Предпосылки возникновения онкопроцесса... Приключения еды и кислорода в организме человека.
В этом эссе будет сделана попытка описать возможные проблемы, с которым сталкиваются клетки тканей и органов нашего тела в процессе получения кислорода для аэробного типа дыхания.
Проблемы как биохимического, так и физиологического характера.
Как видно из этой упрощенной для понимания схемы биохимических превращений из трех типов питательных веществ в итоге получается пировиноградная кислота и комплекс Ацетил-СоА, которые в норме окисляются кислородом в митохондриях до АТФ. Информация взята отсюда: https://infopedia.su/15xb63a.html Онкопроцесс в клетках связан с получением клеткой энергии в митохондриях непосредственно из глюкозы с образованием молочной кислоты (лактат).
Энергии мало, а токсинов (различных лактатов) очень много. Это один из древнейших процессов жизнедеятельности, освоенный бактериями. Организм человека самоотравляется продуктами жизнедеятельности онкоклеток. Как этого не допустить? Очень просто. Надо лишить онкоклетки их любимого питания - глюкозы для получения энергии для жизни и лишить избытка внешних белков в питании для ускоренного роста и размножения. Вернемся к схеме превращений питательных веществ:
I - это гидролиз питательных веществ в кишечнике. Получение простых метаболитов. Простые метаболиты всасываются и попадают в кровь. Кровь транспортирует их в ткани и органы. II - это специфические реакции расщепления простых метаболитов в клетке. III-это аэробное окисление Ацетил-СоА в цитратном цикле в митохондрии. Кружочком на схеме обозначено место в котором происходит следующий процесс: "В организме П. к. образуется в результате анаэробного распада углеводов (см. Гликолиз). В дальнейшем, под действием пируватдегидрогеназы П. к. превращается в ацетил-КоА, который используется при синтезе жирных кислот, ацетилхолина, а также может передать свой ацил на щавелевоуксусную кислоту для дальнейшего окисления до CO2 и H2O (см. Окисление биологическое). Схема процесса:
Итак, что произойдет, если в клетке нарушен баланс комплекса ферментов пируватдегидрогеназы? Правильно, концентрация глюкозы аномально возрастет и возникнет предпосылка запуска анаэробного типа получения энергии, т.е. митохондрии этой клетки начнут расщеплять непосредственно глюкозу для получения энергии и такая клетка низбежно начнет превращаться в раковую. Это одна сторона онкопроцесса. Вторая сторона это наличие в митохондриях в достаточном количестве кислорода, который в клетки поступает из эритроцитов крови. Схема замещения О2 в гемоглобине на СО2 такова:
Химия процессов переноса О2 и СО2 гемоглобином изложена подробно и на хорошем научном уровне в этом тексте: https://poisk-ru.ru/s45811t2.html .Но вот роль клеточных мембран, строение, размеры и форма самих клеток эритроцитов, их конкретного состояния совсем не освещена. Как будто в системе переноса газов кровью нет ни фаз, ни мембранных барьеров, а все происходит в однородном гомогенном растворе. И совершенно не рассмотрена роль лимитирующей стадии этого жизненноважного процесса ! https://cyberpedia.su/11xbdd3.html .Но это в корне неверно! Тут мне есть что предметно добавить, основываясь на личном опыте улучшения состояния эритроцитов и микрокапиляров в итоге их влияния на здоровье. Во вторник 23 апреля 2019 - прекратил регулярный прием камфоры. Среда 01 мая 2019 утром после сна в затылочной части головы появилось неприятное ощущение, некоторая тяжесть. Ощущение, похожее на то, которое было в декабре 2016г. Но гораздо более слабое, чем было тогда. Давление утром после сна 106/78-72. Начал прием камфоры по 15 мг. 2 раза в сутки. 02 мая 2019 после 3 доз камфоры неприятные ощущения в голове исчезли. Мозг снова обрел ясность. 