Срочно нужна помощь ребенку!!!
С этой просьбой обратилась тетя Даниила Иткина - Ольга Кислова. С ней можно связаться через Фейсбук. Ольга живет в Гомеле, порядочнейший человек, готовый прийти на помощь каждому в любую минуту. В данной ситуации родные и близкие не в состоянии справиться самостоятельно. Срочно нужна помощь ребенку!
Диагноз - хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит. И единственный вариант лечения - трансплантация костного мозга.
На лечение необходима огромная сумма денег. 4 млн российских рублей.
Операцию по пересадке костного мозга готовы провести в клинике Горбачёвой в Санкт-Петербурге.
Семья и близкие в отчаянии, но руки не опускают. За любую сумму будут благодарны!
Давайте не будем равнодушными!
Огромное спасибо всем!
«Начинать всегда трудно…» Это цитата из спектакля любимого актёра Евгения Гришковца… Сейчас чувствую это как никогда… И начинаю так, как мои ученики в сочинениях - с того, что видят за окном. А за окном - начало лета.
Уже несколько месяцев моя семья живёт в состоянии войны - войны с противником, о существовании которого мы даже не подозревали. И здесь всё по законам войны: вероломное нападение, сильный враг, с одной стороны, и сила воли и веры в чудо, с другой. Вера в чудо - это единственное, на чём держится сейчас наше сопротивление.
15 июня 2017 года в нашей семье случилось одно вполне закономерное чудо: у моего брата и его жены появился сын, имя которому придумали ещё до рождения - Даниил. Здесь всё было основано на любви и правильно: состоявшиеся родители, готовые воспитывать и умеющие любить детей, много и с удовольствием работающие, с нормальными жизненными устремлениями и ценностями, «повёрнутые» на здоровом образе жизни. И ещё полгода назад семья вела обыкновенную в таких случаях жизнь: обменивалась рассказами, фотографиями, видеороликами о новом человеке на Земле, строила планы на летний отдых и жизнь вообще… А потом малыш стал болеть. И, как это часто бывает, поначалу болезни не вызывали тревоги: что ж, дети болеют, осваиваясь с нашим миром… пока весной не был поставлен диагноз - хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит. И единственный вариант лечения - трансплантация костного мозга. И мы стали шаг за шагом проходить все стадии принятия этого диагноза: надежды на ошибку; убеждения в том, что всё это не так страшно, как кажется; отчаяние; торг с судьбой и … как у всех, кто оказался в этом аду… в аду понимания, что ты сам не в силах справиться…
Вначале прогнозы врачей были оптимистичными (насколько это может быть), предполагалось, что есть достаточно времени на то, чтобы заработать деньги, найти фонды, которые смогут помочь… Но Данька стал хватать одну инфекцию за другой. Вердикт сегодняшнего дня - в течение месяца/полтора стабилизировать состояние ребёнка и сделать пересадку. Операцию взялись делать в клинике Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Поиск донора и 4 млн российских рублей стало задачей номер один…
Ах, да… я начинала писать про лето… Лето? Я не заметила в этом году прихода лета. Начало лета - это всегда ожидания чего-то радостного, легкомысленного, счастливого. А в этом году ожиданий нет… более того, я и моя семья боимся заглядывать в завтрашний день, даже в сегодняшний вечер… Сейчас, когда я пишу этот текст, малыш на очередной пункции… снова наркоз… я сбилась со счёта, какой… и это наименьшее страдание из всех, которые терпит малыш… он привык уже и к этому… привык к температуре, лекарствам, врачам, которые, конечно, всем сердцем хотят помочь, но для Даньки ассоциируются только с переживанием боли…
Семья переживает ещё одно страшное состояние - когда ты больше не можешь плакать, то есть вся боль застревает внутри и не находит выхода. Организм начинает сопротивляться несправедливости происходящего… Несправедливости? Я хорошо понимаю, что здесь не должна идти речь о справедливости или несправедливости… просто стечении обстоятельств, когда всё против…
Данька - белорус, но живёт в Санкт-Петербурге. Казалось бы, должен быть защищён дважды, но на деле на двух родинах оказать финансовую помощь не могут. Наверняка на это есть законные основания, но для родителей работает только один факт: фонды один за другим отказывают в поддержке. Врачи, близкие, друзья переживают нашу беду вместе с нами, но и их желания помочь маленькому мальчику из международной семьи недостаточно…
Ещё очень больно получать письма, в которых звучат гневные обвинения в мошенничестве, но это хотя бы объяснимо… А вот кое-кто из пишущих приходит в ярость, когда узнаёт, что родители приехали из разных городов бывшего СССР и живут в Санкт-Петербурге. Наверное, бесполезно говорить об этом, но во что мы превращаемся из людей, если не понимаем, что иногда люди десятилетиями ищут друг друга и - да, так бывает!- судьба связывает их в какой-то точке пересечения судеб. И вот сейчас любовь проходит труднейшее испытание… Хотя это испытание- ничто по сравнению с тем, что переживает мой племянник…Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется уже встать на ноги и сделать первые шаги! Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется играть с другими детьми! Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется вернуться домой, к любимому коту Пифагору! Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется впервые увидеть море, которое было в планах ещё полгода назад…
Маленький Данька сейчас убеждён, что мир состоит из страданий и физической боли, а я хочу, чтобы он узнал, что этот мир прекрасен и что существуют тысячи поводов, чтобы жить!
