Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявило, что вакцина J&J от COVID-19 может вводиться только в том случае, если альтернативные препараты недоступны.
FDA провело расследование и анализ зарегистрированных случаев тромбозов после прививок J&J, в результате был установлен риск возникновения тромбов после прививки, и вынесено ограничение на вакцинирование.
Comments 1
FDA провело расследование и анализ зарегистрированных случаев тромбозов после прививок J&J, в результате был установлен риск возникновения тромбов после прививки, и вынесено ограничение на вакцинирование.
Reply
Leave a comment