Новости с канала Biology
По сравнению с ближайшими выжившими родственниками - шимпанзе (#Pan), люди (#Homo) более предрасположены к развитию карцином - злокачественных новообразований из клеток эпителиальной ткани - даже при отсутствии известных факторов риска, таких как употребление табака.
Результаты работы, проведённой исследователями из Калифорнийского университета в Сан-Диего и онкологического центра Мурса, помогают объяснить, почему это так. В предрасположенности к карциномам оказалась частично виновата генетическая #мутация, уникальная для человека. В какой-то момент ген SIGLEC12 мутировал, и его дефектный белок Siglec-XII, экспрессирующийся на эпителиальных клетках, потерял способность связываться с сиаловой кислотой, но всё ещё мог взаимодействовать с белком SHP2 - тирозинфосфатазой, участвующей в регуляции клеточного цикла и дифференцировки. Устранила угрозу другая мутация в том же гене - сдвиг рамки считывания, предотвращающий экспрессию Siglec-XII у 60-70% людей. Но 30 % не повезло, и дефектный белок по-прежнему вырабатывается. Открытие имеет прогностическое, диагностическое и терапевтическое значение. #новости #биология #генетика
Ну, что сказать, грусть-печаль. Значит от 15% до 30% населения будут иметь карциномы при любом варианте образа жизни. Добавим туда 1-3% с детериминированным РТК, 2-7% с обязательным РЯ, матки, РМЖ, 30% вирус-мндуцированных и паращитапно-инфекционных, и получится, что идеи генетической кое роля качества населения не такая уж плохая идея. И да, как обычно я озвучиваю, что если детей естественным путем нет, партнёров попробовали разных, внешние причины устранили, то возьмите на воспитание, не играйте с богом в покер.
Результаты работы, проведённой исследователями из Калифорнийского университета в Сан-Диего и онкологического центра Мурса, помогают объяснить, почему это так. В предрасположенности к карциномам оказалась частично виновата генетическая #мутация, уникальная для человека. В какой-то момент ген SIGLEC12 мутировал, и его дефектный белок Siglec-XII, экспрессирующийся на эпителиальных клетках, потерял способность связываться с сиаловой кислотой, но всё ещё мог взаимодействовать с белком SHP2 - тирозинфосфатазой, участвующей в регуляции клеточного цикла и дифференцировки. Устранила угрозу другая мутация в том же гене - сдвиг рамки считывания, предотвращающий экспрессию Siglec-XII у 60-70% людей. Но 30 % не повезло, и дефектный белок по-прежнему вырабатывается. Открытие имеет прогностическое, диагностическое и терапевтическое значение. #новости #биология #генетика
Ну, что сказать, грусть-печаль. Значит от 15% до 30% населения будут иметь карциномы при любом варианте образа жизни. Добавим туда 1-3% с детериминированным РТК, 2-7% с обязательным РЯ, матки, РМЖ, 30% вирус-мндуцированных и паращитапно-инфекционных, и получится, что идеи генетической кое роля качества населения не такая уж плохая идея. И да, как обычно я озвучиваю, что если детей естественным путем нет, партнёров попробовали разных, внешние причины устранили, то возьмите на воспитание, не играйте с богом в покер.