Нас с братом воспитывали так, чтобы мы справлялись с любыми трудностями, бедами, проблемами самостоятельно. В нашей ситуации мы не можем справиться сами. И это тоже страшно. Правда, есть любимые, близкие, друзья, есть целый мир, в дружелюбие которого так хочется верить.
Если Вы можете оказать материальную помощь, деньги для операции по пересадке костного мозга можно перечислять по приведённым ниже реквизитам.
Карта сбербанка: 5336690085266072 получатель Эльвина Равильевна Хайретдинова (мама)
Владелец: Эльвина Равильевна Х.
Номер счёта: 40820810655860994957
Наименование банка получателя: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
БИК: 044030653
Корр.счёт: 30101810500000000653
ИНН: 7707083893
КПП: 784243001
Тел.Билайн +79643663755
Тел. Мегафон +79215968612
QIWI кошелёк: +79215968612
Для перечисления в белорусских рублях открыт благотворительный счёт на имя тёти Кисловой Ольги Александровны:
BY42 АКВВ 3134 0000 1095 6312 0302 BYN
(ОАО «АСБ «Беларусбанк», отделение №302 филиала 302)
Больше информации в группе в ФЕЙСБУКЕ
Пожалуйста, СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТЫ! Это важно! Всем миром мы можем помочь этому малышу сделать шаг в будущее!
Диагноз - хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит. И единственный вариант лечения - трансплантация костного мозга.
На лечение необходима огромная сумма денег. 4 млн российских рублей.
Операцию по пересадке костного мозга готовы провести в клинике Горбачёвой в Санкт-Петербурге.
Семья и близкие в отчаянии, но руки не опускают. За любую сумму будут благодарны!
Давайте не будем равнодушными!
Огромное спасибо всем!
«Начинать всегда трудно…» Это цитата из спектакля любимого актёра Евгения Гришковца… Сейчас чувствую это как никогда… И начинаю так, как мои ученики в сочинениях - с того, что видят за окном. А за окном - начало лета.
Уже несколько месяцев моя семья живёт в состоянии войны - войны с противником, о существовании которого мы даже не подозревали. И здесь всё по законам войны: вероломное нападение, сильный враг, с одной стороны, и сила воли и веры в чудо, с другой. Вера в чудо - это единственное, на чём держится сейчас наше сопротивление.
