Руководитель исследования, профессор Нил Гарг , вместе со своей командой разработал принципиально новый подход к решению давней проблемы. Сначала ученые провели теоретический анализ различных типов бициклических колец с анти-бредтовской связью, опираясь на методологию известного химика-органика Шу Кобаяши.
Затем, в ходе экспериментов, они применили комплексную методику силил(псевдо)галогенидных прекурсоров в комбинации с фторсодержащими соединениями. Введение специальных стабилизирующих компонентов позволило не только получить, но и выделить олефины - органические соединения с двойной углерод-углеродной связью. Именно эта двойная связь, расположенная в определенном месте бициклической молекулы, считалась "невозможной" согласно правилу Бредта.
Бициклическая молекула, о которой идет речь - норборнен, по форме напоминающий восьмерку. При внедрении атома углерода в его центральную часть возникает характерный пик - мостиковая головка, из-за которой вся структура приобретает новую пространственную конфигурацию.
Нил Гарг отмечает любопытный парадокс: многие химики даже не пытаются исследовать анти-бредтовские олефины. Сам ученый убежден: подобные ограничения следует воспринимать как ориентиры, а не как непреложные законы - такой подход открывает простор для научного поиска.
Подробнее:
https://www.securitylab.ru/news/553859.php