Раскрыта клеточная модель особенностей людей с «лицом эльфа»

Feb 10, 2020 21:57

Долгие годы ученые не могли понять механизм синдрома Вильямса (или Вильямса-Бюрена) - редкого генетического заболевания, которое поражает в среднем одного из десяти тысяч новорожденных.


Read more... )

нейробиология, мозг, редкие заболевания, исследования, генетика, нейроновости

Leave a comment

Comments 1

vrachebny February 10 2020, 20:53:08 UTC
«...снижено умственное развитие при сохранении некоторых интеллектуальных способностей, кроме этого они отличаются исключительной высокой общительностью, приветливостью, доверчивостью и добродушием.»

Если распространить по-шире - будет очень счастливое общество!

Reply


Leave a comment

Up