15 июня 2017 года в нашей семье случилось одно вполне закономерное чудо: у моего брата и его жены появился сын, имя которому придумали ещё до рождения - Даниил. Здесь всё было основано на любви и правильно: состоявшиеся родители, готовые воспитывать и умеющие любить детей, много и с удовольствием работающие, с нормальными жизненными устремлениями и ценностями, «повёрнутые» на здоровом образе жизни. И ещё полгода назад семья вела обыкновенную в таких случаях жизнь: обменивалась рассказами, фотографиями, видеороликами о новом человеке на Земле, строила планы на летний отдых и жизнь вообще… А потом малыш стал болеть. И, как это часто бывает, поначалу болезни не вызывали тревоги: что ж, дети болеют, осваиваясь с нашим миром… пока весной не был поставлен диагноз - хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит. И единственный вариант лечения - трансплантация костного мозга. И мы стали шаг за шагом проходить все стадии принятия этого диагноза: надежды на ошибку; убеждения в том, что всё это не так страшно, как кажется; отчаяние; торг с судьбой и … как у всех, кто оказался в этом аду… в аду понимания, что ты сам не в силах справиться…
Вначале прогнозы врачей были оптимистичными (насколько это может быть), предполагалось, что есть достаточно времени на то, чтобы заработать деньги, найти фонды, которые смогут помочь… Но Данька стал хватать одну инфекцию за другой. Вердикт сегодняшнего дня - в течение месяца/полтора стабилизировать состояние ребёнка и сделать пересадку. Операцию взялись делать в клинике Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Поиск донора и 4 млн российских рублей стало задачей номер один…
Ах, да… я начинала писать про лето… Лето? Я не заметила в этом году прихода лета. Начало лета - это всегда ожидания чего-то радостного, легкомысленного, счастливого. А в этом году ожиданий нет… более того, я и моя семья боимся заглядывать в завтрашний день, даже в сегодняшний вечер… Сейчас, когда я пишу этот текст, малыш на очередной пункции… снова наркоз… я сбилась со счёта, какой… и это наименьшее страдание из всех, которые терпит малыш… он привык уже и к этому… привык к температуре, лекарствам, врачам, которые, конечно, всем сердцем хотят помочь, но для Даньки ассоциируются только с переживанием боли…
Семья переживает ещё одно страшное состояние - когда ты больше не можешь плакать, то есть вся боль застревает внутри и не находит выхода. Организм начинает сопротивляться несправедливости происходящего… Несправедливости? Я хорошо понимаю, что здесь не должна идти речь о справедливости или несправедливости… просто стечении обстоятельств, когда всё против…
Данька - белорус, но живёт в Санкт-Петербурге. Казалось бы, должен быть защищён дважды, но на деле на двух родинах оказать финансовую помощь не могут. Наверняка на это есть законные основания, но для родителей работает только один факт: фонды один за другим отказывают в поддержке. Врачи, близкие, друзья переживают нашу беду вместе с нами, но и их желания помочь маленькому мальчику из международной семьи недостаточно…
Ещё очень больно получать письма, в которых звучат гневные обвинения в мошенничестве, но это хотя бы объяснимо… А вот кое-кто из пишущих приходит в ярость, когда узнаёт, что родители приехали из разных городов бывшего СССР и живут в Санкт-Петербурге. Наверное, бесполезно говорить об этом, но во что мы превращаемся из людей, если не понимаем, что иногда люди десятилетиями ищут друг друга и - да, так бывает!- судьба связывает их в какой-то точке пересечения судеб. И вот сейчас любовь проходит труднейшее испытание… Хотя это испытание- ничто по сравнению с тем, что переживает мой племянник…Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется уже встать на ноги и сделать первые шаги! Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется играть с другими детьми! Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется вернуться домой, к любимому коту Пифагору! Капельницы, уколы, анализы, пункции, антибиотики - а хочется впервые увидеть море, которое было в планах ещё полгода назад…
Маленький Данька сейчас убеждён, что мир состоит из страданий и физической боли, а я хочу, чтобы он узнал, что этот мир прекрасен и что существуют тысячи поводов, чтобы жить!
Нас с братом воспитывали так, чтобы мы справлялись с любыми трудностями, бедами, проблемами самостоятельно. В нашей ситуации мы не можем справиться сами. И это тоже страшно. Правда, есть любимые, близкие, друзья, есть целый мир, в дружелюбие которого так хочется верить.
Если Вы можете оказать материальную помощь, деньги для операции по пересадке костного мозга можно перечислять по приведённым ниже реквизитам.
Карта сбербанка: 5336690085266072 получатель Эльвина Равильевна Хайретдинова (мама)
Владелец: Эльвина Равильевна Х.
Номер счёта: 40820810655860994957
Наименование банка получателя: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
БИК: 044030653
Корр.счёт: 30101810500000000653
ИНН: 7707083893
КПП: 784243001
Тел.Билайн +79643663755
Тел. Мегафон +79215968612
QIWI кошелёк: +79215968612
Для перечисления в белорусских рублях открыт благотворительный счёт на имя тёти Кисловой Ольги Александровны:
BY42 АКВВ 3134 0000 1095 6312 0302 BYN
(ОАО «АСБ «Беларусбанк», отделение №302 филиала 302)
Больше информации в группе в ФЕЙСБУКЕ
Пожалуйста, СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТЫ! Это важно! Всем миром мы можем помочь этому малышу сделать шаг в будущее!