b1b2 встречается с частотой около 2%. Достаточно равномерное распеределение R1b1b2 на Русской равнине, и даже повышение частот в восточном направлении, говорит в пользу отсутствия каких-либо значимых миграционных потоков с запада Европы в этот регион носителей Y-хромосомной линии R1b1a2.
via - http://gentis.ru/info/ydna-tutorial/hg-r/m269
Подтипы
Итало-Аркаим (R1b1a2a1a1b3-U152). По всей видимости представляет собой племена TWR группы, локализовавшиеся в Средиземноморье и Циркумпонтийской области. Сохранилась в Аркаиме.
Гапалогруппа R-U152 имеет удаленный "восточный" пик частот на севере Башкирии у башкир, где доля этой линии составляет около 72%, в то же время на юге-востоке Башкирии она существенно снижается до примерно 1%. Второй, меньший пик частот - это Центральная Европа. Например, в Швейцарии зафиксировано порядка 44% линии U152, а на севере Италии около 27%. Во Франции и Польше (западной) частота U152 в пределах 20-22%. К западу частота U152 плавно снижается, так в Англии она уже 17%. В Германии (8-15%), Хорватии (6%), Испании (6%), Словении (6%). Градиент частот уменьшается также на север и юг и восток. В Дании и Греции частота около 4-5%, а в Швеции уже всего 2%. В Чехии (3%), Словакии (2%), Украине и Румынии (около 2%), а в Центральной России всего порядка 1%.
Атлантическая (R1b1a2a1a1b4-M529). Обращает на себя внимание присутствие её во многих регионах Кавказа, Сиро-Палестины и Западных Балкан (к-ра Данило-Хвар). Падение концентрации этой подгруппы связано с ИЕ миграциями.
Гаплогруппа R-M529 можно назвать "западной атлантической", т.к. мировой максимум частот (94%) зафиксирован на западе Ирландии, в то же время в других регионах Ирландии также максимально высокие значения. На юге (58%), востоке (56%), севере (47%) и юго-западе (45%). В Англии частота M529 немного снижается, и достигает 40% на севере страны. На юго-востоке Англии 28%, а на юго-западе уже порядка 21%. На Европейском континенте (на западе) частоты этой линии еще высоки, например, на западе Франции около 15%, в то время как на востоке идет снижение до 8%. На севере Европы, в Дании частота M529 достигает 9%. В целом вся Центральная Европа имеет достаточно равномерное распределение частоты гаплогруппы R-M529 в интервале от 4 до 7% с плавным понижением на юг (в Испании не более 1%) и восток (Венгрия и Румыния не более 0.5%).
Индийская (R2a-M124). Связана с присутствием носителей мегалитических генов у ИЕ номадов, максимум - в райное локализации индийских дольменов. Показательно отсутствие этих генов у иранцев (т.е. инкорпорация мегалитических родов ИЕ этнос произошла после раскола ИЕ и иранцев, скорее всего связанного с миграцией ИЕ из Заволжских степей). Передеазиатский и Циркумкаспийский ареалы предсталены носителями мегалитических генов в этносах хетто-лувийцев и Миттани.
Гаплогруппа R2a-M124 имеет максимальные частоты в Индии и Непале, где в долине Катманду среди неварцев эта линии встречается у почти 26%. В Индии наивысшие частоты зафиксированы на севере, западе и востоке страны (15-16%), в то время как на юге и северо-востоке идет небольшое снижение до 6-7%. На юге Пакистана (10%), на севере (около 5%), а в среднем в Пакистане - около 7-8% линии R2a. Гаплогруппа также встречается в Средней Азии, например, в Таджикистане (6%), Туркмении (3%), Узбекистане (2%). На востоке, линия R2a была найдена у народности боань (7%), проживающей в китайской провинции Ганьсу. На Ближнем Востоке градиент частот понижается, хотя у турок и армян частота в пределах 2%, а в Катаре, Иордании и Иране не превышает полтора процента. В Северной Африке только в Египте отмечена невысокая частота - в 1%. Следует отметить, что в границы арела гаплогруппы R2a попадают и некоторые острова Юго-Восточной Азии, например, Сулавеси и Борнео, где частота гаплогруппы также как и на других границах не превышает 1%, а исключением является о. Суматра (около 3%).