03 мая 2019 все самочувствие снова в полном порядке. Камфора меняет состояние капиляров мозга и эритроцитов в лучшую сторону на третий день после завершения перерыва ее приема. Этот мой опыт достоверно показал, насколько чувствительны клетки тканей к перебоям снабжению кислородом, которое зависит от состояния как стенок микрокапилляров, так и состояния самих эритроцитов, отсутствия агрегации их в микротромбы. Таким образом для избежания возникновения онкопроцессов в организме необходимо чтобы обе составляющие процесса выработки энергии работали правильно и бесперебойно обеспечивали необходимое для жизни количество реагентов, которые поступают в митохондрии. Знающие люди зададут мне вопрос: а как же обстоит дело с разнообразием питания и всякими полезными для здоровья диетами? Да просто дело обстоит. В этой заметке рассмотрены механизмы энергетического метаболизма, а для строительства клеток и тканей организма разнообразное и полноценное питание жизненно необходимо. Особенно спортсменам и людям тяжелого физического труда в горячих цехах. Что касается больных раком,особенно на постельном режиме, то им отнюдь не до спорта и рытья канав. Зачем тогда всякие "диэтологи " закармливают онкобольных калорийной углеводной и белковой пищей? Ускоряя тем самым онкопроцесс, обеспечивая раку питание по максимуму. Нет вразумительного ответа. Организм человека может обходится без белкового питания очень долго. Месяцами. Используя внутреннюю аутофагию и рекуперацию аминокислот. А без мяса, яиц и рыбы вообще в нормальной жизни можно обходится многие, многие годы (я так питался 11 лет). Практически всю жизнь! Дополнение о биохимии обмена веществ в клетках: Все в биохимии питания гораздо сложнее, чем обычно думают люди, применяющие "диэты" по совету платных " знатоков "и схема круговорота химических компонентов выглядит так
Эта схема не дает нам никаких научных оснований утверждать: https://www.chem21.info/info/1351236/ что обычным твиально "сбалансированным" питанием, всяческими новомодными кетокарнивор диэтами и прочими многочисленными заморочками с едой, которые больным онкологией людям за деньги советуют разнообразные "гуру лечебного питания", есть возможность остановить онкопроцесс. Почему это в ПРИНЦИПЕ не возможно? Потому что пируват-комплекс может образоваться из аминокислот (да,да, та самая белковая пища новомодного "карнивор питания") и далее этот пируват может превращаться непосредственно в лактат без окисления кислородом, в анаэробном процессе гликолиза, который как раз характерен для жизнедеятельности раковых клеток. Хотелось конечно надеяться на простенькое и незатейливое чудо белковых кетодиет. Но..... Нет! Природу не обманешь. Остается одна надежда на жирные кислоты, из которых может синтезироваться непосредственно только Ацетил-SKoA фактор. Пируват из жирных кислот не образуется, а это значит, что раку не из чего получать энергию !
Как видно из этой упрощенной для понимания схемы биохимических превращений из трех типов питательных веществ в итоге получается пировиноградная кислота и комплекс Ацетил-СоА, которые в норме окисляются кислородом в митохондриях до АТФ. Информация взята отсюда: https://infopedia.su/15xb63a.html Онкопроцесс в клетках связан с получением клеткой энергии в митохондриях непосредственно из глюкозы с образованием молочной кислоты (лактат).
Энергии мало, а токсинов (различных лактатов) очень много. Это один из древнейших процессов жизнедеятельности, освоенный бактериями. Организм человека самоотравляется продуктами жизнедеятельности онкоклеток. Как этого не допустить? Очень просто. Надо лишить онкоклетки их любимого питания - глюкозы для получения энергии для жизни и лишить избытка внешних белков в питании для ускоренного роста и размножения. Вернемся к схеме превращений питательных веществ:
I - это гидролиз питательных веществ в кишечнике. Получение простых метаболитов. Простые метаболиты всасываются и попадают в кровь. Кровь транспортирует их в ткани и органы. II - это специфические реакции расщепления простых метаболитов в клетке. III-это аэробное окисление Ацетил-СоА в цитратном цикле в митохондрии. Кружочком на схеме обозначено место в котором происходит следующий процесс: "В организме П. к. образуется в результате анаэробного распада углеводов (см. Гликолиз). В дальнейшем, под действием пируватдегидрогеназы П. к. превращается в ацетил-КоА, который используется при синтезе жирных кислот, ацетилхолина, а также может передать свой ацил на щавелевоуксусную кислоту для дальнейшего окисления до CO2 и H2O (см. Окисление биологическое). Схема процесса:
Итак, что произойдет, если в клетке нарушен баланс комплекса ферментов пируватдегидрогеназы? Правильно, концентрация глюкозы аномально возрастет и возникнет предпосылка запуска анаэробного типа получения энергии, т.е. митохондрии этой клетки начнут расщеплять непосредственно глюкозу для получения энергии и такая клетка низбежно начнет превращаться в раковую. Это одна сторона онкопроцесса. Вторая сторона это наличие в митохондриях в достаточном количестве кислорода, который в клетки поступает из эритроцитов крови. Схема замещения О2 в гемоглобине на СО2 такова:
