12-летней девочке по имени Онтламетсе Фаласте из ЮАР осталось жить совсем немного. Она - единственный темнокожий ребенок с диагнозом синдрома Гетчинсона-Гилфорда - редким и смертельным заболеванием, ускоряющим процесс старения.
За всю историю человечества всего два темнокожих ребенка страдали этим заболеванием - оба они умерли, один в США, другой в Нидерландах.
Эксперты считают, что одновременно в мире от 200 до 250 детей страдают этим заболеванием. Дети с этим заболеванием умирают от сердечной недостаточности в возрасте от 8 до 21 года, страдая высоким давлением, инсультами, ангиной и сердечной недостаточностью.