http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b_(Y-DNA)#R1b1a2_.28R-M269.29
R1b1a2 (2011 name) is defined by the presence of SNP marker M269. European R1b is dominated by R-M269. It has been found at generally low frequencies throughout central Eurasia,[21] but with relatively high frequency among Bashkirs of the Perm Region (84.0%).[3] This marker is also present in China and India at frequencies of less than one percent. The table below lists in more detail the frequencies of M269 in various regions in Asia, Europe, and Africa. From 2003 to 2005 what is now R1b1a2 was designated R1b3. From 2005 to 2008 it was R1b1c. From 2008 to 2011 it was R1b1b2. As discussed above, in articles published around 2000 it was proposed that this clade been in Europe before the last Ice Age,[25] but by 2010 more recent periods such as the European Neolithic have become the focus of proposals. A range of newer estimates for R1b1b2, or at least its dominant parts in Europe, are from 4,000 to a maximum of about 10,000 years ago, and looking in more detail is seen as suggesting a migration from Western Asia via southeastern Europe. Western European R1b is dominated by R-P310. It was also in this period between 2000 and 2010 that it became clear that especially Western European R1b is dominated by specific sub-clades of R-M269 (with some small amounts of other types of other types found in areas such as Sardinia). Within Europe, R-M269 is dominated by R-M412, also known as R-L51, which according to Myres et al. (2010) is "virtually absent in the Near East, the Caucasus and West Asia". This Western European population is further divided between R-P312/S116 and R-U106/S21, which appear to spread from the western and eastern Rhine river basin respectively. Myres et al. note further that concerning its closest relatives, in R-L23*, that it is "instructive" that these are often more than 10% of the population in the Caucasus, Turkey, and some southeast European and circum-Uralic populations. In Western Europe it is also present but in generally much lower levels apart from "an instance of 27% in Switzerland's Upper Rhone Valley".[7] In addition, the sub-clade distribution map, Figure 1h titled "L11(xU106,S116)", in Myres et al. shows that R-P310/L11* (or as yet undefined subclades of R-P310/L11) occurs only in frequencies greater than 10% in Central England with surrounding areas of England and Wales having frequencies greater than 7.5%.[7] This R-P310/L11* is almost non-existent in the rest of Eurasia and North Africa except for much lesser occurrences in coastal lands fringing the southern Baltic and in Eastern Switzerland and surrounds. In 2009, DNA extracted from the femur bones of 6 skeletons in an early-medieval burial place in Ergolding (Bavaria, Germany) dated to around 670 AD yielded the following results: 4 were found to be haplogroup R1b with the closest matches in modern populations of Germany, Ireland and the USA while 2 were in Haplogroup G2a. Population studies which test for M269 have become more common in recent years, while in earlier studies men in this haplogroup are only visible in the data by extrapolation of what is likely. The following gives a summary of most of the studies which specifically tested for M269, showing its distribution in Europe, North Africa, the Middle East and Central Asia as far as China and Nepal.