Химия процессов переноса О2 и СО2 гемоглобином изложена подробно и на хорошем научном уровне в этом тексте: https://poisk-ru.ru/s45811t2.html .Но вот роль клеточных мембран, строение, размеры и форма самих клеток эритроцитов, их конкретного состояния совсем не освещена. Как будто в системе переноса газов кровью нет ни фаз, ни мембранных барьеров, а все происходит в однородном гомогенном растворе. И совершенно не рассмотрена роль лимитирующей стадии этого жизненноважного процесса ! https://cyberpedia.su/11xbdd3.html .Но это в корне неверно! Тут мне есть что предметно добавить, основываясь на личном опыте улучшения состояния эритроцитов и микрокапиляров в итоге их влияния на здоровье. Во вторник 23 апреля 2019 - прекратил регулярный прием камфоры. Среда 01 мая 2019 утром после сна в затылочной части головы появилось неприятное ощущение, некоторая тяжесть. Ощущение, похожее на то, которое было в декабре 2016г. Но гораздо более слабое, чем было тогда. Давление утром после сна 106/78-72. Начал прием камфоры по 15 мг. 2 раза в сутки. 02 мая 2019 после 3 доз камфоры неприятные ощущения в голове исчезли. Мозг снова обрел ясность. 03 мая 2019 все самочувствие снова в полном порядке. Камфора меняет состояние капиляров мозга и эритроцитов в лучшую сторону на третий день после завершения перерыва ее приема. Этот мой опыт достоверно показал, насколько чувствительны клетки тканей к перебоям снабжению кислородом, которое зависит от состояния как стенок микрокапилляров, так и состояния самих эритроцитов, отсутствия агрегации их в микротромбы. Таким образом для избежания возникновения онкопроцессов в организме необходимо чтобы обе составляющие процесса выработки энергии работали правильно и бесперебойно обеспечивали необходимое для жизни количество реагентов, которые поступают в митохондрии. Знающие люди зададут мне вопрос: а как же обстоит дело с разнообразием питания и всякими полезными для здоровья диетами? Да просто дело обстоит. В этой заметке рассмотрены механизмы энергетического метаболизма, а для строительства клеток и тканей организма разнообразное и полноценное питание жизненно необходимо. Особенно спортсменам и людям тяжелого физического труда в горячих цехах. Что касается больных раком,особенно на постельном режиме, то им отнюдь не до спорта и рытья канав. Зачем тогда всякие "диэтологи " закармливают онкобольных калорийной углеводной и белковой пищей? Ускоряя тем самым онкопроцесс, обеспечивая раку питание по максимуму. Нет вразумительного ответа. Организм человека может обходится без белкового питания очень долго. Месяцами. Используя внутреннюю аутофагию и рекуперацию аминокислот. А без мяса, яиц и рыбы вообще в нормальной жизни можно обходится многие, многие годы (я так питался 11 лет). Практически всю жизнь! Дополнение о биохимии обмена веществ в клетках: Все в биохимии питания гораздо сложнее, чем обычно думают люди, применяющие "диэты" по совету платных " знатоков "и схема круговорота химических компонентов выглядит так
Эта схема не дает нам никаких научных оснований утверждать: https://www.chem21.info/info/1351236/ что обычным твиально "сбалансированным" питанием, всяческими новомодными кетокарнивор диэтами и прочими многочисленными заморочками с едой, которые больным онкологией людям за деньги советуют разнообразные "гуру лечебного питания", есть возможность остановить онкопроцесс. Почему это в ПРИНЦИПЕ не возможно? Потому что пируват-комплекс может образоваться из аминокислот (да,да, та самая белковая пища новомодного "карнивор питания") и далее этот пируват может превращаться непосредственно в лактат без окисления кислородом, в анаэробном процессе гликолиза, который как раз характерен для жизнедеятельности раковых клеток. Хотелось конечно надеяться на простенькое и незатейливое чудо белковых кетодиет. Но..... Нет! Природу не обманешь. Остается одна надежда на жирные кислоты, из которых может синтезироваться непосредственно только Ацетил-SKoA фактор. Пируват из жирных кислот не образуется, а это значит, что раку не из чего получать энергию !