Распределение частот R1b1a2 в современной Европе показывает нам максимальные пики в западной ее части, и постепенное снижение к востоку. Например, в Шотландии, Ирландии и у басков частота линии R1b1a2 достигает 80-90%, а в Испании, Бельгии и Швейцарии 60-70%. Также частоты R1b1a2 еще очень высоки в северной части Италии и в Германии - порядка 40%. Если у чехов, словаков и австрийцев частота все еще высокая - около 30%, то уже в восточной Европе идет ее снижение. Так в Польше, Венгрии и Латвии эта цифра порядка 10-20%. В Скандинавии и Норвегии частота R1b1a2 достигает 30%. В Греции, Албании - 17-18%, а в Боснии и Хорватии около 10%. На Ближнем Востоке, в Турции - около 14%, в Ираке, Ливане, Иране - 7-8%. Далее, в южной Азии не более 0.5-1%. Гаплогруппа R1b1b2 также представлена и в северной Африки, правда частота ее не превышает 5-7%. На Кавказе, в Армении, показатели частоты гаплогруппы - около 30%. В центральной России градиент частот R1b1a2 в целом равномерный - 4-7%. На восток, у башкир, резкое повышение до 20-25%. В небольших количествах эта линия присутствует и у некоторых северных, и коренных сибирских народов, например якутов. На севере, у коми-пермяков R1b1b2 встречается с частотой около 2%. Достаточно равномерное распеределение R1b1b2 на Русской равнине, и даже повышение частот в восточном направлении, говорит в пользу отсутствия каких-либо значимых миграционных потоков с запада Европы в этот регион носителей Y-хромосомной линии R1b1a2.
via - http://gentis.ru/info/ydna-tutorial/hg-r/m269
Подтипы
Итало-Аркаим (R1b1a2a1a1b3-U152). По всей видимости представляет собой племена TWR группы, локализовавшиеся в Средиземноморье и Циркумпонтийской области. Сохранилась в Аркаиме.
Гапалогруппа R-U152 имеет удаленный "восточный" пик частот на севере Башкирии у башкир, где доля этой линии составляет около 72%, в то же время на юге-востоке Башкирии она существенно снижается до примерно 1%. Второй, меньший пик частот - это Центральная Европа. Например, в Швейцарии зафиксировано порядка 44% линии U152, а на севере Италии около 27%. Во Франции и Польше (западной) частота U152 в пределах 20-22%. К западу частота U152 плавно снижается, так в Англии она уже 17%. В Германии (8-15%), Хорватии (6%), Испании (6%), Словении (6%). Градиент частот уменьшается также на север и юг и восток. В Дании и Греции частота около 4-5%, а в Швеции уже всего 2%. В Чехии (3%), Словакии (2%), Украине и Румынии (около 2%), а в Центральной России всего порядка 1%.
Атлантическая (R1b1a2a1a1b4-M529). Обращает на себя внимание присутствие её во многих регионах Кавказа, Сиро-Палестины и Западных Балкан (к-ра Данило-Хвар). Падение концентрации этой подгруппы связано с ИЕ миграциями.
Гаплогруппа R-M529 можно назвать "западной атлантической", т.к. мировой максимум частот (94%) зафиксирован на западе Ирландии, в то же время в других регионах Ирландии также максимально высокие значения. На юге (58%), востоке (56%), севере (47%) и юго-западе (45%). В Англии частота M529 немного снижается, и достигает 40% на севере страны. На юго-востоке Англии 28%, а на юго-западе уже порядка 21%. На Европейском континенте (на западе) частоты этой линии еще высоки, например, на западе Франции около 15%, в то время как на востоке идет снижение до 8%. На севере Европы, в Дании частота M529 достигает 9%. В целом вся Центральная Европа имеет достаточно равномерное распределение частоты гаплогруппы R-M529 в интервале от 4 до 7% с плавным понижением на юг (в Испании не более 1%) и восток (Венгрия и Румыния не более 0.5%).
Индийская (R2a-M124). Связана с присутствием носителей мегалитических генов у ИЕ номадов, максимум - в райное локализации индийских дольменов. Показательно отсутствие этих генов у иранцев (т.е. инкорпорация мегалитических родов ИЕ этнос произошла после раскола ИЕ и иранцев, скорее всего связанного с миграцией ИЕ из Заволжских степей). Передеазиатский и Циркумкаспийский ареалы предсталены носителями мегалитических генов в этносах хетто-лувийцев и Миттани.
Гаплогруппа R2a-M124 имеет максимальные частоты в Индии и Непале, где в долине Катманду среди неварцев эта линии встречается у почти 26%. В Индии наивысшие частоты зафиксированы на севере, западе и востоке страны (15-16%), в то время как на юге и северо-востоке идет небольшое снижение до 6-7%. На юге Пакистана (10%), на севере (около 5%), а в среднем в Пакистане - около 7-8% линии R2a. Гаплогруппа также встречается в Средней Азии, например, в Таджикистане (6%), Туркмении (3%), Узбекистане (2%). На востоке, линия R2a была найдена у народности боань (7%), проживающей в китайской провинции Ганьсу. На Ближнем Востоке градиент частот понижается, хотя у турок и армян частота в пределах 2%, а в Катаре, Иордании и Иране не превышает полтора процента. В Северной Африке только в Египте отмечена невысокая частота - в 1%. Следует отметить, что в границы арела гаплогруппы R2a попадают и некоторые острова Юго-Восточной Азии, например, Сулавеси и Борнео, где частота гаплогруппы также как и на других границах не превышает 1%, а исключением является о. Суматра (около 3%).
http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b_(Y-DNA)#R1b1a2_.28R-M269.29
R1b1a2 (2011 name) is defined by the presence of SNP marker M269. European R1b is dominated by R-M269. It has been found at generally low frequencies throughout central Eurasia,[21] but with relatively high frequency among Bashkirs of the Perm Region (84.0%).[3] This marker is also present in China and India at frequencies of less than one percent. The table below lists in more detail the frequencies of M269 in various regions in Asia, Europe, and Africa. From 2003 to 2005 what is now R1b1a2 was designated R1b3. From 2005 to 2008 it was R1b1c. From 2008 to 2011 it was R1b1b2. As discussed above, in articles published around 2000 it was proposed that this clade been in Europe before the last Ice Age,[25] but by 2010 more recent periods such as the European Neolithic have become the focus of proposals. A range of newer estimates for R1b1b2, or at least its dominant parts in Europe, are from 4,000 to a maximum of about 10,000 years ago, and looking in more detail is seen as suggesting a migration from Western Asia via southeastern Europe. Western European R1b is dominated by R-P310. It was also in this period between 2000 and 2010 that it became clear that especially Western European R1b is dominated by specific sub-clades of R-M269 (with some small amounts of other types of other types found in areas such as Sardinia). Within Europe, R-M269 is dominated by R-M412, also known as R-L51, which according to Myres et al. (2010) is "virtually absent in the Near East, the Caucasus and West Asia". This Western European population is further divided between R-P312/S116 and R-U106/S21, which appear to spread from the western and eastern Rhine river basin respectively. Myres et al. note further that concerning its closest relatives, in R-L23*, that it is "instructive" that these are often more than 10% of the population in the Caucasus, Turkey, and some southeast European and circum-Uralic populations. In Western Europe it is also present but in generally much lower levels apart from "an instance of 27% in Switzerland's Upper Rhone Valley".[7] In addition, the sub-clade distribution map, Figure 1h titled "L11(xU106,S116)", in Myres et al. shows that R-P310/L11* (or as yet undefined subclades of R-P310/L11) occurs only in frequencies greater than 10% in Central England with surrounding areas of England and Wales having frequencies greater than 7.5%.[7] This R-P310/L11* is almost non-existent in the rest of Eurasia and North Africa except for much lesser occurrences in coastal lands fringing the southern Baltic and in Eastern Switzerland and surrounds. In 2009, DNA extracted from the femur bones of 6 skeletons in an early-medieval burial place in Ergolding (Bavaria, Germany) dated to around 670 AD yielded the following results: 4 were found to be haplogroup R1b with the closest matches in modern populations of Germany, Ireland and the USA while 2 were in Haplogroup G2a. Population studies which test for M269 have become more common in recent years, while in earlier studies men in this haplogroup are only visible in the data by extrapolation of what is likely. The following gives a summary of most of the studies which specifically tested for M269, showing its distribution in Europe, North Africa, the Middle East and Central Asia as far as China and Nepal.